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2025年执业药师《药学综合知识》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，对光敏感的药品应采取哪种措施（）

A.存放在阴凉处

B.用不透光容器包装

C.放置在通风处

D.避免与热源接触

答案：B

解析：光敏感药品容易在光照下发生降解，影响药效。因此，应使用不透光的容器进行包装，以隔绝光线，防止药品变质。阴凉处、通风处和避免热源接触虽然也是药品储存的注意事项，但并不能有效防止光降解。

2.处方审核中，发现患者正在使用一种可能与新处方药物发生相互作用的药物，药师应首先采取什么措施（）

A.直接开具新处方

B.建议患者立即停用原药物

C.与医师沟通，确认新处方的安全性

D.告知患者自行调整用药

答案：C

解析：药物相互作用可能产生不良后果，甚至危及患者安全。药师发现潜在的药物相互作用时，应首先与开具处方的医师沟通，由医师判断是否需要调整处方或采取其他措施，而不是直接开具新处方、建议患者自行停药或告知患者自行调整用药。

3.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容（）

A.药品批准文号和生产企业信息

B.药品的适应症和禁忌症

C.患者用药的剂量、频率和疗程

D.药品的储存条件和有效期

答案：C

解析：【用法用量】是药品说明书中指导患者正确使用药品的关键信息，应详细说明患者应使用的剂量、给药频率和疗程等。药品批准文号、生产企业信息、适应症、禁忌症、储存条件和有效期虽然也是药品说明书的重要组成部分，但分别属于【批准文号】、【适应症】、【禁忌症】和【储存条件】等项目的内容。

4.关于药品分类管理的说法，正确的是（）

A.所有药品都应按照同一标准进行分类

B.处方药和非处方药应根据其性质和风险程度进行分类

C.只有麻醉药品才需要分类管理

D.药品分类管理是药品监管部门的强制性要求

答案：B

解析：药品分类管理是指根据药品的性质、风险程度以及使用方式等因素，将药品划分为不同的类别，并针对不同类别的药品实施不同的管理措施。处方药和非处方药是按照药品的风险程度进行分类的两种主要类型。不同类别的药品需要遵守不同的管理规定，例如处方药的购买和使用需要医师处方，而非处方药则可以自行购买和使用。药品分类管理是药品监管部门的强制性要求，旨在确保药品的安全、有效和质量可控。

5.药品不良反应报告的主要目的是什么（）

A.对患者进行经济补偿

B.对药品生产企业进行处罚

C.加强药品监管，提高药品安全性

D.替代药品审批程序

答案：C

解析：药品不良反应报告是药品上市后监测的重要组成部分，其主要目的是收集、评估和分析药品不良反应信息，以便及时发现问题、采取改进措施，加强药品监管，提高药品安全性。对患者进行经济补偿、对药品生产企业进行处罚、替代药品审批程序都不是药品不良反应报告的主要目的。

6.药品批发企业储存药品时，应遵循什么原则（）

A.先进先出

B.先出先进

C.随机存放

D.按批次存放

答案：A

解析：药品批发企业储存药品时，应遵循“先进先出”的原则，即先入库的药品先出库，后入库的药品后出库。这样可以确保药品的质量和效期，防止药品因存放时间过长而失效或变质。“先出先进”是错误的说法，“随机存放”和“按批次存放”虽然也是药品储存的注意事项，但“先进先出”是更重要的原则。

7.药师在提供用药咨询服务时，应遵循什么原则（）

A.只提供药品名称和用法

B.只强调药品的疗效

C.全面、客观、准确地提供用药信息

D.诱导患者购买指定药品

答案：C

解析：药师提供用药咨询服务时，应遵循全面、客观、准确的原则，向患者提供与用药相关的各种信息，例如药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等，并解答患者的疑问。只提供药品名称和用法、只强调药品的疗效、诱导患者购买指定药品都违背了用药咨询服务的原则。

8.药品说明书中的【不良反应】项应包含哪些内容（）

A.已报道的所有药品不良反应

B.药品可能引起的不良反应

C.药品最常见的不良反应

D.药品罕见的不良反应

答案：B

解析：【不良反应】是药品说明书中说明药品在常规使用情况下可能引起的有害反应的信息。应列出药品可能引起的不良反应，并按严重程度分类描述。虽然已报道的所有药品不良反应、药品最常见的不良反应和药品罕见的不良反应都可能是【不良反应】项的内容，但该项目的目的是告知医务人员和患者药品可能引起的有害反应，因此应包含药品可能引起的不良反应。已报道的所有药品不良反应和药品最常见的不良反应可能过于笼统，而药品罕见的不良反应可能过于具体，无法全面反映药品不良反应的情况。

9.药品零售企业销售处方药时，应遵循什么规定（）

A.只需药师审核处方即可