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2025年执业药师之西药学专业二题库练习试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（下列各题选项中，只有一个是最佳答案）

1.根据我国《药品管理法》，药品生产企业、经营企业销售药品时，必须明示药品的（）。

A.生产批号和有效期

B.注册商标和广告语

C.成分和工艺流程

D.临床适应症和用法用量

2.某药品的注册批准文号为“国药准字，该药品属于（）。

A.中药饮片

B.化学药品

C.生物制品

D.药用辅料

3.执业药师在指导患者用药时，发现患者正在使用一种可能与其正在服用的药品发生严重相互作用的新药，其首先应采取的措施是（）。

A.建议患者立即停用新药

B.建议患者立即停用正在服用的药品

C.通知患者主治医师，由医师决定如何处理

D.向患者解释可能发生的不良反应，并观察情况

4.药品批准文号的格式为“国药准字+字母+数字”，其中字母“H”代表（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品

5.下列关于药品不良反应监测报告制度的说法，错误的是（）。

A.所有上市药品都应进行不良反应监测

B.执业药师发现药品不良反应，有义务进行报告

C.个例药品不良反应报告的时限为发现后15日内

D.药品生产企业是药品不良反应报告的主体

6.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学的知识介绍药品，不得含有（）。

A.药品的功能和主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.夸大药品疗效的宣传

7.药品说明书中的【禁忌】项是指（）。

A.使用该药品后可能出现的严重不良反应

B.在特定情况下使用该药品可能增加不良反应风险

C.服用该药品后禁止从事的活动

D.使用该药品前必须检查的项目

8.对于需要冷藏保存的药品，在运输过程中，其温度应保持在（）。

A.0℃～10℃

B.2℃～8℃

C.10℃～20℃

D.20℃～30℃

9.药品生产企业在进行药品留样保存时，一般应至少保存至药品（）。

A.失效期后1年

B.失效期后2年

C.出厂日期后1年

D.出厂日期后2年

10.药品的含量均匀度检查是为了控制（）。

A.药品中主要活性成分的含量

B.药品中各成分之间的相对比例

C.药片中活性成分的分布均匀性

D.药品的溶出度

11.下列剂型中，通常需要检查溶出度的是（）。

A.散剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.注射剂

12.在药品质量标准中，性状项下描述的是药品的（）。

A.物理化学性质

B.药理作用

C.毒副作用

D.临床疗效

13.采用高效液相色谱法测定药品中主要活性成分含量时，应选择（）。

A.与主成分保留时间一致的对照品

B.与主成分分离良好，且峰形对称的色谱柱

C.最便宜的流动相

D.最高灵敏度的检测器

14.药物分析中，用于确定药物分子结构的主要方法是（）。

A.质谱法（MS）

B.紫外-可见分光光度法（UV-Vis）

C.气相色谱法（GC）

D.核磁共振波谱法（NMR）

15.某片剂的处方中包含主药、矫味剂、填充剂和粘合剂，其中主要起到增加片剂体积，便于压片的是（）。

A.矫味剂

B.填充剂

C.粘合剂

D.润滑剂

16.水丸的制备工艺流程通常包括（）。

A.制粒、干燥、整粒、包衣、质检

B.散粉、过筛、泛制、干燥、质检

C.制粒、干燥、混合、包衣、质检

D.散粉、混合、制粒、干燥、质检

17.下列关于片剂包衣的目的，叙述错误的是（）。

A.赋予药品特定的颜色

B.防止药品吸潮变质

C.减少药物的相互配伍变化

D.控制药物在体内的释放速度

18.药物动力学中，描述药物在体内按一级速率过程消除的是（）。

A.半衰期（t1/2）

B.清除率（CL）

C.表观分布容积（Vd）

D.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）

19.影响药物吸收的主要因素