2025年大学《分子科学与工程》专业题库—— 分子药物给药体系优化.docxVIP

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2025年大学《分子科学与工程》专业题库——分子药物给药体系优化

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(每小题2分,共20分。请将正确选项的字母填在题后的括号内)

1.对于口服难吸收的蛋白质类药物,以下哪种给药途径通常不被优先考虑,主要原因在于其生理环境不利于药物的稳定性和吸收?

(A)肠道外膜给药

(B)静脉注射

(C)经皮透皮给药

(D)肺部吸入

2.在设计脂质体作为药物载体时,选择合适的脂质组成是为了优化其什么关键特性?

(A)成本效益

(B)稳定性(如热稳定性、化学稳定性)和生物相容性

(C)生产工艺复杂度

(D)对特定组织的靶向能力(本身)

3.某聚合物纳米粒的载药量较低,但药物释放曲线平缓且prolonged。这可能归因于以下哪种主要原因?

(A)药物与载体之间强烈的化学键合

(B)药物主要位于纳米粒内核,缓慢扩散至表面

(C)载体材料在生理条件下快速降解

(D)纳米粒表面存在大量泄漏通道

4.针对需要穿过血脑屏障的药物分子,设计仿生纳米粒时,通常会在其表面修饰什么物质以增强靶向性?

(A)亲水性聚合物

(B)能够与特定血浆蛋白结合的配体

(C)脂溶性分子

(D)能够抵抗单核吞噬系统清除的基团

5.对于需要长期维持血液中药物浓度的治疗,以下哪种给药体系的设计最为关键?

(A)快速释放体系

(B)缓释或控释体系

(C)高效靶向体系

(D)大规模生产体系

6.在评价聚合物纳米粒的生物相容性时,细胞毒性测试通常使用哪种细胞类型作为体外模型?

(A)成纤维细胞

(B)神经胶质细胞

(C)肝细胞(如HepG2)

(D)造血干细胞

7.siRNA分子由于存在复杂的二级结构,且易被核酸酶降解,因此在递送体系中通常需要与什么辅助成分结合以保护其结构完整并促进递送?

(A)静电荷

(B)亲水胶束

(C)脂质分子

(D)抗氧化剂

8.某药物的体外释放测试结果显示,在模拟生理酸性环境(pH5.0)下释放速率显著加快,这提示该药物适合设计成哪种类型的响应性给药体系?

(A)温度响应性

(B)酶响应性

(C)pH响应性

(D)电压响应性

9.影响聚合物纳米粒体内稳定性的一个重要因素是其在血液循环中受到的什么作用?

(A)光照

(B)恒定的体温

(C)单核吞噬系统(MPF)的识别和清除

(D)溶解氧浓度

10.药物在载体中的溶解度是决定其载药量和释放速率的关键因素。对于溶解度极低的药物,通常需要采用什么策略来提高其在载体中的包封率?

(A)使用疏水性载体

(B)采用物理包埋或化学键合等方式

(C)增加载体的亲水性

(D)选择粒径更小的载体

二、填空题(每空2分,共20分。请将答案填在横线上)

1.脂质体的成膜材料通常由__________和__________构成。

2.聚合物纳米粒的制备方法主要包括__________法和__________法。

3.影响药物从载体中释放速率的因素包括载体材料的__________、药物的__________以及生理环境的__________。

4.为了提高生物利用度,口服蛋白质类药物的给药体系通常需要克服的主要障碍包括__________和__________。

5.评价一个靶向给药体系是否成功的关键指标是__________和__________。

6.生物相容性是评价给药体系安全性的重要依据,其主要关注点包括__________、__________和__________等方面。

7.siRNA递送载体需要具备保护核酸、促进细胞摄取和__________等功能。

8.溶蚀控释体系是指药物随着载体材料的__________而逐步释放。

9.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程通常被简称为__________。

10.通过对载体进行表面修饰,可以调节其__________、__________和免疫原性等特性。

三、简答题(每题5分,共20分)

1.简述聚合物纳米粒作为药物载体的主要优势。

2.简述影响口服蛋白质类药物吸收的主要生理因素。

3.简述pH响应性给药体系的设计原理及其应用优势。

4.简述药物包封率与载药量的区别与联系。

四、论述题(每题10

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