红外吸收光谱分析.pptVIP

2．叁键（C?C）伸缩振动区（2500?2000cm-1）在该区域出现的峰较少。（1）RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR（2190?2260cm-1）R=R时，无红外活性（2）RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时，O越靠近C?N，峰越弱。第30页，共79页，星期日，2025年，2月5日如：腈基C?N化合物υC≡N2240～2260cm-1第31页，共79页，星期日，2025年，2月5日3．双键伸缩振动区（2000?1500cm-1）（1）RC=CR1620?1680cm-1强度弱，R=R（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1600?1500cm-1）两个峰，芳烃骨架结构的特征峰。第32页，共79页，星期日，2025年，2月5日苯衍生物的C=C苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。20001600第33页，共79页，星期日，2025年，2月5日第34页，共79页，星期日，2025年，2月5日（3）C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和醛(酮)1740?1720cm-1，强、尖；不饱和向低波移动。醛，酮的区分？醛在２８２０和２７２０cm-1附近的特征峰，后者尖锐易辨别。第35页，共79页，星期日，2025年，2月5日醛：特征1：醛羰基ν(C＝O)：～1725cm-1。特征2：2820cm-1和2720cm-1弱的双峰。第36页，共79页，星期日，2025年，2月5日酮：酮羰基ν(C＝O)：1710～1715cm-1。第37页，共79页，星期日，2025年，2月5日脂类:C=O吸收峰：1725～1750cm-1，强。不受氢键影响，在各种不同极性的溶剂中测定，峰位置无明显变化。酸酐:C=O双吸收峰：1820～1750cm-1，两个羰基振动偶合裂分。线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强。环形结构：低波数峰强。羧酸:单体羧酸C=O：1820～1750cm-1，但由于氢键作用，通常以二分子缔合体的形式存在，吸收峰出现在：1725～1700cm-1。第38页，共79页，星期日，2025年，2月5日第39页，共79页，星期日，2025年，2月5日酸酐：第40页，共79页，星期日，2025年，2月5日羧酸：第41页，共79页，星期日，2025年，2月5日4.X—Y伸缩、X—H变形振动区(1500～400cm-1)指纹区(1350?650cm-1)，较复杂，主要价值在于表示整个分子的特征。有些谱峰也可确定为基团频率：CH3对称变形振动：?1380cm-1，判断甲基是否存在；C-O的伸缩振动：1000?1300cm-1，该区最强，易识别；苯环上Ｈ原子面外变形的吸收峰９00?６５0cm-1，判断取代基类型。第42页，共79页，星期日，2025年，2月5日二甲苯三种异构体的红外光谱图第43页，共79页，星期日，2025年，2月5日基团吸收带数据第44页，共79页，星期日，2025年，2月5日小结：用一组相关峰可更确定地鉴别官能团；不是所有红外谱带都能与化学结构联系起来，特别是指纹区；指纹区适宜于用来与标准谱图进行比较，以验证未知物的结构；红外光谱解释往往需从经验出发，因为吸收峰位置变化的影响因素多，变化范围宽。第45页，共79页，星期日，2025年，2月5日外部因素：试样状态、测定条件及溶剂极性等。外部因素的影响将使红外吸收频率产生较大改变。⑴物理状态的影响研究得比较成熟的是羰基伸缩振动的位移规律。

1.外部因素气态分子：分子间作用力弱，测得的频率最高。丙酮：气态?C=01742cm-1；液态?C=01718cm-1羧酸：气态