2025-2026学年高考二轮精准复习：重难点专项训练-有机推断题 - 副本.docxVIP

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2025-2026学年高考二轮精准复习

重难点专项训练-有机推断题

【基础练习】

1．第三代Buchwald预催化剂(表示为LPdG3)能催化烯烃和卤代烃生成取代烯烃。近年某教授团队利用LPdG3的这一性质，完成了一种药物关键中间体(G)的合成，步骤如图(部分试剂和条件略去，不考虑立体异构)。

由题干合成路线图中B、D的结构简式和B到C、C到D的转化条件可推知，C的结构简式为：，

回答下列问题：

(1)A与相比较，酸性较强的是(填名称)，原因为。

(2)B中含氧官能团的名称为。

(3)C的结构简式为。

(4)D到E的反应类型为。

(5)写出由E生成F的化学方程式，该反应还可能发生原理相同的副反应，生成的副产物结构简式为。

(6)B的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的有种，写出只满足下列条件a和c，不满足条件b且核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2的结构简式(写出一种即可)。

a．有酯基

b．苯环上有3个取代基，且溴原子与苯环直接相连

c．1mol该物质最多消耗4molNaOH

2．化合物F(普瑞巴林)是一种治疗神经痛的药物。其合成路线如下：

(1)B分子中碳原子的杂化方式为、。

(2)F中官能团名称是、。

(3)B→C的化学反应类型是；B→C的化学反应方程式是。

(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式(只写一种)。

①该分子为环状结构，分子中含有碳碳双键和羟基；

②分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：2：2：1

3．Galanthaminebase(H)是神经系统疾病患者常用药，其合成路线如下所示，回答下列问题：

(1)H中所含官能团名称为醚键、碳碳双键、。

(2)的反应历经两步：，且中间体的分子式为，则的结构简式为。

(3)C的化学名称为。

(4)的反应类型为。

(5)的反应如果用、催化剂替代进行反应，用、符号表示具体物质写出反应方程式：。已知难溶于水，在过程中往往加入冠醚(18-冠-6)提高氧化效率，原因是。

(6)E的同分异构体满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。

①碱性条件水解酸化后生成两种含苯环的化合物，其中之一为苯丙氨酸()且另一个苯环上有四个取代基；②最多消耗

(7)已知：(、为烃基)，参照流程中有关合成信息，以、、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成的合成路线图如下，请写出G(结构简式)、L(结构简式)、P(反应试剂或条件)。

G：；L：；P：。

4．烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25g·L-1，H是有芳香味的油状液体。有关物质转化关系如图：

已知：CH3CHO+H2CH3CH2OH；

2CH3CHO+O22CH3COOH。??

请回答：

(1)写出化合物A的电子式：，化合物D中含氧官能团的名称是。

(2)写出反应B→C的化学方程式：。

(3)反应D+G→H的反应类型是，写出化学方程式：。

(4)下列说法正确的是___________。

A．向装有2mLB的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡

B．化合物B→C的转化体现了B的氧化性

C．化合物D具有刺激性气味，易溶于水

D．饱和碳酸钠溶液可除去H中溶解的少量D和G

5．第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯-阿尔德反应。

(也可表示为)，

回答下列问题：

(1)第尔斯-阿尔德反应属于(填反应类型)。

(2)1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式。

(3)写出与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是。

(4)已知乙烯与异丁烯互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式：。

(5)某烃的结构用键线式可表示为，则该烃与加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有种。

(6)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：(丙酮)。现有