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2025年药学硕士专业资格考试《药理学与临床应用》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.某药物具有首过效应，其主要原因是

A.药物在胃肠道的吸收不良

B.药物在肝脏的代谢加速

C.药物在肾脏的排泄加快

D.药物的脂溶性过低

答案：B

解析：首过效应是指药物在首次通过肝脏时部分被代谢灭活，导致进入全身循环的药量减少。这是由于肝脏的代谢酶系统对药物进行转化，使其活性降低或消失。选项A、C、D均与首过效应的发生机制无关。

2.某药物主要作用于中枢神经系统，其治疗癫痫大发作的首选剂量范围是

A.1020mg/次

B.200400mg/次

C.500800mg/次

D.g/次

答案：B

解析：治疗癫痫大发作时，该药物的首选剂量范围通常在200400mg/次。剂量过低可能无法达到有效血浓度，剂量过高则可能增加副作用的发生风险。其他剂量范围均不是首选。

3.某药物通过阻断β2受体发挥平喘作用，其主要临床应用是

A.治疗高血压

B.治疗心绞痛

C.治疗哮喘

D.治疗糖尿病

答案：C

解析：阻断β2受体的药物可以抑制支气管平滑肌的收缩，扩张支气管，从而缓解哮喘患者的呼吸困难症状。该类药物是治疗哮喘的常用药物之一。其他选项所列疾病与该药物的作用机制不直接相关。

4.某抗生素的半衰期较短，每日需多次给药，其主要原因是

A.药物在体内的分布容积过大

B.药物的代谢速度过快

C.药物的排泄速度过快

D.药物的脂溶性过低

答案：B

解析：半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间。半衰期较短的药物在体内存留时间短，需要频繁给药以维持有效血浓度。代谢速度过快会导致药物迅速降解，从而需要多次补充。其他选项与半衰期短无直接关系。

5.某药物主要作用于肾上腺素α1受体，其主要临床应用是

A.治疗心律失常

B.治疗高血压

C.收缩血管

D.扩张支气管

答案：C

解析：作用于α1受体的药物可以引起血管收缩，增加外周阻力，导致血压升高。因此，这类药物主要用于收缩血管。其他选项所列疾病或生理作用与α1受体作用机制不直接相关。

6.某药物通过抑制胃酸分泌发挥抗溃疡作用，其主要作用部位是

A.胃黏膜

B.胃壁细胞

C.胃肠道平滑肌

D.胃肠道腺体

答案：B

解析：抑制胃酸分泌的药物主要作用于胃壁细胞，减少胃酸的生成和分泌。胃壁细胞是胃酸的主要产生部位，因此抑制其功能可以有效降低胃酸水平，治疗溃疡。其他选项所列部位与胃酸分泌无直接关系。

7.某药物具有非线性药代动力学特征，其主要原因是

A.药物在体内的吸收不良

B.药物在肝脏的代谢饱和

C.药物在肾脏的排泄饱和

D.药物的脂溶性过低

答案：B

解析：非线性药代动力学是指药物的反应浓度与剂量不成正比关系。这通常是由于药物在体内经过代谢或排泄后，其处理能力达到饱和状态，导致药代动力学参数发生改变。肝脏代谢饱和是导致非线性药代动力学的主要原因之一。其他选项与非线性药代动力学无直接关系。

8.某药物通过阻断M胆碱受体发挥解痉作用，其主要临床应用是

A.治疗高血压

B.治疗心绞痛

C.治疗胃肠道痉挛

D.治疗糖尿病

答案：C

解析：阻断M胆碱受体的药物可以抑制平滑肌的收缩，缓解胃肠道痉挛。因此，这类药物主要用于治疗胃肠道痉挛。其他选项所列疾病与M胆碱受体作用机制不直接相关。

9.某药物具有高度亲脂性，其主要特征是

A.易溶于水

B.易溶于油

C.在体内分布广泛

D.药代动力学参数稳定

答案：B

解析：亲脂性是指药物分子易于溶解于脂质环境。高度亲脂性的药物易溶于油，难溶于水。这种特性使其能够穿过血脑屏障等脂质屏障，在体内分布广泛。但亲脂性本身并不直接决定药代动力学参数的稳定性。其他选项与高度亲脂性无直接关系。

10.某药物通过抑制血小板聚集发挥抗血栓作用，其主要临床应用是

A.治疗高血压

B.治疗心绞痛

C.预防心肌梗死

D.治疗糖尿病

答案：C

解析：抑制血小板聚集的药物可以防止血栓形成，从而降低心血管事件的风险。这类药物主要用于预防心肌梗死、脑卒中等血栓性疾病。其他选项所列疾病与血小板聚集无直接关系。

11.某药物主要作用于H1受体，其主要临床应用是

A.治疗高血压

B.解除平滑肌痉挛

C.抗过敏

D.镇静催眠

答案：C

解析：H1受体主要分布于效应细胞上，激动H1受体可引起平滑肌收缩、血管扩张、腺体分泌增加等效应。组胺与H1受体结合可引起过敏反应，因此阻断H1受体的药物可用于抗过敏治疗。该药物主要临床应用是抗过敏。

12.某药物通过阻断α2受体发挥兴奋交感神经作用，其主要原因是

A.减