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2025执业药师考试题目及权威答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.关于执业药师的职责，以下哪项不属于执业药师的执业范围？()

A.药品咨询与用药教育

B.药品调剂与处方审核

C.药品生产与质量控制

D.药品销售与推广

2.执业药师在处方审核时，以下哪项内容不属于审核重点？()

A.药品适应症与禁忌症

B.药物相互作用

C.药品价格与报销政策

D.用药剂量与疗程

3.在药品不良反应监测中，以下哪项不属于药品不良反应报告的主要内容？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应的症状和体征

D.药品广告宣传内容

4.在药品储存管理中，以下哪项措施不属于防止药品变质的有效方法？()

A.避免阳光直射

B.控制温度和湿度

C.使用真空包装

D.随意摆放药品

5.关于《药品管理法》，以下哪项说法是错误的？()

A.药品管理法是我国药品管理的基本法律

B.药品管理法规定药品生产、经营、使用和监督管理的法律制度

C.药品管理法由国务院颁布

D.药品管理法对药品质量实行严格监管

6.在药品不良反应监测中，以下哪项不属于不良反应的报告途径？()

A.药品生产企业的监测部门

B.医疗机构的药品不良反应监测机构

C.患者个人向药品监督管理部门报告

D.新闻媒体

7.执业药师在药品调剂过程中，以下哪项行为不符合职业道德规范？()

A.认真审核处方

B.严格按照处方调配药品

C.私自收取回扣

D.及时向患者提供用药指导

8.关于药品包装标签，以下哪项说法是错误的？()

A.包装箱标签应包含药品通用名、生产批号等信息

B.药品说明书应包含药品适应症、禁忌症等信息

C.药品包装标签上的信息可以与说明书上的信息不一致

D.药品包装标签应清晰易读

9.在药品不良反应监测中，以下哪项不属于药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻度不良反应

B.中度不良反应

C.严重不良反应

D.轻微不良反应

10.执业药师在执业活动中，以下哪项不属于其权利？()

A.药品调剂权

B.药品处方权

C.药品咨询权

D.药品监督权

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品咨询时，应向患者提供以下哪些信息？()

A.药品适应症

B.药品禁忌症

C.药物相互作用

D.用药剂量

E.药品不良反应

12.以下哪些是药品不良反应监测的途径？()

A.药品生产企业的监测部门

B.医疗机构的药品不良反应监测机构

C.患者个人报告

D.新闻媒体

E.药品监督管理部门

13.执业药师在处方审核时应关注以下哪些方面？()

A.药品适应症

B.药品禁忌症

C.药物相互作用

D.用药剂量

E.患者病情

14.以下哪些属于药品储存的条件？()

A.避免阳光直射

B.控制温度和湿度

C.避免高温潮湿

D.避免剧烈震动

E.保持清洁卫生

15.《药品管理法》对药品生产、经营和使用有哪些规定？()

A.药品生产许可制度

B.药品经营许可制度

C.药品质量标准

D.药品不良反应监测

E.药品广告管理

三、填空题(共5题)

16.执业药师在药品调剂过程中，必须严格遵守《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的相关规定，确保药品调剂的准确性和安全性。

17.药品不良反应监测是药品上市后评价的重要组成部分，其目的是为了及时发现、评价和控制药品不良反应。

18.执业药师在审核处方时，应重点关注患者的用药史、过敏史以及正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。

19.《药品管理法》规定，药品生产企业和经营企业必须建立药品追溯制度，确保药品可追溯。

20.执业药师在执业活动中，应遵循职业道德规范，包括诚实守信、尊重患者、保护患者隐私等原则。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在药品调剂时，可以不按照处方进行药品调配。()

A.正确B.错误

22.药品不良反应监测仅限于药品上市后的监测。()

A.正确B.错误

23.执业药师在审核处方时，可以不核对患者的个人信息。()

A.正确B.错误

24.《药品管理法》规定，所有药品都必须通过国家药品监督管理局的审批。()

A.正确B.错误

25.执业药师在执业活动中，可以接受药品生产企业的商业贿赂。()

A.正确