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肿瘤科化疗疗程护理方案

演讲人:

日期:

目录

CATALOGUE

02

化疗方案制定

03

治疗前准备

04

化疗实施过程

05

副作用管理

06

随访与支持

01

患者评估

01

患者评估

PART

健康史收集

生活习惯与环境暴露

评估患者吸烟、饮酒、饮食习惯及职业环境中有害物质接触史,分析潜在致癌因素对治疗方案的影响。

03

明确患者对化疗药物或辅助药物的过敏反应,梳理当前用药清单(包括中药、保健品),避免药物配伍禁忌。

02

药物过敏史与用药记录

既往病史与家族史

详细记录患者既往疾病史、手术史及家族肿瘤遗传倾向,重点关注可能与化疗药物相互作用的基础疾病(如心血管疾病、肝肾功能障碍等)。

01

生命体征与体能状态

通过血常规、肝肾功能、电解质、凝血功能等检测,量化评估骨髓储备、代谢能力及出血风险,确保化疗安全性。

器官功能实验室检查

肿瘤病灶评估

结合影像学(CT/MRI)和病理报告,明确肿瘤分期、病灶位置及转移情况,制定个体化化疗方案。

系统监测体温、血压、心率、血氧等基础指标,采用ECOG或Karnofsky评分量表评估患者体能状态,为化疗剂量调整提供依据。

身体状况检查

心理社会评估

情绪状态与应对能力

采用焦虑抑郁量表(如HADS)筛查患者心理状态,评估其对疾病认知、治疗预期及情绪调节能力,识别需心理干预的高危人群。

社会支持系统

调查患者家庭支持度、经济状况及医疗资源可及性,针对独居、低收入等弱势群体制定护理支持计划。

治疗依从性影响因素

分析患者文化背景、健康信念及治疗顾虑,通过健康教育提升其对化疗流程和不良反应管理的认知。

02

化疗方案制定

PART

肿瘤分期分类

分子分型检测

结合基因突变、蛋白表达等分子特征(如HER2、PD-L1),制定个体化靶向化疗联合策略。

03

通过活检或手术标本分析肿瘤细胞分化程度,分为高、中、低分化,指导化疗药物敏感性预测。

02

组织病理学分级

TNM分期系统

基于肿瘤原发灶范围(T)、淋巴结转移情况(N)和远处转移状态(M)进行综合评估,为化疗方案提供精准依据。

01

肿瘤类型特异性

综合考虑肝肾功能、骨髓储备及既往过敏史,避免使用可能引发严重毒副反应的药物。

患者耐受性评估

耐药性监测

通过循环肿瘤DNA(ctDNA)动态检测耐药基因突变,及时调整二线或三线替代药物方案。

根据病理诊断选择一线化疗药物(如铂类用于肺癌,蒽环类用于乳腺癌),确保疗效最大化。

药物选择依据

剂量计算方法

基于患者身高体重计算BSA(如Mosteller公式),标准化药物剂量单位(mg/m²)。

体表面积(BSA)公式

针对特殊人群(如儿童、老年或肝肾功能不全者),采用曲线下面积(AUC)调整剂量。

药代动力学模型

根据化疗周期中的中性粒细胞计数、血小板水平等指标,动态降低或暂停药物剂量。

毒性剂量调整

03

治疗前准备

PART

静脉通路建立

外周静脉评估与选择

若需短期输液,应选择弹性好、管径粗的静脉,避开关节和疤痕区域。使用留置针时需定期观察有无红肿、渗液等并发症。

通路维护与并发症预防

定期冲管、封管以保持通畅,预防导管相关性血栓或感染。教育患者避免提重物或剧烈活动,降低导管移位风险。

中心静脉导管置入

优先选择PICC、输液港或CVC等长期静脉通路,确保化疗药物安全输注,减少外周血管刺激和渗漏风险。需严格无菌操作,置管后通过影像学确认位置。

预处理用药指导

止吐药物应用

根据化疗方案致吐风险分级,联合使用5-HT3受体拮抗剂、NK-1受体拮抗剂及地塞米松,预防急性或延迟性呕吐。需关注药物相互作用及患者个体差异。

过敏反应预防

对紫杉醇类等易致敏药物,提前给予抗组胺药、糖皮质激素预处理,输注中密切监测生命体征及过敏症状。

水化与利尿剂使用

针对肾毒性药物(如顺铂),治疗前需充分水化并监测尿量,必要时配合利尿剂以减少药物在肾小管沉积。

向患者及家属解释化疗目的、预期疗效、可能的不良反应(如骨髓抑制、脱发、黏膜炎等),以及替代治疗选项,确保充分理解。

知情同意签署

治疗方案详细说明

书面告知治疗相关风险,包括感染、出血、器官功能损伤等,同时强调随访和应急处理流程。需使用患者易懂的语言,避免专业术语堆砌。

风险与获益分析

提供心理咨询资源,帮助患者权衡利弊。签署过程需记录沟通内容,确保患者自愿性,必要时邀请第三方见证。

心理支持与决策辅助

04

化疗实施过程

PART

药物配置安全

严格无菌操作规范

废弃物分类处理

双人核对制度

化疗药物配置需在生物安全柜内完成,操作人员须穿戴防护服、手套及护目镜,避免药物接触皮肤或吸入气溶胶,确保环境与人员安全。

配置前需由两名护士共同核对药物名称、剂量、浓度及有效期,使用专用标签标记配置时间,防止用药错误或交叉污染。

配置后的药瓶、针头等废弃物需放入

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