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2025年药剂师《药品药理学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物在体内的吸收速度主要取决于（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.药物的溶出速度

D.药物的分子量

答案：C

解析：药物在体内的吸收速度主要取决于药物的溶出速度。药物必须先从固体制剂中溶出，才能被吸收进入血液循环。药物的脂溶性、解离度和分子量虽然影响药物吸收的通透性，但溶出速度是吸收的第一步，也是最关键的一步。

2.下列哪种药物属于弱碱性药物（）

A.青霉素G

B.苯巴比妥

C.氨苄西林

D.硫喷妥钠

答案：B

解析：弱碱性药物在生理pH条件下主要以非解离型存在，容易通过细胞膜屏障。苯巴比妥属于弱碱性药物，而青霉素G、氨苄西林为弱酸性药物，硫喷妥钠为中性药物。

3.药物与血浆蛋白结合后，其药理活性（）

A.立即增强

B.立即消失

C.暂时降低

D.永久消失

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，形成结合型药物，不能通过生物膜进入组织发挥作用。但结合是可逆的，结合型药物可以解离成游离型药物，重新发挥药理作用。因此，其药理活性暂时降低。

4.药物代谢的主要场所是（）

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的药物代谢酶系，包括细胞色素P450酶系等，负责对药物进行氧化、还原、水解等转化。肾脏主要负责药物排泄，肺脏和胃肠道也参与部分药物代谢。

5.药物半衰期是指（）

A.药物浓度下降一半所需时间

B.药物吸收达到峰值所需时间

C.药物分布达到平衡所需时间

D.药物代谢完毕所需时间

答案：A

解析：药物半衰期是指药物在体内浓度下降到原始浓度一半所需的时间，是衡量药物消除速度的重要指标。半衰期短表示药物作用时间短，需要频繁给药；半衰期长表示药物作用时间长，给药频率低。

6.以下哪种给药途径吸收最迅速（）

A.口服

B.皮下注射

C.静脉注射

D.肌肉注射

答案：C

解析：药物吸收速度最快的给药途径是静脉注射，药物直接进入血液循环，无需经过吸收过程。肌肉注射次之，皮下注射较慢，口服吸收最慢，因为需要经过胃吸收、肠道转运、肝脏首过效应等多个环节。

7.药物相互作用可能导致（）

A.药物疗效增强

B.药物毒性降低

C.药物代谢加速

D.药物作用消失

答案：A

解析：药物相互作用可能导致多种后果，包括药物疗效增强、毒性增加、作用减弱或消失等。疗效增强是药物相互作用的一种可能结果，但同时也可能导致不良反应风险增加，需要密切监测。

8.药物剂量与效应关系符合（）

A.线性关系

B.对数关系

C.S型曲线关系

D.抛物线关系

答案：C

解析：药物剂量与效应关系通常符合S型曲线关系，即量效关系。曲线表现为低剂量时效应不明显，随着剂量增加，效应逐渐增强，达到最大效应后，即使再增加剂量，效应也不再明显变化。这种关系符合药物受体学说。

9.药物治疗失败的原因不包括（）

A.药物选择不当

B.剂量不足

C.依从性差

D.药物纯度达标

答案：D

解析：药物治疗失败的可能原因包括药物选择不当、剂量不足、患者依从性差、药物相互作用、患者个体差异等。药物纯度达标是药物质量的基本要求，不会导致治疗失败。

10.药物不良反应是指（）

A.药物预期外的有害反应

B.药物治疗剂量下的有益反应

C.药物正常治疗剂量下的副作用

D.药物正常治疗剂量下的毒性反应

答案：A

解析：药物不良反应是指药物在正常治疗剂量下出现的与治疗目的无关的有害反应，可能表现为副作用、毒性反应、变态反应等。这是药物使用过程中需要关注和监测的重要问题。

11.药物通过生物膜转运的主要方式是（）

A.滤过

B.被动扩散

C.主动转运

D.载体结合

答案：B

解析：被动扩散是指药物借助浓度梯度，不经载体，顺浓度差通过生物膜的方式。这是药物跨膜转运最常见的方式，特别是对于脂溶性较高的药物。滤过是指水溶性药物通过膜孔的扩散。主动转运和载体结合需要消耗能量，并有特定载体参与。

12.药物代谢酶系中，主要参与氧化反应的是（）

A.转氨酶

B.羧酸酶

C.细胞色素P450酶系

D.糖苷酶

答案：C

解析：细胞色素P450酶系是药物代谢中最重要的酶系，主要负责对药物进行氧化反应，包括羟基化、脱甲基化、去饱和等。转氨酶、羧酸酶和糖苷酶参与药物的其他代谢途径，如转化、水解等，但氧化反应主要由P450酶系完成。

13.药物治疗窗口是指（）

A.药物安全有效的血药浓度范围

B.药物起效到达最大效应的时间

C.药物吸收到达到峰浓度的时间

D.药物在体内消除一