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2025年执业药师专业资格考试《药品知识与技能》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品说明书中的【适应症】项下列出的治疗疾病，是指该药品具有治疗或预防该疾病的作用

A.主要适应症

B.次要适应症

C.所有适应症

D.特殊适应症

答案：A

解析：药品说明书中的【适应症】项一般分为主要适应症和次要适应症。主要适应症是指该药品经过充分和严格的研究证明，对某一疾病具有明确疗效的适应症。次要适应症是指该药品可能具有的，但研究证据相对不足的适应症。因此，列出的治疗疾病是指该药品具有治疗或预防该疾病的作用的主要适应症。

2.药品生产企业应当对其生产的药品建立药品不良反应报告制度，并指定专门的部门或人员负责

A.销售部门

B.质量管理部门

C.生产部门

D.采购部门

答案：B

解析：根据《药品管理法》规定，药品生产企业应当对其生产的药品建立药品不良反应报告制度，并指定专门的质量管理部门负责。质量管理部门负责收集、整理、分析药品不良反应信息，并按照规定上报药品监督管理部门。

3.处方审核过程中，药师发现处方存在用法用量不适宜的情况，应当

A.拒绝调配

B.与医师沟通，建议修改

C.直接修改用法用量

D.签名同意调配

答案：B

解析：处方审核是药师的重要职责之一。当药师发现处方存在用法用量不适宜的情况时，应当与开具处方的医师沟通，建议医师修改，以确保患者用药安全有效。药师无权擅自修改处方，也不能直接拒绝调配或签名同意调配。

4.药品分类管理制度中，根据药品的安全风险程度，将药品分为不同的管理类别，这种分类的依据是

A.药品价格

B.药品生产企业规模

C.药品风险程度

D.药品销售渠道

答案：C

解析：药品分类管理制度是根据药品的安全风险程度，将药品分为不同的管理类别，以实施不同的管理措施。这种分类的依据是药品风险程度，风险程度越高，管理要求越严格。

5.药品储存过程中，应定期检查药品的包装和标签，发现包装破损、标签脱落或模糊不清等情况，应当

A.继续储存

B.及时隔离并处理

C.加以遮盖

D.视情况继续储存

答案：B

解析：药品储存过程中，应定期检查药品的包装和标签，确保其完整、清晰。发现包装破损、标签脱落或模糊不清等情况，应当及时将该药品从库存中隔离出来，并进行相应的处理，如销毁或退回供应商，以确保患者用药安全。

6.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，引起药物作用增强或减弱的现象，这种现象的产生机制不包括

A.影响药物的吸收

B.影响药物的代谢

C.影响药物的排泄

D.药物剂型改变

答案：D

解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，引起药物作用增强或减弱的现象。这种现象的产生机制主要包括影响药物的吸收、代谢和排泄。药物剂型改变通常不会引起药物相互作用，除非改变了药物的释放速度或溶出特性，从而间接影响了药物的吸收或作用。

7.药师在提供药物治疗咨询服务时，应当遵循的原则不包括

A.保密原则

B.客观原则

C.功利原则

D.责任原则

答案：C

解析：药师在提供药物治疗咨询服务时，应当遵循保密原则、客观原则、责任原则等职业道德和规范。功利原则是指以个人利益为重，这与药师职业道德相悖。药师应当以患者利益为重，提供专业、客观、负责的药物治疗咨询服务。

8.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序，对已上市销售的不合格药品或存在安全隐患的药品，从患者手中收回并采取相应措施的过程，药品召回的主要目的是

A.降低药品生产成本

B.提高药品销售利润

C.保障公众用药安全

D.提升企业形象

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业按照规定的程序，对已上市销售的不合格药品或存在安全隐患的药品，从患者手中收回并采取相应措施的过程。药品召回的主要目的是保障公众用药安全，防止或减少药品不良事件的发生。

9.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，药品广告不得含有下列内容，不包括

A.药品的治疗功能

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌症

D.保证治愈率的承诺

答案：C

解析：药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品。药品广告不得含有保证治愈率的承诺、虚假的宣传用语等内容。药品广告可以包含药品的治疗功能、用法用量等信息，但必须以科学、准确的方式进行表述。药品的禁忌症属于需要患者注意的重要信息，通常不会在药品广告中直接出现，而是会在药品说明书中进行详细说明。

10.药物警戒是指药品不良反应的监测、评价和控制，其目的是

A.发现新药

B.提高药品生产效率

C.保障公众用药安全

D.增加药品销售

答案：C

解析