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2025年事业单位笔试-福建-福建药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品管理法》，下列哪项不属于药品分类管理的内容？

A.处方药与非处方

B.生物制品

C.医疗器械

D.医疗用毒性药品

A.仅处方药

B.非处方药

C.生物制品

D.医疗器械

【参考答案】C

【解析】《药品管理法》规定药品分类管理包括处方药、非处方药、医疗用毒性药品和麻醉药品。医疗器械属于另一类监管范畴，故选C。

2、处方药与非处方药的主要区别在于？

A.价格高低

B.包装颜色

C.是否凭医师处方购买

D.生产日期远近

A.价格差异

B.包装颜色（绿色/红色）

C.是否需要处方

D.保质期长短

【参考答案】C

【解析】非处方药OTC）可在药店直接购买，处方药需凭医师处方。包装颜色（绿色/红色）是标识而非法律定义，故选C。

3、药品不良反应监测中，以下哪种情况需立即报告？

A.轻度皮疹

B.严重过敏反应

C.长期用药后发现的肝损伤

D.偶发头痛

A.轻度皮疹

B.严重过敏反应（如喉头水肿）

C.长期用药后肝损伤

D.偶发头痛

【参考答案】B

【解析】严重过敏反应（如喉头水肿）可能危及生命，需立即报告。其他情况按常规时限上报，故选B。

4、药品追溯体系要求企业最晚多久完成药品信息上传？

A.生产后1个月

B.流通环节完成后5个工作日

C.销售后3天

D.生产日期后15天

A.生产后1个月

B.流通完成后5个工作日

C.销售后3天

D.生产后15天

【参考答案】B

【解析】2022年《药品追溯码管理办法》规定，流通企业应在完成流通后5个工作日内上传信息，故选B。

5、麻醉药品和精神药品的处方权由谁开具？

A.药师

B.执业助理医师

C执业医师

D.护士

A.药师

B.执业助理医师

C.执业医师

D.护士

【参考答案】C

【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》明确规定，麻醉药品处方权仅限执业医师，故选C。

6、药品注册申请的优先审评程序适用于哪种情况？

A.创新药

B.制药

C.化学原料药

D.生物类似药

A创新药

B.仿制药

C.化学原料药

D.生物类似药

【参考答案】A

【解析】国家优先审评程序针对临床急需的创新药，仿制药需通过一致性评价后适用，故选。

7、药品零售企业需具备的资质不包括？

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.药师驻店

D.消防验收合格证明

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.药师驻店

D.卫生许可证

【参考答案】D

【解析】药品零售企业需营业执照、药品经营许可证和驻店药师，卫生许可证属于日常监管范畴，故选D。

8、药品广告审查中，以下哪项属于禁止宣传的内容？

A.适应症

B.疗效数据

C.价格优惠

D.批准文号

A.适应症

B.疗效数据

C.价格优惠

D.批准文号

【参考答案】B

【解析】药品广告不得宣称疗效数据，其他内容如适应症、价格和批准文号属于允许范围，故选B

9、药品召回制度中，企业收到召回通知后最迟多久启动召回？

A.1个工作日

B.个工作日

C.3个工作日

D.5个工作日

A.1个工作日

B.2个工作日

C.3个工作日

D.5个工作日

【参考答案】A

【解析】《药品召回管理办法》规定企业应在收到通知后1个工作日内启动召回，故选A。

10、药品价格监管中，以下哪种行为属于价格欺诈？

A.明码标价

B.虚构原价后打折

C.季节性调整价格

D.提供赠品

A.明码标价

B.虚构原价后打折

C.季节性调整

D.提供赠品

【参考答案】B

【解析】虚构原价后打折属于虚假宣传，违反价格法，故选B。

11、根据《药品管理法》，以下哪种药品属于处方药？A感冒冲剂B.阿莫西林胶囊C.板蓝根颗粒D.维生素片

A.感冒冲剂

B.阿莫西林胶囊

C.板蓝根颗粒

D.维生素片

【参考答案】B

【解析】处方药需凭执业医师或执业助理医师开具的专用处方购买，阿莫西林胶囊是β-内酰胺类抗生素，属于典型处方药。非处方药（OTC）需在药店货架有OTC标识，感冒冲剂、板蓝根颗粒为OTC，维生素片根据成分可能分处方或OT，但常规为OTC。

12、药品储存中要求避光的药品应使用哪种容器？A.普通玻璃瓶B.棕色玻璃瓶C.塑料瓶D.金属罐

A.普通玻璃瓶

B.棕色玻璃瓶

C.塑料瓶

D.金属罐

【参考答案】B

【解析】棕色玻璃瓶能有效阻隔紫外线，防止光敏感药品分解变质。普通玻璃瓶透光性强，塑料瓶可能释放有害物质，金属罐易吸潮且不透明。

13、医保报销药品目录中的甲类药品支付比例最高的是？A.50%B.70%C.85%D.100%

A.