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糖尿病患者合并心血管疾病的诊治需要多学科协作和个体化管理,以下综合国内外权威指南(如《中国2型糖尿病防治指南》《ESC/EASD糖尿病与心血管疾病指南》)及专家共识,梳理核心要点:
一、疾病特点与风险评估
病理关联
糖尿病(DM)与心血管疾病(CVD)互为危险因素,DM患者发生动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、心力衰竭(HF)风险显著升高。
高血糖、胰岛素抵抗、慢性炎症、氧化应激等机制共同加速血管损伤。
风险评估
常规筛查:所有糖尿病患者确诊时及每年评估CVD风险(血压、血脂、心电图、颈动脉超声等)。
高危人群:合并高血压、血脂异常、肥胖、吸烟、家族史或已有ASCVD症状者。
二、诊断与分层管理
1.合并ASCVD
诊断:存在冠心病、缺血性卒中、外周动脉疾病等。
管理目标:
血糖:个体化HbA1c目标(通常≤7.0%,老年或高危患者可放宽至≤8.0%)。
血压:130/80mmHg(优选ACEI/ARB类药物)。
血脂:LDL-C1.4mmol/L且较基线降低≥50%(高强度他汀联合依折麦布或PCSK9抑制剂)。
2.合并心力衰竭
分型:HFrEF(射血分数降低)、HFpEF(射血分数保留)。
药物选择:
优先使用:SGLT-2抑制剂(恩格列净、达格列净)——可降低心血管死亡和心衰住院风险。
避免使用:噻唑烷二酮类(TZDs)、DPP-4抑制剂中的沙格列汀(可能加重心衰)。
3.合并慢性肾病(CKD)
目标:eGFR≥30mL/min/1.73m2时,优选SGLT-2抑制剂;eGFR30时换用GLP-1受体激动剂。
监测:尿蛋白/肌酐比值(UACR)、血钾及肾功能。
三、降糖药物的心血管保护选择
药物类别
心血管获益
适用人群
注意事项
SGLT-2抑制剂
降低ASCVD事件、心衰住院风险
ASCVD、HF、CKD患者
注意生殖道感染、酮症风险
GLP-1受体激动剂
降低ASCVD事件(如利拉鲁肽、司美格鲁肽)
ASCVD高危或确诊患者
胃肠道反应常见,禁用于甲状腺髓样癌病史者
二甲双胍
中性或轻度获益,一线基础用药
无禁忌症的多数患者
eGFR30时禁用
胰岛素
无明确心血管获益,需避免低血糖
其他药物控糖不佳时
个体化剂量调整
四、综合管理策略
生活方式干预
饮食:低GI饮食、限盐(5g/天)、控制饱和脂肪摄入。
运动:每周≥150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳),阻抗训练每周2次。
戒烟限酒:戒烟可显著降低心血管事件风险,酒精摄入量男性25g/天、女性15g/天。
多因素控制
抗血小板治疗:阿司匹林(75-100mg/天)用于ASCVD二级预防,一级预防需权衡出血风险。
血压管理:ACEI/ARB为首选,必要时联用CCB或利尿剂。
血脂管理:他汀为基础,必要时联用依折麦布或PCSK9抑制剂。
定期随访
每3个月评估血糖、血压、血脂;每6-12个月筛查并发症(眼底、尿蛋白、神经病变等)。
五、特殊情况处理
急性冠脉综合征(ACS)
住院期间启用胰岛素泵强化控糖(目标血糖7.8-10.0mmol/L),避免低血糖。
出院后过渡至口服药+SGLT-2抑制剂/GLP-1受体激动剂。
血运重建术后
严格控糖(HbA1c≤7.0%),强化抗血小板治疗(双联抗血小板≥12个月)。
终末期心衰或肾衰
多学科团队(心内科、内分泌科、肾内科)协作,优先考虑姑息治疗与症状管理。
六、专家共识核心推荐
“糖心共治”原则:降糖需兼顾心血管结局,优选SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂。
个体化目标:根据年龄、并发症、预期寿命调整HbA1c、血压、血脂目标。
早期干预:确诊糖尿病时即启动CVD风险评估与预防措施。
注:临床决策需结合患者具体情况,建议在专科医生指导下制定个体化方案。
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