器械安装维护管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

一、总则

为了确保医疗器械的正常运行和使用安全，提高医疗器械的使用效率，保障患者和医护人员的人身安全，特制定本制度。本制度适用于本单位的医疗器械安装、调试、使用、维护和保养工作。

二、职责分工

1.医疗器械管理部门：负责医疗器械的采购、验收、安装、调试、维护和保养等工作。

2.医疗器械使用部门：负责医疗器械的使用，确保医疗器械的合理、安全使用。

3.医疗器械维修部门：负责医疗器械的维修和保养工作。

4.医疗器械检验部门：负责医疗器械的检验和检测工作。

三、安装与调试

1.医疗器械安装前，应详细阅读产品说明书，了解其技术参数、使用方法和注意事项。

2.安装过程中，应严格按照产品说明书进行操作，确保安装正确、牢固。

3.安装完成后，进行调试，确保医疗器械性能达到规定要求。

4.调试过程中，如发现异常情况，应及时与生产厂家联系，寻求技术支持。

四、使用与维护

1.医疗器械使用前，应进行功能检查，确保其正常工作。

2.使用过程中，应严格遵守操作规程，避免因操作不当造成医疗器械损坏或安全事故。

3.定期对医疗器械进行清洁、消毒，保持其清洁卫生。

4.定期检查医疗器械的运行状态，发现异常情况及时处理。

五、保养与维修

1.医疗器械保养工作由使用部门负责，维修部门提供技术支持。

2.保养内容包括：清洁、润滑、紧固、调整等。

3.维修工作由维修部门负责，确保医疗器械的正常运行。

4.维修过程中，如需更换零部件，应选用与原厂指定的零部件相匹配的产品。

六、检验与检测

1.医疗器械检验部门负责对医疗器械进行定期检验和检测。

2.检验内容包括：外观检查、功能测试、性能测试等。

3.检验结果不合格的医疗器械，应及时采取措施进行维修或更换。

七、档案管理

1.医疗器械管理部门应建立完善的医疗器械档案，包括采购、验收、安装、调试、使用、维护、维修、检验等记录。

2.档案应妥善保管，便于查阅和追溯。

八、奖惩措施

1.对严格遵守本制度，确保医疗器械安全使用的单位和个人给予表彰和奖励。

2.对违反本制度，造成医疗器械损坏或安全事故的单位和个人，依法依规进行处理。

九、附则

1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由医疗器械管理部门负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和完善。

第2篇

一、总则

为了确保医疗设备的安全、有效运行，提高医疗质量，保障患者安全，特制定本制度。本制度适用于医院所有医疗设备的安装、调试、使用、维护和保养工作。

二、组织机构及职责

1.医疗设备管理部门：负责医疗设备的采购、安装、调试、验收、使用、维护和保养等工作。

2.使用科室：负责医疗设备的日常使用、维护和保养，确保设备正常运行。

3.工程技术人员：负责医疗设备的安装、调试、维修和技术指导。

4.质量监督部门：负责对医疗设备的安装、使用、维护和保养工作进行监督，确保医疗设备符合国家相关标准和规定。

三、设备安装

1.安装前，工程技术人员应仔细阅读设备说明书，了解设备的技术参数、性能特点和使用要求。

2.安装现场应具备必要的安装条件，如电源、水源、气源、通风等。

3.安装过程中，严格按照设备说明书和安装规范进行操作，确保设备安装牢固、安全。

4.安装完成后，进行设备调试，确保设备各项性能指标达到要求。

四、设备调试

1.调试前，工程技术人员应检查设备各部件是否齐全、完好。

2.调试过程中，严格按照设备说明书和调试规范进行操作，确保设备各项性能指标达到要求。

3.调试完成后，进行设备性能测试，包括功能测试、性能测试和安全性测试。

五、设备使用

1.使用科室应指定专人负责医疗设备的操作和维护。

2.操作人员应经过专业培训，熟悉设备操作规程和注意事项。

3.使用过程中，严格遵守操作规程，确保设备正常运行。

4.定期对设备进行检查，发现异常情况及时报告工程技术人员。

六、设备维护与保养

1.定期对设备进行清洁、润滑、紧固等保养工作，确保设备处于良好状态。

2.定期对设备进行性能检测，发现异常情况及时处理。

3.对易损部件进行定期更换，确保设备长期稳定运行。

4.建立设备维护保养档案，记录设备维护保养情况。

七、设备维修

1.发现设备故障，及时报告工程技术人员。

2.工程技术人员根据故障原因，制定维修方案。

3.维修过程中，严格按照维修规范进行操作，确保设备恢复正常。

4.维修完成后，进行设备性能测试，确保设备恢复正常运行。

八、监督与考核

1.质量监督部门对医疗设备的安装、使用、维护和保养工作进行定期检查。

2.对违反本制度的行为，进行严肃处理。

3.定期对工程技术人员和使用科室进行考核，确保医疗设备安全、有效运行。

九、附则

1.本制度由医疗设备管理部门负责解