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2025年执业药师考试《药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.某药物主要经肝脏代谢，长期使用该药物时，可能出现的典型不良反应是

A.肾脏损害

B.皮肤过敏反应

C.肝脏酶增高

D.骨髓抑制

答案：C

解析：药物主要经肝脏代谢意味着其代谢过程对肝脏功能有较大影响。长期使用此类药物时，最常见的典型不良反应是导致肝脏酶水平升高，表现为肝功能异常。肾脏损害、皮肤过敏反应和骨髓抑制虽然也可能是药物不良反应，但并非该类药物最典型的表现。

2.以下关于药物吸收的描述，错误的是

A.口服给药后，药物必须通过胃肠道吸收进入血液循环

B.药物的吸收速度和程度受剂型影响

C.药物在胃肠道的吸收过程是不可逆的

D.肠道蠕动加快会加速药物的吸收

答案：C

解析：药物在胃肠道的吸收过程是可逆的，药物分子可以通过被动扩散、主动转运等方式在胃肠道和血液之间进行交换，直到达到吸收平衡。其他选项描述均正确：口服给药后药物确实需经胃肠道吸收；剂型（如片剂、胶囊、溶液剂等）会影响药物释放速度和吸收程度；肠道蠕动加快会促进药物与胃肠黏膜接触，从而加速吸收。

3.某药物具有较长的半衰期，为了维持稳定的血药浓度，给药间隔时间通常应该是

A.12小时

B.46小时

C.1224小时

D.2448小时

答案：C

解析：药物的半衰期是指血药浓度降低一半所需的时间。对于半衰期较长的药物，为了维持相对稳定的血药浓度，给药间隔时间应接近其半衰期。1224小时的给药间隔比较适合半衰期较长的药物，以确保药物在下次给药前不会降至слишкомнизкийуровень，同时避免药物过量积累。过短的间隔可能导致血药浓度波动过大，过长的间隔则可能导致疗效不足。

4.竞争性拮抗剂与受体结合后，会

A.增加激动剂的亲和力

B.降低激动剂的最大效应

C.改变激动剂的半数有效浓度

D.阻止激动剂与受体结合

答案：D

解析：竞争性拮抗剂通过与激动剂竞争结合相同的受体来发挥作用。当拮抗剂与受体结合后，激动剂就难以再与受体结合，从而阻止了激动剂产生效应。这种拮抗作用是可逆的，并且可以通过增加激动剂浓度来克服。其他选项描述错误：竞争性拮抗剂不会增加激动剂的亲和力；它通常不会改变激动剂的最大效应，而是降低最大效应；它确实会改变激动剂的半数有效浓度（通常使EC50值增大），但这是因为需要更高的激动剂浓度才能达到相同的效应，根本原因是阻止了激动剂与受体的结合。

5.某药物主要作用于中枢神经系统，引起镇静、嗜睡等副作用，这种副作用属于

A.肝脏毒性

B.肾脏毒性

C.周围神经损伤

D.中枢神经系统副作用

答案：D

解析：药物引起镇静、嗜睡等表现是典型的中枢神经系统副作用。这些症状表明药物对大脑功能产生了影响。肝脏毒性、肾脏毒性和周围神经损伤虽然也是药物可能引起的严重不良反应，但它们与中枢神经系统的直接关联性较小，并且症状表现也不同。

6.药物在体内的代谢主要发生在

A.肺部

B.胃肠道

C.肝脏

D.肾脏

答案：C

解析：药物在体内的代谢（生物转化）主要发生在肝脏。肝脏含有丰富的代谢酶系，能够对多种药物进行转化，使其水溶性增加，易于通过肾脏或胆汁排泄。虽然胃肠道也有一定的代谢作用（首过效应），但肝脏是药物代谢的主要场所。

7.以下哪种给药途径可以实现药物在黏膜的吸收，并避免首过效应

A.肌肉注射

B.静脉注射

C.皮下注射

D.经皮吸收

答案：D

解析：经皮吸收是指药物通过皮肤经皮给药系统（TDDS）被吸收进入血液循环的过程。这种给药途径的特点是药物直接通过皮肤吸收，避开了胃肠道吸收和肝脏首过效应的影响，可以实现恒定的血药浓度或持续释放。肌肉注射、静脉注射和皮下注射都属于注射给药，药物都直接进入血液循环，不经过胃肠道吸收，因此也不存在首过效应。

8.某药物具有首过效应，这意味着

A.药物在胃肠道被大量破坏

B.药物吸收后直接进入脑部

C.药物经过肝脏代谢后进入全身循环的量减少

D.药物需要多次给药才能产生疗效

答案：C

解析：首过效应（首过代谢）是指口服或其他经胃肠道吸收的药物在进入全身循环之前，被肝脏代谢灭活的现象。这意味着进入全身循环的药物量减少，从而降低了药物的生物利用度。其他选项描述不准确：虽然药物可能在胃肠道被部分代谢，但首过效应主要强调的是肝脏的代谢作用；药物进入全身循环后不会直接进入脑部，除非它具有脂溶性并能通过血脑屏障；首过效应影响的是药物的生物利用度，而不是需要给药的次数。

9.以下关于药物作用机制的描述，正确的是

A.激动剂与受体结合后，总是引起兴奋效应

B.拮抗剂与受体结合后，总是引起抑制作用

C.