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2025年事业单位笔试-上海-上海药学(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《上海市药品条例》,药品零售企业销售处方药时必须执行什么制度?
A.电子价签制度
B.处方登记备案制度
C.医师电子处方审核制度
D.顾客身份核验制度
A.电子价签制度
B.处方登记备案制度
C.医师电子处方审核制度
D.顾客身份核验制度
【参考答案】D
【解析】根据《上海市药品监管条例》第二十九条,药品零售企业销售处方药时应当核对医师开具的处方,并查验患者身份证明。D选项正确。A为超市商品标签要求,B和C属于医疗机构内部流程,均不符合题意。
2、头孢类抗生素与下列哪种药物存在配伍禁忌?
A.硫酸庆大霉素
B.维生素C注射液
C.乳酸钠林格氏液
D.硝苯地平片
A.硫酸庆大霉素
B维生素C注射液
C.乳酸钠林格氏液
D.硝苯地平片
【参考答案】B
【解析】头孢类抗生素与维生素C注射液可能发生氧化还原反应,生成有害物质。B选项正确。其他选项,庆大霉素与头孢存在协同抗菌作用,林格氏液和硝苯地平片无直接配伍禁忌。
3、某药品标注储存条件为阴凉处(不超过20℃),该药品应存放在?
A.室温(10-25℃)
B.冷藏(2-8℃)
C.阴凉处(不超过20℃)
D.避光保存
A.室温(10-25℃)
B.冷藏(2-8℃)
C.阴凉处(不超过20℃)
D.避光保存
【参考答案】C
【解析】阴凉处指不超过20℃的凉爽环境,冷藏需特殊设备。C选项正确。D选项仅适用于光照易分解的药品,如肾上腺素。
4、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品零售企业计算机系统应具备的追溯功能不包括?
A.供应商资质审核记录
B.患者用药记录查询
C.药品销售数据追溯
D.药品生产批号验证
A.供应商资质审核记录
B.患者用药记录查询
C.药品销售数据追溯
D.药品生产批号验证
【参考答案】B
【解析】GSP要求计算机系统具备药品销售、采购、验收等环节追溯功能,但患者用药记录属于医疗机构范畴。B选项正确。
5、下列哪种抗生素属于β-内酰胺类抗生素?
A.红霉素
B.头孢哌酮
C.青霉素V钾
D.多西环素
A.红霉素
B.头孢哌酮
C.青霉素V钾
D.多西环素
【参考答案】B
【解析】β-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类等。B选项头孢哌酮属于头孢菌素类,正确。其他选项中,红霉素为大环内酯类,多西环素为四环素类。
6、某患者服用阿司匹林后出现皮肤过敏反应,最可能的原因是
A.药物相互作用
B.药物剂量过大
C.药物过敏体质
D.药物代谢异常
A.药物相互作用
B.药物剂量过大
C.药物过敏体质
D.药物代谢异常
【参考答案】C
【解析】阿司匹林过敏反应多与个体体质相关,属于IgE介导的速发型过敏。D选项代谢异常多导致剂量依赖性毒性,如肝酶缺乏者易出现出血倾向。
7、根据《上海市药品零售企业分级管理制度》,哪类企业实行全面质量审核?
A.一级企业
B.二级企业
C.三级企业
D.合格企业
A.一级企业
B.二级企业
C.三级企业
D.合格企业
【参考答案】A
【解析】上海市规定一级企业每年接受全面质量审核,二级企业每半年审核,三级企业每季度审核,合格企业每季度抽查。
8、某注射剂标注有效期至2027年3月,2025年6月购买该药品是否超过有效期?
A.未超过
B.正好到期
C.已过期
D.不确定
A.未超过
B.正好到期
C.已过期
D.不确定
【参考答案】A
【解析】有效期从生产日期开始计算,标注2027年3月有效期至该月最后一天。2025年6月购买尚有21个月有效期,未超过。
9、药品储存中常温通常指?
A.2-10℃
B.10-25℃
C.25-℃
D.≤30℃
A.2-10℃
B.10-25℃
C.25-30℃
D.≤30℃
【参考答案】B
【解析】根据《中国药典》规定,常温储存条件为10-25℃,冷藏为2-℃,阴凉处为≤20℃。D选项30℃可能属于较高温湿度环境。
10、根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品经营企业必须具备的认证是?
A.药品生产质量管理规范认证
B.药品经营企业必须具备的认证
C.医疗器械经营企业质量管理认证
D.药品运输车辆卫生认证
【参考答案】B
【解析】GSP认证针对药品经营环节,要求企业具备质量管理体系和硬件设施。选项A生产环节规范,C和D属于其他领域,B正确。
11、头孢菌素类抗生素的抗菌谱不
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