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医学三基(医技):临床药学试题及答案(2025年最新版)

一、选择题

1.以下哪种药物不属于β-内酰胺类抗生素？()

A.青霉素G

B.头孢呋辛

C.阿奇霉素

D.阿莫西林

答案：C解析：β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类（如青霉素G、阿莫西林）、头孢菌素类（如头孢呋辛）等。而阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，不属于β-内酰胺类。

2.药物的半衰期是指()

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需时间

D.药物的组织浓度下降一半所需时间

答案：A解析：药物半衰期一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。

3.下列哪种药物可用于治疗青光眼？()

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.肾上腺素

答案：A解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼压下降，可用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，会加重青光眼患者的病情；新斯的明主要用于重症肌无力等；肾上腺素对青光眼治疗一般无直接作用。

4.长期应用糖皮质激素可引起()

A.高血钙

B.低血糖

C.向心性肥胖

D.低血压

答案：C解析：长期应用糖皮质激素可引起一系列不良反应，向心性肥胖是其典型表现之一，这是由于糖皮质激素可使脂肪重新分布。糖皮质激素会导致血钙降低、血糖升高、血压升高等。

5.药物的首过效应是指()

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.口服药物后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

D.药物在进入体循环前，在胃肠道被破坏

答案：C解析：首过效应是指某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。

6.下列哪项不属于药物不良反应？()

A.副作用

B.治疗作用

C.毒性反应

D.变态反应

答案：B解析：药物不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应等。治疗作用是药物达到的预期治疗效果，不属于不良反应。

7.以下哪种药物可用于解救有机磷农药中毒？()

A.阿托品

B.肾上腺素

C.多巴胺

D.去甲肾上腺素

答案：A解析：阿托品能阻断M胆碱受体，对抗有机磷农药中毒时的M样症状，是解救有机磷农药中毒的重要药物。肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素主要用于休克等的治疗，对有机磷农药中毒无直接解救作用。

8.药物的生物利用度是指()

A.药物经胃肠道进入门静脉的药量

B.药物能吸收进入体循环的相对分量和速度

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

答案：B解析：生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对分量和速度。

9.下列哪种药物可用于治疗癫痫大发作？()

A.苯妥英钠

B.氯氮?

C.地西泮

D.丙咪嗪

答案：A解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物之一。氯氮?和地西泮主要用于癫痫持续状态等；丙咪嗪是抗抑郁药，不用于癫痫治疗。

10.下列哪种药物与氨基糖苷类抗生素合用会增加肾毒性？()

A.青霉素

B.头孢菌素

C.呋塞米

D.氯霉素

答案：C解析：呋塞米属于强效利尿药，与氨基糖苷类抗生素合用会增加肾毒性。青霉素、头孢菌素与氨基糖苷类抗生素联合使用一般不会增加肾毒性；氯霉素与氨基糖苷类抗生素的相互作用主要不是肾毒性方面。

二、填空题

1.药物的不良反应包括副作用、____、变态反应、后遗效应、继发反应等。

答案：毒性反应

2.药物的体内过程包括吸收、____、代谢和排泄。

答案：分布

3.青霉素类药物最常见的不良反应是____。

答案：变态反应

4.治疗帕金森病常用的药物有左旋多巴、____等。

答案：苯海索

5.糖皮质激素的药理作用包括抗炎、____、抗休克、免疫抑制等。

答案：抗毒

6.药物的剂量效应关系是指在一定范围内，药物的效应随____的增加而增强。

答案：剂量

7.抗心律失常药物可分为Ⅰ类钠通道阻滞药、Ⅱ类____、Ⅲ类延长动作电位时程药和Ⅳ类钙通道阻滞药。

答案：β-肾上腺素受体阻断药

8.常用的镇静催眠药包括苯二氮?类、____和其他类。

答案：巴比妥类

9.药物的血浆半衰期长短主要取决于药物的____。

答案：消除速度

10.治疗高血压的药物主要有利尿剂、____、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和血管紧张素