- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品配制考试题及答案
一、单项选择题(总共10题,每题2分)
1.药品配制过程中,哪种溶剂最适合溶解非极性药物?
A.水
B.乙醇
C.植物油
D.丙酮
答案:C
2.在配制口服液时,通常需要加入防腐剂,以下哪种物质常作为防腐剂?
A.甘油
B.山梨酸钾
C.尿素
D.氯化钠
答案:B
3.药品配制中,称量药物的精度要求通常为多少?
A.±1%
B.±2%
C.±5%
D.±10%
答案:A
4.在配制注射剂时,需要严格控制pH值,通常使用哪种物质调节pH?
A.氢氧化钠
B.硫酸
C.氯化铵
D.碳酸氢钠
答案:D
5.药品配制过程中,哪种方法可以有效防止微生物污染?
A.高温灭菌
B.真空干燥
C.滤过除菌
D.气相隔绝
答案:C
6.在配制外用软膏时,哪种物质常作为基质?
A.乙醇
B.甘油
C.凡士林
D.丙酮
答案:C
7.药品配制中,哪种方法可以增加药物的溶解度?
A.搅拌
B.加热
C.添加助溶剂
D.减压
答案:C
8.在配制片剂时,哪种物质常作为粘合剂?
A.乳糖
B.微晶纤维素
C.淀粉
D.硬脂酸镁
答案:B
9.药品配制过程中,哪种设备常用于混合药物?
A.磁力搅拌器
B.超声波清洗机
C.高速离心机
D.真空泵
答案:A
10.在配制胶囊剂时,哪种物质常作为填充剂?
A.乳糖
B.微晶纤维素
C.淀粉
D.硬脂酸镁
答案:C
二、多项选择题(总共10题,每题2分)
1.药品配制过程中,以下哪些因素会影响药物的稳定性?
A.温度
B.湿度
C.光照
D.搅拌速度
答案:A,B,C
2.在配制口服液时,通常需要加入哪些成分?
A.防腐剂
B.调味剂
C.助溶剂
D.稳定剂
答案:A,B,C,D
3.药品配制中,以下哪些方法可以增加药物的溶解度?
A.搅拌
B.加热
C.添加助溶剂
D.减压
答案:B,C,D
4.在配制注射剂时,以下哪些物质常作为溶剂?
A.水
B.乙醇
C.丙酮
D.植物油
答案:A,B
5.药品配制过程中,以下哪些设备常用于混合药物?
A.磁力搅拌器
B.超声波清洗机
C.高速离心机
D.真空泵
答案:A,C
6.在配制片剂时,以下哪些物质常作为填充剂?
A.乳糖
B.微晶纤维素
C.淀粉
D.硬脂酸镁
答案:A,B,C
7.药品配制过程中,以下哪些方法可以有效防止微生物污染?
A.高温灭菌
B.真空干燥
C.滤过除菌
D.气相隔绝
答案:A,C,D
8.在配制外用软膏时,以下哪些物质常作为基质?
A.乙醇
B.甘油
C.凡士林
D.丙酮
答案:B,C
9.药品配制中,以下哪些因素会影响药物的稳定性?
A.温度
B.湿度
C.光照
D.搅拌速度
答案:A,B,C
10.在配制胶囊剂时,以下哪些物质常作为填充剂?
A.乳糖
B.微晶纤维素
C.淀粉
D.硬脂酸镁
答案:A,B,C
三、判断题(总共10题,每题2分)
1.药品配制过程中,称量药物的精度要求通常为±1%。
答案:正确
2.在配制注射剂时,通常需要加入防腐剂。
答案:错误
3.药品配制中,搅拌可以增加药物的溶解度。
答案:正确
4.在配制片剂时,淀粉常作为粘合剂。
答案:错误
5.药品配制过程中,高温灭菌可以有效防止微生物污染。
答案:正确
6.在配制外用软膏时,凡士林常作为基质。
答案:正确
7.药品配制中,添加助溶剂可以增加药物的溶解度。
答案:正确
8.在配制胶囊剂时,微晶纤维素常作为填充剂。
答案:错误
9.药品配制过程中,光照会影响药物的稳定性。
答案:正确
10.在配制口服液时,通常需要加入调味剂。
答案:正确
四、简答题(总共4题,每题5分)
1.简述药品配制过程中,如何防止微生物污染。
答案:药品配制过程中,防止微生物污染的方法包括:高温灭菌、滤过除菌、真空干燥和气相隔绝。高温灭菌可以杀死大部分微生物,滤过除菌可以通过滤膜去除微生物,真空干燥可以降低微生物的活性,气相隔绝可以防止微生物进入配制环境。
2.简述药品配制过程中,如何增加药物的溶解度。
答案:增加药物溶解度的方法包括:加热、添加助溶剂和减压。加热可以提高药物的溶解度,添加助溶剂可以增加药物在溶剂中的溶解度,减压可以降低溶剂的沸点,从而增加药物的溶解度。
3.简述药品配制过程中,如何调节pH值。
答案:调节pH值的方法包括:使用酸或碱调节剂。例如,使用氢氧化钠增加pH值,使用硫酸降低pH值。通过选择合适的酸或碱调节剂,可以精确控制药品的pH值。
4.简述药品配制过程中,如何选择合适的溶剂。
您可能关注的文档
最近下载
- 2025年和声学教程必考题及答案.doc VIP
- 2024年中级审计师考试辅导(审计理论与实务).pdf VIP
- 2024年最新的BRCGS包装材料全球标准第7版全套管理手册及程序文件.docx
- 无菌单锥螺带真空干燥机 用户需求标准URS.doc VIP
- 2025工会系统招聘工会社会工作者考试题库.docx VIP
- 国开西方经济学形考1-6.doc VIP
- 顺义区农村污水治理工程(中部片区)PPP项目.PDF VIP
- Unit 6 Section A(1a-Pronunciation)课件人教版2024新教材七年级上册英语.pptx VIP
- 行政上诉状最新.doc VIP
- 办公园区、产业园物业服务方案.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)