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1.抗真菌新药一硫色满（）缩氨基硫服类化合物化（学药品注册分类1）

适应症

抗真菌

项目简介

目前，世界范围内的抗真菌药物的研发仍以噗类抗真菌药物为主，该类药物的作

用机是通过抑麦角留醇的合成来抑真菌细胞壁的合成，从而达到抑真菌的目

的。但是，严重的毒副作用和对深部真菌感染疗效较差是目前临床上应用的抗真菌药

物共同的缺陷。

最新的研究成果表明：真菌的半胱氨酸蛋白酶对其在人体内的复和变异过程起

重要作用，抑该酶的活性可有效地抑真菌的繁殖，从而达到治疗真菌病的目的。

本项目以半胱氨酸蛋白酶为抗真菌药物新的作用靶点。拟通过对半胱氨酸蛋白酶抑

剂的研究，开发出具有新型作用机和自主知识产权的抗真菌药物。

项目负责人在美国学习期间主要从事计算机辅助条件下的半胱氨酸蛋白酶小分

子抑剂的设计及合成工作，发现多个对各种半胱氨酸蛋白酶有较强抑活性的结

构，其中脂-芳酮醛（）缩氨基硫服类化合物的活性最高。

因此本项目将前期研究工作中发现的具有较好抗真菌活性的硫色满酮结构与半

胱氨酸蛋白酶小分子抑剂脂-芳酮醛（）缩氨基硫服的结构拼合起来，得到硫色满酮

缩氨基硫胭类化合物化合物，以期发现活性更高、具有新型作用机的抗菌药物。

项目已完成的工作内容

1（）硫色满（）酮缩氨基硫胭类化合物的合成路线已打通，合成工艺已初步得到完

善。

2（）已设计并合成了30余个硫色满（）酮缩氨基硫胭类化合物，确证了它们的化学

结构。

3（）已完成了15个化合物的体外抗真菌活性的测定，初步发现其中的2个化合物活

性较好，与对照药酮康嗖相当。

下一步工作计划

i.继续新化合物的设计与合成，增加化合物的数量。力求发现抗真菌活性更高的新化

合物。

ii.继续进行化合物的体外抗真菌活性测试，根据测试结果对化合物的构效关系做初

步研究。

iii,申请化合物的结构与抗真菌活性方面的发明专利。

沈阳药科大学

第2页共102页技术转让项目介绍

iv.继续化合物的合成工艺研究，以降低化合物的备成本。

v.对体外抗真菌活性较高的化合物进行急性毒性、Ames实验，为进一步开发性研究

创造条件。

vi.寻求合作伙伴和进一步的资金支持，对部分化合物进行开发性研究。

本项目的特色与创新之处

本项目所要设计、合成的目标化合物结构目前还没有文献报道，以半胱氨酸蛋白

酶作为抗真菌药物的作用靶点，通过对其抑剂的设计来寻找新的抗真菌药物也属抗

真菌药物研究的全新领域。因此，本项目的研究必将对我国研发具有自主知识权的

抗真菌药物起到推动作用。

研究中的部分化合物可与国外相关单位合作，对其在其它方面的生物活性（如抗

菌、抗寄生虫等）进行研究，从而拓宽化合物研究领域，发现具有其它生物活性的新

化合物。

项目研究中应用的该类化合物的合成方法，合成工艺亦将对该类和相关化合物的

合成有指导和推动作用。

转让方式

联合进行该项目的开发性研究可（采用阶段式投入，滚动开发）。

2.青蒿酮缩氨基硫胭及青蒿酮类化合物化（学药品注册分类1）

适应症

抗疟疾

项目简介

青蒿素及其衍生物的抗疟作用已得到世界公认，如二氢青蒿素、蒿甲醛、青蒿琥

酯等已在临床上得到广泛应用。然而青蒿素衍生物的结构相对复杂、其结构不稳定，

使得反应条件苛刻、合成成本较高，不利于其推广。青蒿酮是青蒿挥发油中的主要成

分，青蒿酮结构相对较简单，人工合成法较易获得。具有关资料报道，青蒿酮的药效比

此前的抗疟药高20〜30倍，并有很好的耐药性，且该药起效快。