优化抑制剂使用提升晚期乳腺癌患者生存期.pdfVIP

优化抑制剂使用提升晚期乳腺癌患者生存期.pdf

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优化管理mTOR抑制剂使用造福晚期患者

第307医院

相比,获得疗效优势,于是开展了著名的-

是女性最常见的,在我国呈逐年上BOLERO2研究。

-

升态势,在、等大城市已成为女性健康的主要恶性BOLERO2研究是一项大型Ⅲ期临床研究,入组的是激

。2015年市公布数据显示占女性素受体阳性、HER2的晚期乳癌患者,既往曾接受非甾体类

所患的比例达到20%,达到67.02/10万。芳香化酶抑制剂治疗失败,随机分为两组,一组患者接受甾体类

近年来,的诊治水平有了很大进步,但仍有约5%患芳香化酶抑制剂依西美坦治疗,一组患者接受mTOR抑制剂依

者开始诊断即是晚期。经过术后治疗后的,维莫司联合依西美坦治疗。随访18个月的结果显示,依维莫

仍有约30%患者最终出现复发转移。国外数据显示晚期乳腺司联合依西美坦治疗组较单药依西美坦治疗,无进展期

癌患者的5年率约为23.3%,充分说明期待新的药物、PFS)从单药的4.1个月延长至11个月,P0.001,基于这样

新的治疗不断问世,以进一步延长晚期乳癌患者的总期。的结果,FDA批准依维莫司联合依西美坦治疗晚期乳腺

晚期中约有一半的患者是激素受体阳性患者。对癌治疗。也为耐药的乳癌患者了一种新的治疗选

于激素受体阳性的晚期患者,如果没有内脏危象存在,择。

无论是欧洲诊治指南,还是在-

NCCN指南,以及我国晚期乳BOLERO2研究中,依维莫司采用的剂量是10mg/d。

共识,都可以首选治疗,如果一线治疗曾依维莫司mTOR抑制剂,一种靶向治疗药物,并不是

大家想象中的靶向药物轻微。-

经获益,后疾病进展患者,可继续选择二线治疗、三线内BOLERO2研究中就

分泌治疗。对于辅助TAM治疗失败的患者,一有约20%的患者由于严重停药。上,依维莫司虽

线治疗可以选择非甾体类芳香化酶抑制剂阿那曲唑或来曲唑,然是靶向治疗药物,但存在多种,特别是一些非

也可以选择雌激素受体下调剂氟维司群,如果非甾体类芳香化酶毒性包括皮疹、口腔炎、、高血糖等,会导致患者用药剂量降

治疗失败,二线可以选择甾体类芳香化酶抑制剂,三线低、用药中断,甚至永久停药,是我们临床医生需要特别关注

治疗药物还可以选择孕激素、雄激素。但是与一线治疗疗效持续时的。此外临床实践中,我们发现由于多数晚期患者已经接受过

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