2025年大学《应用化学》专业题库—— 化学合成过程中的分子设计.docxVIP

2025年大学《应用化学》专业题库——化学合成过程中的分子设计

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.在设计合成路线时，选择合适的反应条件是为了？

A.提高反应速率

B.提高产物产率

C.简化分离纯化步骤

D.以上都是

2.下列哪个反应属于亲核取代反应？

A.烯烃的加成反应

B.醛的还原反应

C.酯的水解反应

D.醇的消去反应

3.在有机合成中，保护基的作用是？

A.保护不想要的官能团不被反应

B.增加反应的选择性

C.改变反应机理

D.以上都是

4.多组分反应的特点是？

A.只涉及两种反应物

B.反应条件温和

C.通常生成单一产物

D.操作简单，产率较高

5.原子经济性高的反应意味着？

A.反应速率快

B.产物产率高

C.使用的原料原子尽可能多地进入目标产物

D.反应条件温和

6.下列哪个官能团可以通过亲核加成反应进行官能团转化？

A.醛

B.酮

C.酸酐

D.酯

7.手性中心的存在会导致？

A.分子具有旋光性

B.分子具有对映异构体

C.分子具有顺反异构体

D.以上都是

8.去保护基的条件通常与保护基的引入条件？

A.相同

B.不同

C.无关

D.以上都不对

9.下列哪个反应属于消除反应？

A.醇的氧化反应

B.醛的缩合反应

C.酯的氨解反应

D.醇的脱水反应

10.绿色化学原则中，减少有害物质的使用体现了哪个原则？

A.原子经济性

B.安全性

C.可持续性

D.使用更安全的化学品

二、填空题（每空1分，共15分）

1.分子设计的第一步通常是__________分析。

2.亲核试剂是指__________的试剂。

3.亲电试剂是指__________的试剂。

4.在有机合成中，常用的保护基包括__________和__________。

5.立体化学是指分子中原子在空间上的__________。

6.对映异构体是指__________的分子。

7.非对映异构体是指__________的分子。

8.多组分反应通常由__________个或更多个反应物在单一体系中发生反应生成目标产物。

9.原子经济性是指反应中__________的原子进入目标产物中的比例。

10.绿色化学的目标是设计更__________、更__________的化学产品和过程。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述逆合成分析法的步骤。

2.简述亲核取代反应的两种主要机理。

3.简述保护基在有机合成中的作用和意义。

4.简述绿色化学的四大原则。

四、合成路线设计题（10分）

设计一种合成路线，将环己酮还原为环己醇。要求写出主要步骤，并说明每步的反应类型和条件。

五、反应机理题（10分）

解释醇的酸催化脱水反应机理，并说明决定反应产物（主要是烯烃）立体化学的因素。

试卷答案

一、选择题

1.D

2.C

3.A

4.D

5.C

6.A

7.B

8.B

9.D

10.D

二、填空题

1.逆合成

2.富含电子

3.缺乏电子

4.卤代烷，醚

5.排列

6.具有镜像关系但不能重合

7.不具有镜像关系但空间排布不同

8.两

9.反应物

10.环保，高效

三、简答题

1.逆合成分析法步骤：首先，确定目标分子的不饱和度；然后，选择一个合适的官能团进行转化，将其转化为更易合成的中间体；接着，对中间体进行同样的处理，直到最终得到可以由简单原料合成的分子。

2.亲核取代反应的两种主要机理：SN1机理，经过碳正离子中间体；SN2机理，一步完成，亲核试剂从离去基团的背面进攻。

3.保护基在有机合成中的作用是保护不想要的官能团不被反应，从而使得合成路线更加清晰，提高合成效率。意义在于可以使复杂的合成路线变得简单可行。

4.绿色化学的四大原则：预防原则，设计更安全的化学产品和过程；原子经济性，提高原子利用率；减少有害物质的使用，减少有毒有害物质的使用；使用更安全的化学品，使用更安全的化学品和过程。

四、合成路线设计题

主要步骤：环己酮+[还原剂，如NaBH4或LiAlH4]→环己醇

反应类型：还原反应

条件：通常在无水乙醚或四氢呋喃中，室温或稍加热

五、反应机理题