2025年事业单位笔试-通用版-药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-通用版-药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年事业单位笔试-通用版-药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案(共50题)

1、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别在于()

A.价格高低

B.药品包装颜色

C.需凭医师处方购买

D.生产企业规模

C

【参考答案】C

【解析】处方药需凭医师处方购买,非处方药(OTC)可自行购买。B选项中,绿色包装为OTC,红色为处方药,但题干未涉及包装颜色,故排除。

2、处方审核中,医师未注明“必须皮试”而患者有过敏,药师应()

A.直接发药

B.要求患者自费皮试

C.暂停用药并报告

D.核对过敏史后发药

C

【参考答案】C

【解析】患者有过敏史且未皮试,药师应暂停用药并报告医师,避免用药风险。

3、药品不良反应报告实行“谁处方、谁负责”原则,()

A.医师

B.药剂师

C.患者家属

D.药品生产单位

A

【参考答案】A

【解析】医师负责处方药品的不良反应监测与报告,与药品生产单位责任无关。

4、麻醉药品的流向登记制度要求医疗机构在哪个环节完成登记()

A.发药时

B.每日汇总

C.每月统计

D.每季度上报

A

【参考答案】A

【解析】麻醉药品需在发药时即时登记,确保流向可追溯。

5、药品注册申请需提交的材料不包括()

A.药品生产质量管理规范认证证书

B.药品说明书

C.药品稳定性研究数据

D.药品上市许可持有人身份证明

D

【参考答案】D

【解析】药品注册申请主体为上市许可持有人,但身份证明非申请材料,需在备案环节提交。

6、药品追溯码主要应用于()

A.药品环节

B.药品流通环节

C.医疗机构使用环节

D.患者购药环节

B

【参考答案】B

【解析】药品追溯码用于流通环节,实现全链条追溯。

7、生物制品储存中“2-8℃”属于()

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.冷冻

C

【参考答案】C

【解析】2-8℃为冷藏,0-10℃为阴凉,-20℃以下为冷冻。

8、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别是()

A.是否需要药师指导购买

B.是否需凭医师处方购买

C.是否需注册药店销售

D.是否标注警示标志

A.非处方药需药师指导

B.处方药需医师处方

C.非处方药可自行购买

D.处方药无警示标志

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买,非处方药(OTC)可自行判断使用。B选项符合法规定义,A、C错误,D与警示标志无关。

9、疫苗储存要求中,需冷藏(2-8℃)的是()

A.链球菌疫苗

B.卡介苗

C.重组乙型肝炎疫苗

D.乙肝疫苗(10-25℃)

A.链球菌疫苗需冷藏

B.卡介苗需避光

C.重组乙型肝炎疫苗需冷藏

D.乙肝疫苗(10-25℃)

【参考答案】C

【解析】重组乙型肝炎疫苗需冷藏保存,卡介苗需避光干燥,链球菌疫苗需2-8℃冷藏,但乙肝疫苗(10-25℃)为不同剂型。C选项符合规范。

10、药品不良反应报告时限要求是()

A.发现后3日内

B.发现后24小时内

C.确认后7日内

D.记录后30日内

A.3日内网络直报

B.24小时内网络直报

C.7日内书面报告

D.30日内汇总上报

【参考答案】B

【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药或新用法需24小时内网络直报,其他情况7日内书面报告。B选项为正确时限。

11、麻醉药品专用处方必须由()开具

A.医师

B.药师

C.疗养院医师

D.社区卫生服务中心医师

A.具有药品处方权的医师

B.三甲医院医师

C.非麻醉科医师

D.社区卫生服务中心医师

【参考答案】A

【解析】麻醉药品专用处方仅限麻醉科、急诊科、儿科等具备处方权的医师开具,且需注明“麻醉药品”字样。A选项符合规定。

12、药品追溯码编码规则中,药品类别代码为()

A.1-3

B.4-6位

C.7-9位

D.10-12位

A.1-3位表示类别

B.4-6位表示规格

C.7-9位表示批准文号

D.10-12位表示生产日期

【参考答案】A

【解析】药品追溯码采用12位编码,1-3位为药品类别(如001-999),4-6位为批准文号,7-9位为规格,10-12位为生产日期。A选项正确。

13、特殊药品包括()

A.麻醉药品和精神药品

B.医用毒性药品

C.放射性药品

D.以上全部

A.仅麻醉药品

B.仅精神药品

C.麻醉药品和精神药品

D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、

您可能关注的文档

文档评论(0)

136****1837 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8131030123000010

1亿VIP精品文档

相关文档