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2025年药学硕士《药理学综合应用》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物在体内的吸收速度最快的部位是（）

A.小肠

B.大肠

C.胃

D.肺

答案：C

解析：胃的吸收面积相对较大，且胃排空速度相对较慢，有利于药物的溶解和吸收。虽然小肠的吸收面积更大，但对于某些药物，胃部的吸收速度更快。肺和大脑等部位的血脑屏障限制了药物的吸收。

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药（）

A.阿司匹林

B.氢化可的松

C.地塞米松

D.肾上腺素

答案：A

解析：非甾体抗炎药（NSAIDs）包括阿司匹林、布洛芬、萘普生等，主要通过抑制环氧合酶（COX）来减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。氢化可的松、地塞米松属于糖皮质激素，肾上腺素属于拟肾上腺素药物。

3.药物代谢的主要部位是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：肝脏是药物代谢的主要部位，通过细胞色素P450酶系统等酶系进行药物的氧化、还原、水解等代谢反应。肾脏主要负责药物的排泄，肺脏和胃肠道也参与药物的吸收和代谢，但肝脏是最主要的代谢器官。

4.药物剂量增加一倍，血药浓度也会增加一倍的情况称为（）

A.线性药代动力学

B.非线性药代动力学

C.药物相互作用

D.药物耐受

答案：A

解析：线性药代动力学是指药物的吸收、分布、代谢和排泄过程与剂量成正比关系。在这种情况下，剂量增加一倍，血药浓度也会相应增加一倍。非线性药代动力学是指药物的反应与剂量不成正比关系。

5.以下哪种药物属于β受体阻滞剂（）

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.乙酰胆碱

答案：B

解析：β受体阻滞剂通过阻断β肾上腺素受体，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压和减轻心绞痛症状。普萘洛尔是一种常用的β受体阻滞剂。阿托品属于M胆碱受体阻滞剂，肾上腺素属于α和β肾上腺素受体激动剂，乙酰胆碱属于M和N胆碱受体激动剂。

6.药物与靶点结合后，能够引起药理效应的最小剂量称为（）

A.治疗剂量

B.最小有效浓度

C.有效剂量

D.最大耐受剂量

答案：B

解析：最小有效浓度是指能够引起药理效应的最低药物浓度。治疗剂量是指能够产生预期治疗效果的剂量范围。有效剂量是指能够产生一定治疗效果的剂量。最大耐受剂量是指在不引起严重不良反应的最大剂量。

7.药物在体内的半衰期是指（）

A.药物浓度降低到初始值一半所需的时间

B.药物浓度降低到最终值一半所需的时间

C.药物完全从体内清除所需的时间

D.药物吸收达到最大值所需的时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内的浓度降低到初始值一半所需的时间。半衰期是药代动力学的重要参数，用于描述药物的消除速度，并指导给药间隔。

8.以下哪种药物属于中枢神经系统抑制剂（）

A.咖啡因

B.苯二氮?类药物

C.肾上腺素

D.茶碱

答案：B

解析：中枢神经系统抑制剂通过抑制中枢神经系统的功能，产生镇静、催眠、抗焦虑等作用。苯二氮?类药物（如地西泮、劳拉西泮）是常用的中枢神经系统抑制剂。咖啡因属于中枢神经系统兴奋剂，肾上腺素属于拟肾上腺素药物，茶碱属于支气管扩张剂。

9.药物相互作用是指（）

A.两种或两种以上药物同时使用时，药效增强或减弱的现象

B.药物在体内代谢加快的现象

C.药物在体内排泄加快的现象

D.药物引起不良反应的现象

答案：A

解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效增强或减弱的现象。药物相互作用可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而改变药物的疗效和安全性。

10.药物变态反应是指（）

A.药物引起的过敏反应

B.药物引起的毒性反应

C.药物引起的副作用

D.药物引起的依赖性

答案：A

解析：药物变态反应是指药物引起的过敏反应，也称为药物过敏反应。这种反应与药物的药理作用无关，而是由于机体对药物产生异常的免疫反应所致。药物变态反应可能表现为皮疹、荨麻疹、哮喘、休克等，严重时可危及生命。

11.以下哪种药物主要通过与血清白蛋白结合来增加其在血液中的半衰期（）

A.脂溶性高且与白蛋白结合率低的药物

B.水溶性高且与白蛋白结合率低的药物

C.脂溶性高且与白蛋白结合率高的药物

D.水溶性高且与白蛋白结合率高的药物

答案：C

解析：药物的半衰期与其与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合率密切相关。脂溶性高的药物更容易与白蛋白结合，结合后不易从血液中分布到组织中，从而延长了其在血液中的半衰期。水溶性高的药物则不易与白蛋白结合，更容易分布到组织或从尿液中排泄，半衰期相对较短。

12.药物代谢的第一相反应主要是指（）