2025年大学《化学》专业题库—— 超分子化合物在药物输送系统中的应用.docxVIP

2025年大学《化学》专业题库——超分子化合物在药物输送系统中的应用

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项的字母填入括号内）

1.下列哪种相互作用不是超分子化学中常见的驱动超分子组装的非共价键相互作用？

A.氢键

B.离子偶极作用

C.共价键

D.π-π堆积

2.杯状冠醚分子识别特定金属离子主要是基于：

A.离子-π相互作用

B.静电引力

C.主客体结合的尺寸和形状匹配

D.共价键的形成

3.在超分子药物输送系统中，利用肿瘤组织特有的高酸性环境来促进药物释放的机制属于：

A.光响应释放

B.pH响应释放

C.酶响应释放

D.电场响应释放

4.环糊精（CD）与药物分子形成包合物的主要驱动力是：

A.共价键合

B.离子交换

C.氢键和范德华力

D.酸碱中和

5.分子印迹技术制备的药物输送载体具有的特点是：

A.对所有药物分子都有高亲和力

B.只能识别模板分子，对类似物选择性低

C.识别位点与天然生物分子类似

D.不具备稳定性

二、填空题

6.超分子化学的研究对象是借助________相互作用形成的分子聚集体。

7.葫芦脲分子中两个脲基团之间的空腔可以通过________作用识别并容纳线形或板状底物。

8.超分子药物输送系统提高药物靶向性的一个重要策略是利用其与病灶部位特异性________的能力。

9.药物在超分子主体中的负载方式主要有物理包结、化学键合和________三大类。

10.评价超分子药物包结率常用的物理化学方法是紫外-可见光谱法、荧光光谱法和________。

三、名词解释

11.主客体化学

12.响应性释放

13.轮烷

14.生物相容性

15.药物包结率

四、简答题

16.简述氢键在超分子组装和药物释放调控中的作用。

17.与传统的药物制剂相比，超分子药物输送系统具有哪些潜在优势？

18.简述利用环糊精作为药物载体的主要机制及其局限性。

19.影响超分子药物输送系统体内行为（如靶向性、生物分布、代谢）的主要因素有哪些？

20.设计一个基于自组装聚合物（如聚合物胶束）的简单药物输送系统，需要考虑哪些关键因素？

五、论述题

21.论述超分子化学的基本原理如何应用于设计具有智能响应功能的药物输送系统。请结合具体实例说明。

22.分析当前超分子药物输送技术在实际临床应用中面临的主要挑战，并探讨可能的解决方案和发展方向。

23.以杯状冠醚或环糊精为例，详细阐述其作为药物载体的设计思路、可能的药物负载方式、释放机制以及在实际应用中的一个具体实例。

试卷答案

1.C

解析：超分子化学研究的是通过非共价键相互作用形成的分子聚集体。共价键是原子间形成化学键的主要方式，不属于超分子层面上的驱动力。

2.C

解析：杯状冠醚的空腔大小和形状与其内部腔体以及特定金属离子的尺寸和形状高度匹配，这种尺寸和形状的精确契合是其识别金属离子的主要依据。

3.B

解析：肿瘤组织通常呈现酸性环境（pH较低），利用这一特性设计药物载体，使其在肿瘤组织的低pH条件下发生结构变化或解离，从而实现药物的释放。

4.C

解析：环糊精与药物分子形成包合物主要是通过两者之间形成的多个氢键以及范德华力等非共价键相互作用驱动的。

5.C

解析：分子印迹技术是模拟生物识别过程，制备出的识别位点具有与模板分子高度相似的结构和结合特性，因此具有较好的选择性。

6.非共价键

解析：超分子的定义就是通过弱相互作用（即非共价键）连接形成的分子聚集体。

7.π-π堆积

解析：葫芦脲分子两端是苯环结构，药物分子可以插入到葫芦脲两个葫芦脲单元之间的空腔中，主要通过苯环等平面结构之间的π-π堆积相互作用来稳定。

8.特异性配体/靶点

解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于病灶部位。实现靶向性的一个关键策略是设计能与病灶部位特异性分子（如过表达的受体、特定的酶等）结合的配体。

9.自组装

解析：除了物理包结和化学键合，利用大分子或小分子自组装形成具有药物负载能力的超分子聚集体也是一种常见的药物负载方式。

10.核磁共振波谱法(NMR)

解析：紫外-可见光谱、荧光光谱主要用于分析包结前后药物发色团或荧光团性质的变化。核磁共振波谱法可以用来检测药物分子与主体分子之间的化学环境变化，是另一种常用的物理化学评价方法。

11.