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2025年事业单位笔试-通用版-药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别在于()
A.价格高低
B.药品包装颜色
C.需凭医师处方购买
D.生产企业规模
C
【参考答案】C
【解析】处方药需凭医师处方购买,非处方药(OTC)可自行购买。B选项中,绿色包装为OTC,红色为处方药,但题干未涉及包装颜色,故排除。
2、处方审核中,医师未注明“必须皮试”而患者有过敏,药师应()
A.直接发药
B.要求患者自费皮试
C.暂停用药并报告
D.核对过敏史后发药
C
【参考答案】C
【解析】患者有过敏史且未皮试,药师应暂停用药并报告医师,避免用药风险。
3、药品不良反应报告实行“谁处方、谁负责”原则,()
A.医师
B.药剂师
C.患者家属
D.药品生产单位
A
【参考答案】A
【解析】医师负责处方药品的不良反应监测与报告,与药品生产单位责任无关。
4、麻醉药品的流向登记制度要求医疗机构在哪个环节完成登记()
A.发药时
B.每日汇总
C.每月统计
D.每季度上报
A
【参考答案】A
【解析】麻醉药品需在发药时即时登记,确保流向可追溯。
5、药品注册申请需提交的材料不包括()
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品说明书
C.药品稳定性研究数据
D.药品上市许可持有人身份证明
D
【参考答案】D
【解析】药品注册申请主体为上市许可持有人,但身份证明非申请材料,需在备案环节提交。
6、药品追溯码主要应用于()
A.药品环节
B.药品流通环节
C.医疗机构使用环节
D.患者购药环节
B
【参考答案】B
【解析】药品追溯码用于流通环节,实现全链条追溯。
7、生物制品储存中“2-8℃”属于()
A.常温
B.阴凉
C.冷藏
D.冷冻
C
【参考答案】C
【解析】2-8℃为冷藏,0-10℃为阴凉,-20℃以下为冷冻。
8、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别是()
A.是否需要药师指导购买
B.是否需凭医师处方购买
C.是否需注册药店销售
D.是否标注警示标志
A.非处方药需药师指导
B.处方药需医师处方
C.非处方药可自行购买
D.处方药无警示标志
【参考答案】B
【解析】处方药需凭医师处方购买,非处方药(OTC)可自行判断使用。B选项符合法规定义,A、C错误,D与警示标志无关。
9、疫苗储存要求中,需冷藏(2-8℃)的是()
A.链球菌疫苗
B.卡介苗
C.重组乙型肝炎疫苗
D.乙肝疫苗(10-25℃)
A.链球菌疫苗需冷藏
B.卡介苗需避光
C.重组乙型肝炎疫苗需冷藏
D.乙肝疫苗(10-25℃)
【参考答案】C
【解析】重组乙型肝炎疫苗需冷藏保存,卡介苗需避光干燥,链球菌疫苗需2-8℃冷藏,但乙肝疫苗(10-25℃)为不同剂型。C选项符合规范。
10、药品不良反应报告时限要求是()
A.发现后3日内
B.发现后24小时内
C.确认后7日内
D.记录后30日内
A.3日内网络直报
B.24小时内网络直报
C.7日内书面报告
D.30日内汇总上报
【参考答案】B
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药或新用法需24小时内网络直报,其他情况7日内书面报告。B选项为正确时限。
11、麻醉药品专用处方必须由()开具
A.医师
B.药师
C.疗养院医师
D.社区卫生服务中心医师
A.具有药品处方权的医师
B.三甲医院医师
C.非麻醉科医师
D.社区卫生服务中心医师
【参考答案】A
【解析】麻醉药品专用处方仅限麻醉科、急诊科、儿科等具备处方权的医师开具,且需注明“麻醉药品”字样。A选项符合规定。
12、药品追溯码编码规则中,药品类别代码为()
A.1-3
B.4-6位
C.7-9位
D.10-12位
A.1-3位表示类别
B.4-6位表示规格
C.7-9位表示批准文号
D.10-12位表示生产日期
【参考答案】A
【解析】药品追溯码采用12位编码,1-3位为药品类别(如001-999),4-6位为批准文号,7-9位为规格,10-12位为生产日期。A选项正确。
13、特殊药品包括()
A.麻醉药品和精神药品
B.医用毒性药品
C.放射性药品
D.以上全部
A.仅麻醉药品
B.仅精神药品
C.麻醉药品和精神药品
D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、
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