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2025年医院药事管理及精麻药品使用管理知识试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）

A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章

B.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度

C.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

D.负责药品采购供应的具体工作

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.贵重药品

D.医疗用毒性药品

3.《医疗机构药事管理规定》中，三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。该规定自（）起施行。

A.2010年3月1日

B.2011年3月1日

C.2012年3月1日

D.2013年3月1日

4.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

5.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）

A.及时告知处方医师确认或者重新开具

B.自行更改后调配

C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.按照患者要求调剂

7.医疗机构临床使用的药品应当由（）统一采购供应。

A.后勤部门

B.药剂科

C.各临床科室

D.药事管理与药物治疗学委员会

8.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）

A.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度

C.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，死亡病例须及时报告

D.个人发现药品不良反应，可以向药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构报告，但不可以向当地药品不良反应监测机构报告

9.医疗机构药事管理是以（）为中心。

A.患者

B.药品

C.疾病

D.医疗质量

10.以下哪种精神药品属于第一类精神药品（）

A.地西泮

B.艾司唑仑

C.氯氮?

D.哌醋甲酯

11.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

12.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

13.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

14.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。

A.进货检查验收

B.药品保管

C.药品养护

D.药品不良反应监测

15.以下关于麻醉药品和精神药品的储存管理，错误的是（）

A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁、双人双锁管理

B.麻醉药品和精神药品应设立专账，专人负责，做到账物相符

C.第二类精神药品可以与普通药品同库储存

D.麻醉药品和精神药品的储存库房应安装专用防盗门，实行双人双锁管理

16.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）

A.告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

B.自行调整用药方案

C.拒绝调剂

D.按照患者要求调剂

17.医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对（）进行调查和处理。

A.抗菌药物临床应用异常情况

B.药品不良反应

C.药品损害事件

D.以上都是

18.以下关于处方权的说法，正确的是（）

A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权

C.试用期人员取得处方权后可以独立开具处方

D.进修医师一律不得在进修医院取得处方权

19.药品召回是指（）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

20.医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为（）年，最短不得少于1年。

A.1

B.2

C.3

D.5

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的组成人员包括（）

A.医疗机构负责人

B.药学部门负责人

C.医务部门负责人

D.