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2025年执业医师《医学伦理与法律》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.医疗活动中，尊重患者自主权意味着（）

A.医生可以完全决定治疗方案，患者只需听从

B.患者有权了解自己的病情和所有治疗选择，并自主做出决定

C.只有当患者完全理解医疗信息时，才能行使自主权

D.患者的决定必须符合医生的专业判断，否则无效

答案：B

解析：尊重患者自主权是医学伦理的核心原则之一。它意味着患者有权获取充分的信息，理解自己的病情、可行的治疗方案及其风险和收益，并在此基础上自主做出选择。选项A忽视了患者的权利，选项C和D则设置了不合理的限制，违背了自主原则。

2.医疗器械的标签和使用说明中，哪项内容不属于其法定要求（）

A.产品名称和型号

B.生产批号和有效期

C.正确使用方法的详细说明

D.生产商的营销口号和广告语

答案：D

解析：医疗器械的标签和使用说明书必须包含法定要求的信息，如产品标识（名称、型号）、生产信息（批号、有效期）、以及正确使用和注意事项等，以确保使用安全有效。营销口号和广告语不属于法定必须包含的安全和说明信息，可能误导用户。

3.患者在紧急情况下无法表达意愿，医生进行抢救治疗时主要依据什么原则（）

A.患者家属的意愿

B.医生的专业判断和抢救生命的原则

C.患者之前的书面指示

D.护士长的决定

答案：B

解析：在患者无法自主表达意愿的紧急情况下，医生的首要任务是抢救生命，这体现了有利原则和生命至上原则。虽然家属意愿、既往指示或上级决定可能被参考，但在紧急、危急状况下，医生基于专业判断进行抢救是首要且必要的行动。

4.医疗纠纷中，以下哪项行为可能违反保密原则（）

A.医生在治疗过程中向患者解释病情

B.医生将患者的阳性传染病信息告知卫生部门

C.医生在会议中公开讨论个别患者的治疗方案

D.医生将患者的隐私信息透露给无关第三方

答案：C

解析：保密原则要求保护患者的隐私和医疗信息不被泄露。选项A是治疗必需的沟通，选项B是法定报告义务，选项D是明确的泄露行为。选项C在会议中公开讨论个别患者信息，即使是讨论方案，也可能无意中泄露超出必要范围的信息，违反了保密原则。

5.医疗研究涉及弱势群体时，研究者必须采取额外措施保护其权益，这主要体现了哪个伦理原则（）

A.自主原则

B.不伤害原则

C.公正原则

D.保障原则

答案：D

解析：保障原则（或称保护原则）特别强调对那些由于年龄、疾病、社会地位等原因，在医疗或研究中处于弱势，其自主决策能力可能受限的群体，需要给予额外的关注和保护，确保他们参与研究的风险最小化，受益最大化。

6.医生发现同事存在可能损害患者利益的违规行为，应首先采取什么行动（）

A.忽略此事，等领导发现

B.直接向上级或卫生行政部门举报

C.私下告诫同事，避免事态扩大

D.与同事协商，尝试共同解决问题

答案：D

解析：发现同事的违规行为，首先应尝试通过内部沟通和协商解决，给予同事改正的机会，这也是专业同事间应尽的职责。如果沟通无效或情况严重，再考虑向领导或相关部门报告。直接举报或完全忽略都可能带来不利后果。

7.关于医疗事故的鉴定，以下说法正确的是（）

A.医疗事故鉴定只能由医院内部专家进行

B.鉴定结论是判定医疗行为是否违规的唯一依据

C.患者和医院双方都可以申请医疗事故技术鉴定

D.鉴定过程无需患者或其家属的参与

答案：C

解析：医疗事故技术鉴定通常由具有资质的鉴定机构和专家进行，并非仅限医院内部。鉴定结论是重要的参考依据，但最终处理还需考虑多方面因素。患者和医院作为利益相关方，都有权申请进行医疗事故鉴定。鉴定过程中，患者或其家属通常有权利了解情况、提出意见。

8.医疗器械临床试验过程中，关于受试者权益的保障，以下哪项是错误的（）

A.必须获得受试者的知情同意

B.受试者有权随时退出试验

C.医疗器械厂商可以隐瞒试验的潜在风险

D.受试者受到伤害时，试验方需提供补偿

答案：C

解析：医疗器械临床试验必须遵循伦理规范，受试者的知情同意是基础。受试者有权了解试验信息，包括潜在风险，并自主决定是否参与及随时退出。试验过程中若造成伤害，试验组织者或承担方应承担相应责任并提供必要的医疗救治和补偿。隐瞒潜在风险严重违反了伦理和法规要求。

9.医生在执业活动中，以下哪种行为最符合有利原则（）

A.为了缩短患者等待时间，推荐使用未经充分验证的新药

B.向患者提供所有治疗方案信息，让患者自主选择最适合自己的方案

C.患者要求使用某种可能有禁忌症药物，医生严格拒绝

D.为了个人经济利益，过度使用检查和药品

答案：B

解析：有利原则要求医疗行为应以患者利益