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有机化学选修课程方程式填空练习

有机化学的魅力在于其千变万化的反应以及分子结构转化间的逻辑与美感。熟练掌握各类有机化学反应方程式，不仅是学好有机化学的基础，更是深入理解有机合成原理、探索物质转化奥秘的关键。本次填空练习旨在帮助同学们回顾并巩固有机化学选修课程中的核心反应，检验对各类官能团转化、反应条件及机理的理解程度。请在每个空格处填入适当的反应物、产物、反应条件或试剂，力求精准规范。

一、烷烃与环烷烃

烷烃的化学性质相对稳定，但其氢原子可在特定条件下发生取代反应。例如，甲烷在光照或高温条件下与氯气反应，生成一氯甲烷和氯化氢，该反应属于自由基取代机理，其第一步是氯分子在光照下均裂为氯自由基。对于环烷烃，小环（如环丙烷）因其环张力较大，易发生类似烯烃的加成反应，而大环环烷烃的性质则与烷烃相似。

练习1：写出环己烷与溴在光照条件下发生一溴代反应的主要产物：__________。

练习2：环丙烷与溴化氢在室温下反应，产物为__________。

二、烯烃与炔烃

烯烃和炔烃作为不饱和烃，具有丰富的化学反应性，加成反应是其最主要的特征。

练习3：乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，现象是__________，产物的结构简式为__________。

练习4：丙烯与氯化氢加成，主要产物的结构简式为__________，该反应遵循__________规则。

练习5：1-丁炔在林德拉催化剂（Pd/CaCO3，喹啉）存在下与氢气反应，生成的产物是__________（构型）。

练习6：乙炔与过量溴化氢反应，最终产物的结构简式为__________。

练习7：实验室中常用__________（试剂名称）来鉴别烯烃和烷烃，反应现象是__________。

三、芳香烃

芳香烃的化学性质主要体现在苯环上的亲电取代反应，以及侧链的氧化和取代反应。理解定位基的影响对于预测反应产物至关重要。

练习8：苯与浓硝酸、浓硫酸的混酸在50-60℃下反应，主要产物是__________，该反应称为__________反应。

练习9：在FeBr3催化下，苯与溴反应生成溴苯，该反应的机理是__________（填反应类型），中间体是__________。

练习10：甲苯与高锰酸钾酸性溶液共热，侧链被氧化，产物的结构简式为__________。

练习11：以苯为原料，经过__________反应（填反应类型）可以制备乙苯，所需的另一种主要有机原料是__________。

四、卤代烃

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，其主要化学性质包括亲核取代反应和消除反应。

练习12：溴乙烷与氢氧化钠的水溶液共热，主要发生__________反应，产物是__________。

练习13：2-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热，主要产物是__________，该反应遵循__________规则。

练习14：卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应可制备__________试剂，该试剂能与醛、酮等化合物发生加成反应，广泛用于有机合成中。

五、醇、酚、醚

醇、酚、醚均含有氧原子，但其化学性质因羟基所连基团的不同而有显著差异。

练习15：乙醇在浓硫酸催化下，加热至170℃主要发生__________反应，产物是__________；若加热至140℃，则主要产物是__________。

练习16：苯酚溶液中滴加氯化铁溶液，会出现__________色的特征现象。

练习17：1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下与氧气反应，产物的结构简式为__________。

练习18：环氧乙烷与水在酸性条件下反应，可生成__________（产物名称）。

六、醛、酮、醌

醛和酮分子中都含有羰基，因而具有一些相似的化学性质，如亲核加成反应、α-氢的反应等，但醛比酮更易被氧化。

练习19：乙醛与氢气在镍催化剂作用下发生加成反应，产物是__________。

练习20：丙酮与氢氰酸（HCN）发生加成反应，产物的结构简式为__________，该反应在有机合成中可用于增长__________。

练习21：乙醛在碱性条件下与新制氢氧化铜悬浊液共热，会产生__________色沉淀，该反应可用于鉴别__________基。

练习22：苯甲醛与甲醛在浓氢氧化钠溶液作用下发生__________反应（填反应名称），苯甲醛转化为__________（产物名称）。

七、羧酸及其衍生物

羧酸具有酸性，其衍生物（如酰卤、酸酐、酯、酰胺）则具有多种重要的亲核取代（或称为酰基转移）反应。

练习23：乙酸与乙醇在浓硫酸催化下加热，发生__________反应，产物是__________和水。

练习24：苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应，现象是__________，该反应表明苯甲酸的酸性比碳酸__________。

练习25：乙酸