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2025年药房药品质量控制考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存期间，以下哪种做法是错误的（）

A.定期检查药品包装是否完好

B.保持储存环境温度稳定

C.药品堆叠过高以节省空间

D.定期检查药品效期

答案：C

解析：药品堆叠过高会影响空气流通，可能导致药品受潮、变形或损坏，同时也增加取用不便和出错的风险。药品储存应遵循“先进先出”原则，并确保药品之间有适当间隔，便于检查和取用。

2.在药品验收过程中，发现到货药品的批号与采购记录不符，应如何处理（）

A.直接入库，待使用时再核对

B.拒收该批药品，并通知供应商

C.请示药师后自行更换批号入库

D.暂时入库，观察一段时间再决定

答案：B

解析：药品批号是追溯药品生产、质量的重要信息，与采购记录不符可能意味着药品来源不明或存在质量风险。正确的做法是拒绝接收该批药品，并立即通知采购部门和供应商进行核实和处理，确保药品来源清晰、信息准确。

3.药品储存区温湿度监测记录应至少保存多少年（）

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C

解析：药品储存环境的温湿度直接影响药品质量，监测记录是评估储存条件是否合规的重要依据。根据相关标准，药品储存温湿度监测记录应至少保存5年，以便于追溯和审计。

4.以下哪种方法不适合用于药品的清洁消毒（）

A.热力消毒

B.化学消毒剂擦拭

C.超声波清洗

D.直接用抹布擦拭

答案：D

解析：直接用普通抹布擦拭无法有效清除药品容器或设备表面的污渍和微生物，容易造成交叉污染。药品的清洁消毒应采用热力消毒、化学消毒剂擦拭或超声波清洗等方法，确保达到消毒要求。

5.药品发放过程中，发现患者取用的药品与处方不符，应如何处理（）

A.立即通知患者，要求其返回药房更正

B.默认患者可能记错了，无需处理

C.立即收回错误药品，并核对正确药品重新发放

D.请示上级药师后处理

答案：C

解析：药品发放错误可能导致患者用药不当，甚至产生严重后果。一旦发现药品与处方不符，应立即采取措施，将错误药品收回，核对正确药品后重新发放，并向患者解释清楚，确保患者获得正确的治疗。

6.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不合格药品进行（）

A.降价处理

B.促销活动

C.撤回和处理

D.质量提升

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不合格药品，按照规定程序收回并采取处理措施，以消除药品安全隐患。这是保障公众用药安全的重要措施。

7.药品库房内应保持整洁有序，以下哪项做法是错误的（）

A.药品分类存放，标识清晰

B.地面定期清洁，无积尘

C.药品堆放过高，以增加存储量

D.定期检查药品是否有变形、变色等异常情况

答案：C

解析：药品堆放过高不仅不安全，容易导致药品损坏，也不便于检查和管理。药品堆放应遵循安全、规范的原则，确保药品质量和安全。

8.在药品使用过程中，发现药品出现沉淀、变色、异味等异常情况，应如何处理（）

A.继续使用，观察是否影响疗效

B.咨询医生或药师意见

C.自行过滤或处理后再使用

D.立即停止使用，并报告

答案：D

解析：药品出现异常情况可能意味着药品质量已经发生变化，继续使用可能影响疗效或产生不良反应。正确的做法是立即停止使用，并向药师或医生报告，由专业人员进行判断和处理。

9.药品有效期管理中，“近效期药品”通常指距离有效期还有多久的药品（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：B

解析：近效期药品是指距离有效期还有一定时间的药品，通常指3个月内的药品。对近效期药品应加强管理，采取优先使用、提前通知等措施，防止药品过期浪费。

10.药品储存区应设置温湿度监测装置，并定期校准，校准周期一般不超过（）

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：D

解析：温湿度监测装置是确保药品储存环境符合要求的重要工具，其准确性直接影响监测结果的可靠性。为保证监测数据的准确性，温湿度监测装置应定期校准，一般校准周期不超过1年。

11.药品标签上必须标明的内容不包括以下哪项（）

A.药品名称

B.生产批号

C.生产厂家

D.患者体重

答案：D

解析：药品标签是向患者传递药品信息的重要途径，必须包含药品名称、生产批号、生产厂家、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等关键信息，以便患者正确识别和使用药品。患者体重属于医生处方信息，不属于标签必须标明的内容。

12.药品储存区相对湿度一般应控制在什么范围内（）

A.20%40%

B.35%55%

C.50%70%

D.65%85%

答案：C

解析：药品储存