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精神科抑郁症治疗综合方案
演讲人:
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目录
CATALOGUE
02
药物治疗方案
03
心理治疗干预
04
物理治疗技术
05
社会支持体系
06
长期管理计划
01
疾病评估与诊断
01
疾病评估与诊断
PART
临床诊断标准
DSM-5诊断标准
需满足至少5项核心症状(如持续情绪低落、兴趣丧失、体重变化、睡眠障碍、疲劳感、注意力下降、自罪感或自杀意念),且症状持续2周以上,并导致社会功能显著损害。需排除物质滥用或躯体疾病导致的抑郁状态。
ICD-11分类标准
根据症状持续时间、严重程度及复发特征划分为单次发作抑郁症、复发性抑郁症或心境恶劣障碍,同时需评估是否伴精神病性症状(如妄想或幻觉)。
鉴别诊断要点
需与双相情感障碍、焦虑障碍、适应障碍及甲状腺功能减退等躯体疾病进行鉴别,通过病史采集、实验室检查及心理量表辅助判断。
症状严重程度分级
轻度抑郁
症状数量刚达诊断标准,社会功能部分受损,患者仍能维持基本生活,但效率下降。通常建议心理治疗优先,辅以生活方式调整。
01
中度抑郁
症状明显增多或加重,工作或学习能力显著下降,可能伴随自杀意念。需结合抗抑郁药物(如SSRIs)与认知行为治疗(CBT)。
重度抑郁
症状严重且持续,可能伴精神运动性迟滞或激越,社会功能完全丧失,自杀风险高。需紧急药物干预(如SNRIs或TCAs),必要时住院治疗。
伴精神病性症状
除核心抑郁症状外,出现妄想或幻觉,需联用抗精神病药物(如喹硫平)并密切监测安全性。
02
03
04
共病状况筛查
焦虑障碍共病
约50%抑郁症患者合并广泛性焦虑或惊恐障碍,需评估焦虑症状对治疗选择的影响(如优先选用兼具抗焦虑作用的舍曲林)。
物质滥用筛查
酒精或药物依赖可能加重抑郁或干扰疗效,需通过尿检及详细病史询问明确,必要时转介戒断治疗。
慢性躯体疾病关联
糖尿病、心血管疾病等慢性病常与抑郁共病,需监测药物相互作用(如帕罗西汀与华法林的代谢竞争)。
人格障碍评估
边缘型或回避型人格障碍可能影响治疗依从性,需通过结构化访谈(如SCID-II)明确并调整治疗策略。
02
药物治疗方案
PART
SNRIs(5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂):如文拉法辛、度洛西汀,双重调节神经递质,对伴随躯体疼痛或焦虑的抑郁患者效果显著,需监测血压和肝功能。
三环类抗抑郁药(TCAs):如阿米替林、氯米帕明,因耐受性较差且副作用多(如口干、便秘、心律失常),通常作为二线选择,需严格评估患者心血管状况。
非典型抗抑郁药:如米氮平(调节α2受体和5-HT受体)或安非他酮(多巴胺调节剂),适用于SSRIs无效或特定症状(如失眠、嗜睡)患者,需个体化权衡疗效与风险。
SSRIs(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂):如氟西汀、舍曲林等,作为一线药物,通过增加突触间隙5-羟色胺浓度改善情绪,适用于轻中度抑郁症,具有较少心血管和抗胆碱能副作用的特点。
抗抑郁药物选择
初始采用最低有效剂量(如舍曲林25mg/日),根据耐受性每1-2周递增,避免快速加量引发激越或胃肠道反应,老年患者需更缓慢调整。
剂量调整策略
起始剂量与滴定原则
部分药物(如文拉法辛)需达到特定血药浓度方可显效,需结合患者代谢率(CYP450酶活性)、体重及合并用药调整剂量,必要时通过TDM(治疗药物监测)优化。
治疗窗与个体化差异
症状缓解后维持4-6个月原剂量,预防复发;减量时每2-4周递减25%,密切观察撤药反应(如头晕、感觉异常),避免骤停诱发反跳性抑郁。
维持期与减量策略
副作用监测
常见不良反应管理
SSRIs可能导致性功能障碍或胃肠道不适,可通过分次服药或联用5-HT2A拮抗剂缓解;SNRIs需定期监测血压,TCAs需心电图筛查QT间期延长。
严重风险预警
关注青少年患者使用抗抑郁药初期的自杀意念增强风险,前4周需每周随访;米氮平可能引起粒细胞减少,需定期血常规检查。
药物相互作用排查
SSRIs与NSAIDs联用增加出血风险,需避免;MAOIs(如吗氯贝胺)与含酪胺食物或拟交感药物联用可能引发高血压危象,用药前需严格清洗期。
03
心理治疗干预
PART
通过结构化练习帮助患者觉察并记录消极认知模式,如过度概括或灾难化思维,建立思维记录表以分析触发情境与情绪关联。
制定渐进式活动计划,对抗抑郁导致的退缩行为,通过增加愉悦感和成就感活动(如散步、社交)改善情绪循环。
引导患者挑战不合理信念(如“我一无是处”),采用苏格拉底式提问验证证据,替换为更客观的适应性认知。
教授应对技能如问题解决技巧和情绪调节方法,强化长期自我监控能力以减少复发风险。
认知行为疗法
识别负性自动思维
行为激活技术
认知重构训练
预防复发策略
人际心理治疗
针对因角色变化(如产后、退休)引发的抑郁,帮助患者重新定义自我价值,调整对新角色的期待与
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