2025年大学《化学》专业题库—— 有机光电功能材料的合成方法.docxVIP

2025年大学《化学》专业题库——有机光电功能材料的合成方法

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每小题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内。每小题2分，共20分）

1.在合成具有宽可见光吸收范围的共轭聚合物时，通常需要引入的是（）。

A.强吸电子基团

B.强给电子基团

C.随机分布的吸电子和给电子基团

D.不含杂原子的线性结构

2.下列哪种有机反应通常不适用于制备具有精确控制分子量和窄分子量分布的聚合物？（）

A.可控自由基聚合（如ATRP）

B.阴离子聚合

C.自由基聚合

D.有机金属催化环加成聚合

3.为了提高有机小分子半导体在薄膜中的有序性，常采用的合成策略之一是（）。

A.增加分子量

B.引入柔性链段

C.构建刚性的共轭主链并引入强堆积基团

D.减少官能团数量

4.在合成三芳基胺类给电子发光材料时，Suzuki偶联反应相比Stille偶联反应的一个潜在优势是（）。

A.产率更高

B.操作条件更温和（对空气水敏感度更低）

C.可使用更便宜的膦催化剂

D.对底物官能团兼容性更好

5.用于制备有机光伏器件中的空穴传输层（HTL）的材料，通常需要具备的性质是（）。

A.高的电荷产生效率

B.高的电荷迁移率（尤其是空穴迁移率）

C.宽的能级禁带宽度

D.强的红外吸收能力

6.对于需要通过自由基聚合制备的聚噻吩衍生物，为了获得良好的导电性，通常需要控制其（）。

A.分子量大小

B.分子量分布宽度

C.共聚单体组成和序列

D.以上都是

7.在设计合成具有特定荧光颜色的有机染料时，主要通过调节（）来实现？

A.分子的分子量

B.分子中的杂原子种类和位置

C.分子的溶解性

D.分子与溶剂的相互作用

8.下列哪种方法通常不适用于在分子骨架中引入吸电子的乙烯基或炔基？（）

A.Malonicestersynthesis

B.Vilsmeier-Haackreaction

C.Kolbereaction

D.Sonogashiracoupling

9.在有机发光二极管（OLED）中，发光层材料（EML）的合成需要特别关注其（）。

A.热稳定性

B.化学稳定性

C.量子产率

D.以上都是

10.构建具有梯状结构的共轭聚合物，其主要目的是（）。

A.提高分子量

B.增加柔性

C.调控电子离域方向，影响能级和光电性质

D.方便后续功能化

二、填空题（请将答案填入横线处。每空2分，共20分）

1.合成具有高效电荷传输能力的聚合物光电功能材料，通常需要关注主链的______、侧基的______以及分子间相互作用等因素。

2.Wittig反应是合成______类有机光电材料中常用的构建碳碳双键或三键的方法。

3.在有机材料合成中，保护基的引入和脱除技术是用于______官能团或反应位点，以实现选择性合成的重要策略。

4.用于制备有机太阳能电池（OSC）的活性层材料，通常需要同时具备光吸收、______和______等性能。

5.设计有机非线性光学材料时，通常需要关注分子结构的______和各向异性。

6.通过控制反应条件，可以实现对聚合物分子量大小、______和______的精确调控。

7.合成紫精类氧化还原活性材料时，通常涉及______和______官能团的引入与转化。

8.为了提高有机半导体薄膜的载流子迁移率，常采用______、______等方法改善薄膜的结晶度和分子有序性。

9.在有机合成中，利用相转移催化可以促进______在两相（如水相和有机相）体系中的反应。

10.构建树枝状大分子（Dendrimers）或星状大分子，可以实现______的精确控制，并可能获得独特的光电性能。

三、名词解释（请给出下列名词的英文全称或中文全称。每小题2分，共10分）

1.ConjugatedPolymer

2.PhotovoltaicEfficiency

3.HoleTransportingMaterial(HTM)

4.SonogashiraCoupling

5.Dendrimer

四、简答题（请简要回答下列问题。每小题5分，共20分）

1.简述