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2025年药剂科药品储存与保质期管理考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存环境中，相对湿度应保持在多少范围内较为适宜（）

A.30%40%

B.40%60%

C.60%80%

D.80%90%

答案：B

解析：药品对湿度敏感，过高或过低的湿度都可能影响药品质量。相对湿度维持在40%60%范围内，可以有效减少湿度对药品稳定性的不利影响，防止药品吸潮或失水变质。

2.下列哪种药品不需要进行特殊储存（）

A.易氧化药品

B.易挥发药品

C.普通口服固体制剂

D.易风化药品

答案：C

解析：易氧化、易挥发、易风化药品都具有特殊储存要求，如需要避光、密封、阴凉等条件。普通口服固体制剂通常对储存条件要求相对较低，只要符合常规药品储存规范即可。

3.药品储存区温湿度监测记录应至少保存多久（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：根据标准规定，药品储存温湿度监测记录是药品质量的重要追溯依据，应至少保存5年，以备质量追溯和监管检查使用。

4.药品入库验收时，发现数量短缺，正确的处理方式是（）

A.直接入库，后续追踪

B.拒收，并通知供应商

C.按实收数量入库，记录短缺

D.由库管员自行决定是否入库

答案：C

解析：药品入库验收必须严格把关，发现问题应及时处理。数量短缺时应按实收数量入库，并在验收记录中清晰注明短缺情况，同时通知供应商核实处理，确保账物相符。

5.以下哪种储存方式属于交叉污染的高风险操作（）

A.不同批号的同类药品分库存放

B.不同类别的药品分区存放

C.将过期药品与新药品混合存放

D.按批号顺序排列存放

答案：C

解析：交叉污染是药品储存管理中的大忌，将过期药品与新药品混合存放极易导致污染或混淆，属于严重违规操作。不同批号的同类药品分库存放、不同类别药品分区存放以及按批号顺序排列存放都是规范的操作方式。

6.药品有效期标识不清或已经超过有效期的药品，应如何处理（）

A.继续存放，等待使用

B.移至近效期药品区

C.标记后继续使用

D.隔离存放，报备后按规定处理

答案：D

解析：对有效期标识不清或已过期的药品必须严格管理，应立即隔离存放，并按照标准程序报备后进行销毁或退回等处理，严禁继续使用。

7.储存药品时，下列哪种做法是正确的（）

A.将药品直接放在地面

B.使用塑料容器直接接触药品

C.在货架上按批号顺序摆放

D.将易燃药品与氧化剂混放

答案：C

解析：药品储存应使用合适的货架存放，并按批号顺序摆放便于管理和追溯。不得直接放在地面，避免受潮或污染；不得使用塑料容器直接接触某些药品以防反应；易燃药品与氧化剂必须严格分区存放。

8.药品出库时，发现包装破损，正确的处理方式是（）

A.立即使用

B.通知医生使用注意

C.拒收，并报告质量管理部门

D.简单修补后使用

答案：C

解析：药品包装完整性是保证药品质量的重要条件，包装破损的药品可能已受污染或变质，应立即拒收并报告质量管理部门处理，绝不能继续使用。

9.以下哪种储存环境因素对药品稳定性影响最大（）

A.温度

B.湿度

C.光线

D.空气流通

答案：A

解析：温度是影响药品化学稳定性的最主要因素，温度升高会加速药品降解，因此温度控制是药品储存管理的核心环节。虽然湿度、光线等也有影响，但温度的影响最为显著。

10.药品储存区应定期进行清洁，清洁周期通常为（）

A.每日

B.每周

C.每月

D.每季度

答案：B

解析：药品储存区必须保持清洁卫生，防止污染药品。通常应每日进行基础清洁，每周进行一次全面清洁，确保储存环境符合卫生标准。

11.药品入库时，应首先进行哪项检查（）

A.药品批号

B.药品外观

C.包装完整性

D.有效期

答案：C

解析：药品入库验收应遵循“先检查包装，后核对药品信息”的原则。包装是保护药品内容物的第一道屏障，其完整性直接关系到药品在储存和运输过程中是否受到污染或损坏。因此，首先检查包装完整性是确保药品质量的首要步骤，之后再核对批号、有效期等详细信息。

12.下列哪种情况不属于药品近效期管理的范畴（）

A.将近效期药品优先出库

B.近效期药品与其他药品混合存放

C.对近效期药品进行重点监控

D.提前通知相关部门近效期信息

答案：B

解析：近效期管理旨在减少药品因过期造成的浪费。管理措施包括优先出库、重点监控、提前通知等。将近效期药品与其他药品混合存放不利于管理，容易造成混淆，无法有效追踪近效期药品的状态，不属于近效期管理的正确做法。

13.药品储存区发生温湿度异常时，首先应采取什么措施（）

A.立即报备

B.彻