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阿西替尼药品课件汇报人：XX
目录01阿西替尼概述02药理作用03临床应用04剂量与用法05药物相互作用06储存与管理
阿西替尼概述01
药品基本信息阿西替尼（阿昔替尼）药品名称治疗晚期肾细胞癌主要用途化学结构分子式C22H18N4OS
作用机制阿西替尼抑制VEGFR等激酶，阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长。抑制激酶活性通过抑制VEGFR受体，减少肿瘤血液供应，诱导肿瘤细胞凋亡。减少血液供应
适应症与禁忌禁忌未控脑转移等适应症治晚期肿瘤0102
药理作用02
靶点介绍抑制血管生成VEGFR靶点阻断转移途径PDGFR/KIT靶点
药效学特性阻断肿瘤血管生成，抑制癌细胞生长转移。抑制VEGFR活性结合VEGFR-1、2、3，干扰血管增殖信号，缩小肿瘤。选择性结合受体
药代动力学口服后快速吸收，食物影响小，广泛分布。吸收与分布主要经肝脏代谢，粪便和尿液排泄。代谢与排泄
临床应用03
临床试验结果PFS与OS数据阿西替尼组中位PFS6.7个月，OS20.1个月，优于索拉非尼。不良反应分析常见不良反应有高血压、腹泻、疲劳等，需密切监测管理。
用药指南口服5mg起始，逐步增至10mg，BID用法用量用于进展期肾癌治疗适用病症
常见副作用可能导致血糖、血脂升高血压升高可能出现肌肉痉挛、疲倦乏力肌肉痉挛疲倦长期服用易致关节肿痛手足疼痛010203
剂量与用法04
推荐剂量5mg，每日两次起始推荐量根据耐受性增至7mg至10mg，每日两次剂量调整
用药方法推荐5mg，日两次，间隔12小时，可按需增至10mg。标准用药剂量肝肾功能不全者、合用CYP3A4/5抑制剂者，需遵医嘱调整剂量。特殊人群调整
调整剂量建议01起始与增量起始5mg，按需增至10mg。02减量建议出现不良反应时，可减至3mg或2mg。
药物相互作用05
常见药物相互作用与酮康唑等同用，血药浓度升高，增加不良反应。CYP3A4/5抑制剂与利福平等同用，降低血药浓度，减弱疗效。CYP3A4/5诱导剂
影响药效的因素影响代谢与疗效药物相互作用慢性病药或冲突基础疾病影响影响药物排泄肝肾功能状态
避免的药物组合避免酮康唑、伊曲康唑等，增加不良反应风险。避免利福平、地塞米松等，降低药物疗效。CYP3A4/5抑制剂CYP3A4/5诱导剂
储存与管理06
储存条件阿昔替尼应存储在15°C至30°C下，避免阳光直射。常温避光保存保持药品干燥，容器密封，以防潮气和杂质进入。防潮防杂质
运输要求容器标准使用符合规范的容器，防物理化学影响温度控制运输中保持15-30°C，避免极端温度0102
处置与回收参与药品回收点或邮寄回收项目，安全环保处理过期或剩余药品。药品回收计划非高风险药物可按指示家中处理，高风险药应优先选回收点。家庭处理注意
谢谢汇报人：XX
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