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2025年药剂科药品配制技术模拟测验答案及解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品配制过程中，以下哪种操作是正确的（）

A.直接用手接触无菌药品原液

B.使用未经灭菌处理的器具配制无菌药品

C.配制环境中的空气粒子数符合标准要求

D.佩戴普通棉纱手套进行无菌操作

答案：C

解析：药品配制，特别是无菌药品配制，对环境有严格要求。选项A和B都违反了无菌操作的基本原则，直接接触和未经灭菌的器具都会导致污染。选项D中，普通棉纱手套无法提供有效的无菌屏障。选项C正确，符合标准要求的空气粒子数是保证药品配制质量的重要条件。

2.配制某种需冷藏的药品时，以下哪种做法是正确的（）

A.将药品放置在阴凉处保存

B.使用保温箱短途运输

C.在室温下配制完成后再放入冰箱

D.使用普通泡沫箱运输

答案：B

解析：需冷藏药品对温度有严格要求，阴凉处（通常指20℃以下）可能无法保证低温。室温下配制会破坏药品稳定性。普通泡沫箱保温效果差。使用保温箱短途运输可以在保证低温的前提下完成转运。

3.配制过程中使用的纯化水，其电导率应达到什么标准（）

A.1μS/cm

B.5μS/cm

C.15μS/cm

D.25μS/cm

答案：C

解析：纯化水是药品配制的重要溶剂，其电导率反映水质纯度。标准要求纯化水电导率较低，通常为15μS/cm左右，以保证配制药品的质量。

4.某药品配制需要使用精密天平，以下哪种情况会导致称量结果不准确（）

A.天平放置在水平桌面上

B.称量前未进行去皮操作

C.使用同一把药匙取药

D.天平内部有灰尘

答案：B

解析：精密天平称量前必须去皮（清零），否则会包含砝码或容器的重量，导致结果偏差。其他选项中，水平放置、使用同一药匙和内部清洁都是保证称量准确性的措施。

5.配制无菌注射剂时，以下哪个环节最容易引入微生物污染（）

A.称量药物

B.溶解药物

C.过滤除菌

D.灌装密封

答案：D

解析：灌装密封环节直接接触无菌原液和最终容器，操作不当或设备密封不严最容易引入微生物污染。

6.配制某些易氧化药品时，以下哪种做法是错误的（）

A.使用棕色瓶包装

B.密封保存

C.加入抗氧剂

D.在高温环境下配制

答案：D

解析：易氧化药品需避光、密封，并可在溶液中加入抗氧剂来延缓氧化。高温会加速氧化反应，因此应在低温环境下配制。

7.使用移液器配制溶液时，以下哪个步骤是错误的（）

A.先用待移取液润洗移液器头

B.移取液面与刻度线平行

C.快速推出活塞完成移液

D.移液器头垂直于容器

答案：A

解析：配制溶液时，移液器头应使用待移取的溶液润洗23次，以减少残留液对体积的误差。若用其他液体润洗会引入误差。其他选项描述的操作方法是正确的。

8.配制过程中产生的废弃物，以下哪种处理方式是正确的（）

A.直接倒入下水道

B.与生活垃圾混合丢弃

C.按规定分类收集并处理

D.减少产生量后随意丢弃

答案：C

解析：药品配制产生的废弃物可能含有有害物质，必须按标准分类收集，如化学废弃物、生物废弃物等，并交由有资质的单位处理，不能随意丢弃。

9.配制某些固体药品时，以下哪种操作是错误的（）

A.直接在称量纸上称量

B.使用药勺取药

C.在洁净环境中操作

D.粉末药品过筛后配制

答案：A

解析：固体药品称量应在洁净环境中进行，并使用合适的容器（如称量瓶）而非直接在称量纸上，以避免污染和药品吸潮。药勺、洁净环境和过筛都是正确的操作。

10.配制完成后，以下哪个环节是必须进行的（）

A.清洁配制设备

B.更换配制环境中的空气过滤器

C.记录配制过程

D.将配制好的药品立即发出

答案：C

解析：所有药品配制过程都必须有详细记录，包括药品名称、批号、配制量、操作人员、配制时间、环境参数等，这是药品追溯和质量控制的要求。其他选项虽重要，但并非每次配制后都必须立即执行。

11.配制某些对光敏感的药品时，以下哪种做法是错误的（）

A.使用棕色玻璃容器

B.在配制过程中避免阳光直射

C.将配制好的药品保存在阴凉处

D.在配制和储存过程中使用普通白炽灯照明

答案：D

解析：对光敏感的药品在配制和储存过程中应避光操作。使用棕色玻璃容器、避免阳光直射、保存在阴凉处都是为了减少光线对药品的影响。配制和储存过程中应使用避光或低热辐射的照明，普通白炽灯会发光且可能产生热量，不适宜使用。

12.配制过程中需要精确控制温度的环节是（）

A.药物称量

B.药物溶解

C.混合搅拌

D.灭菌过程

答案：B

解析：许多药物在溶解过程中会吸热或放热，或其溶解度对温度敏感，因此需要精确控制温度以保证药物完全溶解