高一生物性别决定和伴性遗传预习.pdfVIP

第三章第二节性别决定和伴性遗传（第2课时）

【课前预习】

一、伴性遗传的特点

思考1：X、Y染色体是同源染色体吗？在X、Y染色体上可以存在等位基因吗？

参考图片

1．人类抗维生素D佝偻病

(1)症状表现：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为

X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

(2)抗维生素D佝偻病是由位于染色体上的致病基因（B）控制，Y

染色体上没有这种基因。

(3)基因型和表现型：

女性♀男性♂

基因型

表现型患者患者正常患者正常

(4)归纳伴X染色体显性遗传的特点（以抗维生素D佝偻病为例，参考下图）

①一般来说，男性发病率女性。②。

③男性患者的母亲，女儿。

2．伴Y染色体遗传特点（以人类外耳道多毛症为例，参考下图）

特点：

思考2：性染色体（X、Y）上的基因遗传遵循基因的分离定律吗？

性染色体（X、Y）和常染色体上的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律吗？

【课堂探究】一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿

子，则这对夫妇所生孩子患病的概率为：_______。

二.应用：对人类遗传病的基因型和发病概率进行推断。

●分析的一般步骤和方法

(1)根据题意或遗传系谱图，判断出遗传方式

(2)确定基因型

(3)计算概率

【参考资料】根据遗传图谱判断遗传病的方法与步骤

1．第一步：确定是否为伴Y染色体遗传

(1)若系谱图中，男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。

(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

2．第二步：判断性状的显隐性

(1)双亲正常，子代中有患病个体，则该病一定是隐性遗传病，如图1。

(2)双亲患病，子代中有正常个体，则该病一定是显性遗传病，如图2。

3．第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

(1)在隐性遗传病的系谱图中：

①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传，如图3、4。

②图5、6无法确定。

(2)在显性遗传病的系谱图中：

①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传，如图7、8。

②图9、10无法确定。

4．不能确定的类型

(1)若代代连续遗传，则很可能为显性遗传。

．．．

(2)若男女患者各约占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

．．．

(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又

．．．

可分为两种情况：①伴X染色体隐性遗传病、②伴X染色体显性遗传病。

【课堂探究】下图为某家族遗传病系谱图，经查5号个体不携带任何致病基因，

请回答：

（1）该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。

（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？（用成员

编号和“→”表示）

（3）若成员7和8再生一个小孩，是患病男孩的概率为，是患病女

孩的概率为。