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2025年口腔生物可吸收硬组织补片合同合同二篇

篇一

本合同由以下双方于______年______月______日在______签订：

采购方（以下简称“甲方”）：_________，地址：_________，法定代表人/负责人：_________，联系电话：_________，统一社会信用代码/执业许可证号：_________。

供应方（以下简称“乙方”）：_________，地址：_________，法定代表人/负责人：_________，联系电话：_________，统一社会信用代码/生产/经营许可证号：_________。

鉴于甲方需要采购乙方生产的口腔生物可吸收硬组织补片（以下简称“产品”），乙方同意向甲方供应该产品，双方根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等相关法律法规，本着平等、自愿、公平和诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：

第一条产品描述与规格

1.1产品名称：口腔生物可吸收硬组织补片。

1.2产品型号/规格：_________（具体型号、尺寸、形状、材质、颜色等）。

1.3技术参数：产品应符合_________（具体标准名称及编号）的要求，主要技术参数包括但不限于_________。

1.4产品质量标准：产品应符合国家及行业相关标准，并达到乙方提供的产品合格证标明的质量要求。

1.5批准/注册状态：本产品已获得_________（监管机构名称）批准/注册，注册证号为_________。

第二条数量与价格

2.1数量：甲方同意采购产品______（具体数量）______（单位，如件、套）。

2.2单价：产品的单价为人民币______元______元/（单位）。（明确是否含税）

2.3总价款：本合同项下产品的总价款为人民币______元（大写：_________）。如因价格调整等因素导致总价款发生变化，双方应另行协商并签订补充协议。

第三条交付与运输

3.1交付时间：乙方应于______年______月______日前将产品交付给甲方。

3.2交付地点：_________。

3.3运输方式：采用_________（具体运输方式）运输。

3.4运费承担：由_________（甲方或乙方）承担运费。

3.5包装与标识：产品包装应符合运输要求，并清晰标识产品名称、型号规格、生产批号、有效期、生产单位、注册证号等信息。产品应保证在运输过程中完好无损。

第四条验收标准与程序

4.1验收依据：以本合同约定、产品技术规格、产品合格证、随货同行单为验收依据。

4.2验收项目：包括外观检查、规格核对、数量清点。

4.3验收期限：甲方应在收到产品后______个工作日内完成验收。

4.4验收异议：甲方在验收过程中发现产品数量不符、外观损坏、规格错误等问题，应在验收期限内以书面形式通知乙方，并说明具体问题。双方应就问题产品的处理方式（如更换、退货）进行协商解决。在问题未解决前，该部分产品应按甲方指示处理。

第五条付款条件

5.1付款方式：甲方通过银行转账方式支付货款。

5.2付款节点：甲方应在验收合格后______个工作日内，将合同总价的______%，即人民币______元，支付至乙方指定的银行账户。

5.3乙方收款账户信息：

开户名：_________

开户行：_________

账号：_________

5.4发票：乙方应在收到甲方付款后______个工作日内，向甲方开具符合国家税务要求的增值税_________（专用/普通）发票。

第六条产品质量保证与售后服务

6.1质量保证：乙方保证所提供的产品是全新的、未使用过的，符合合同约定的所有质量标准和规格，并已获得所有必要的监管批准。

6.2保修期：自产品甲方验收合格并植入使用之日起______年内，如因材料或工艺本身缺陷导致产品出现质量问题，乙方应承担相应的保修责任。

6.3售后服务：乙方提供必要的技术支持，并按照国家相关法律法规及产品说明书要求，承担相应的售后服务责任。

第七条知识产权

7.1产品的知识产权（包括但不限于专利、商标、著作权等）均归乙方所有。甲方仅获得在本合同约定的范围内使用该产品的权利，不得进行转售、倒卖、许可第三方使用或用于合同约定的范围之外的其他商业目的。

第八条产品责任与免责

8.1乙方对因产品本身存在缺陷（非因甲方使用不当、储存条件不符合要求或超出批准适应症范围使用等）造成甲方、患者的人身伤害或财产损失，在法律允许的范围内承担相应的责任。

8.2甲方应确保产品的使用符合其批准的适应症和说明书要求，并遵循正确的操作规程。因甲方使用不当、储存不当、超出批