2025年药学技师药品储存管理考核试题及答案解析.docxVIP

2025年药学技师药品储存管理考核试题及答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年药学技师药品储存管理考核试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.药品储存时,应保持环境相对湿度在多少范围内较为适宜()

A.20%以下

B.30%50%

C.50%75%

D.80%以上

答案:B

解析:药品储存环境的相对湿度对药品质量有重要影响。湿度过高或过低都可能导致药品变质。通常情况下,将相对湿度控制在30%50%的范围内,可以较好地保护大多数药品的稳定性。湿度过高容易导致含结晶水的药品失去结晶水或吸潮变质,湿度过低则可能使某些药品风化或变得易碎。

2.对于需要冷藏的药品,当冰箱突然断电时,应首先采取什么措施()

A.立即取出所有药品,放置在阴凉处

B.只取出外观发热的药品

C.关闭冰箱门,保持冰箱内温度相对稳定

D.立即用其他冷源(如冰块)补充

答案:C

解析:当冷藏药品冰箱断电时,首要任务是减缓药品温度升高速度。立即取出所有药品会使温差过大,加速部分药品变质。只有关闭冰箱门,利用剩余冷量,可以减缓内部温度上升,为后续处理争取时间。取出发热药品或立即补充冷源都可能导致温度波动,不利于药品保存。

3.药品储存时,下列哪种排列方式是错误的()

A.按批号集中存放

B.易碎品用衬垫隔开

C.相似药品贴放在一起

D.按批号分散存放

答案:C

解析:药品储存时应当避免相似药品贴放在一起,以防混淆。按批号集中存放便于追溯,易碎品用衬垫隔开可防止破损,按批号分散存放有利于先进先出管理。相似药品如果贴放在一起,在取用时会增加混淆风险,特别是在药品名称、规格相似的情况下。

4.药品储存区域应保持怎样的清洁状态()

A.定期打扫即可

B.保持绝对无菌

C.定期消毒,无灰尘、无杂物

D.只要不影响取用即可

答案:C

解析:药品储存区域需要定期消毒,确保无灰尘、无杂物,以防止污染药品。定期打扫是基本要求,但不足以保证药品安全。绝对无菌难以实现且不必要,只要保持清洁卫生即可。储存环境的不清洁可能导致药品被微生物污染或化学变质。

5.对于易燃药品的储存,以下说法正确的是()

A.可以与其他药品混合存放

B.应存放在阴凉干燥处

C.可以使用普通照明灯具

D.可以在明火附近存放

答案:B

解析:易燃药品应存放在阴凉干燥处,远离热源和火源。不能与其他药品混合存放,特别是与氧化剂接触会加剧危险。储存场所的照明应使用防爆灯具,避免产生火花。在明火附近存放是严重违反安全规定的。

6.药品储存时,应定期检查哪些项目()

A.温湿度记录

B.药品包装完整性

C.药品批号和有效期

D.以上都是

答案:D

解析:药品储存需要定期检查温湿度记录是否准确,药品包装是否完好无损,以及药品批号和有效期情况。这些检查是确保药品质量的重要环节,任何一项异常都可能影响药品安全。

7.下列哪种药品不需要遵循特殊储存条件()

A.需要冷藏的胰岛素

B.需要避光的抗生素

C.常温保存的维生素片

D.需要干燥的化学试剂

答案:C

解析:常温保存的维生素片不需要特殊储存条件,而需要冷藏的胰岛素、需要避光的抗生素、需要干燥的化学试剂都各有特殊要求。药品的特殊储存条件取决于其理化性质和说明书要求。

8.药品入库验收时,重点检查哪些内容()

A.药品名称与订单是否一致

B.药品批号和有效期

C.外包装是否完好

D.以上都是

答案:D

解析:药品入库验收时需要检查药品名称与订单是否一致,核对批号和有效期,确认外包装是否完好无损。任何一项不符都可能导致药品质量问题或混淆风险。

9.药品出库时,遵循哪项原则可以最大程度保证药品质量()

A.先入库先出

B.先到期先出

C.随机出库

D.后入库先出

答案:B

解析:药品出库遵循先到期先出原则,可以最大程度保证药品质量。先入库先出可能导致部分药品过期,随机出库缺乏管理,后入库先出则可能使新药品积压。药品具有效期限制,及时使用到期药品是储存管理的核心要求。

10.药品储存区域的温度记录应如何保存()

A.保留至少1年

B.保留至少2年

C.保留至药品使用完毕

D.保留至少3年

答案:D

解析:根据标准要求,药品储存区域的温度记录应至少保存3年。这是为了便于质量追溯和不良反应调查。药品使用完毕后记录仍需保存一定年限,1年或2年的保存期都不够充分。完整的温度记录是药品质量监控的重要依据。

11.药品储存时,对于堆码高度的要求是()

A.越高越好,便于利用空间

B.以不影响通风和取用为准

C.不超过货架承重限制,一般不超过1.5米

D.由药品性质决定,无统一规定

答案:C

解析:药品储存时堆码高度需受到货架承重限制,同时也要便于检查和取用。过高不仅可能压

文档评论(0)

155****3233 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档