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2025年药房处方审核与药品储存管理考核试题及答案解析
单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________
一、选择题
1.药房处方审核的首要步骤是()
A.核对药品名称和规格
B.检查患者过敏史
C.确认医师签名
D.测量患者体温
答案:C
解析:药师审核处方的首要步骤是确认医师签名是否真实有效,这是保证处方合法性的基本要求。只有在签名确认后,药师才能进行后续的药品名称、规格、患者信息、过敏史等方面的核对。测量患者体温与处方审核无直接关系,药品名称和规格、患者过敏史的核对虽然重要,但都必须在确认签名之后进行。
2.处方中药品名称使用英文缩写时,药师应()
A.直接调配,无需核实
B.核对药品通用名,确认无误后调配
C.忽略缩写,按常用药品调配
D.请示医师,要求使用通用名
答案:B
解析:处方中使用的药品名称应尽可能使用通用名,如果使用英文缩写,药师有责任核对该缩写对应的通用名是否准确,确认无误后方可调配。直接调配或忽略缩写都可能导致发药错误。请示医师虽然是一种选择,但药师有责任主动核实,不应完全依赖医师。
3.对于需要冷藏的药品,储存温度应保持在()
A.2℃8℃
B.0℃4℃
C.4℃10℃
D.10℃15℃
答案:A
解析:根据药品储存管理要求,需要冷藏的药品应保持在2℃8℃的温度范围内。0℃4℃虽然也在冷藏范围内,但不是所有需要冷藏的药品的标准储存温度。4℃10℃和10℃15℃都明显不符合冷藏药品的储存要求。
4.药品储存时,应遵循的原则是()
A.先进先出
B.先出先进
C.随到随取
D.按批次存放
答案:A
解析:药品储存应遵循“先进先出”的原则,即先入库的药品先出库,这样可以保证药品在有效期内被使用,避免因储存时间过长导致药品变质或失效。先出先进、随到随取都不符合药品管理的科学要求。按批次存放是药品储存的一种方式,但不是基本原则。
5.处方审核中,发现药品用法用量不合理时,药师应()
A.按医师处方原样调配
B.拒绝调配,并及时与医师沟通
C.修改用法用量后调配
D.直接联系患者,解释用法用量
答案:B
解析:药师审核处方时发现用法用量不合理,有责任拒绝调配,并及时与医师沟通,确认问题或修改后才能调配。按医师处方原样调配可能导致患者用药不当,存在安全隐患。自行修改用法用量或直接联系患者解释都不是药师的职责范围。
6.药品储存区应保持的环境是()
A.潮湿、通风良好
B.干燥、通风不良
C.干燥、通风良好
D.潮湿、通风不良
答案:C
解析:药品储存区应保持干燥、通风良好的环境,这样可以防止药品受潮、发霉,并有利于药品的稳定储存。潮湿、通风不良的环境容易导致药品变质。干燥、通风不良虽然比潮湿、通风不良好,但通风良好对药品储存更为重要。
7.处方审核中,发现患者年龄与用药不适宜时,药师应()
A.忽略年龄差异,按处方调配
B.拒绝调配,并及时与医师沟通
C.修改用药剂量后调配
D.直接联系患者,询问原因
答案:B
解析:药师审核处方时发现患者年龄与用药不适宜,应拒绝调配,并及时与医师沟通,确认问题或修改后才能调配。忽略年龄差异、自行修改用药剂量或直接联系患者询问原因都不是正确的处理方式,可能导致患者用药不当。
8.对于易燃易爆药品,储存时应()
A.与普通药品混合存放
B.放置在阴凉干燥处
C.使用不燃材料包装
D.与氧化剂混合存放
答案:B
解析:易燃易爆药品应单独存放,并放置在阴凉干燥处,以避免因温度过高或受潮导致药品发生危险。与普通药品混合存放或与氧化剂混合存放都存在安全隐患。使用不燃材料包装虽然可以增加安全性,但储存环境同样重要。
9.处方审核中,发现药品适应症不符时,药师应()
A.按医师处方原样调配
B.拒绝调配,并及时与医师沟通
C.修改适应症后调配
D.直接联系患者,解释适应症
答案:B
解析:药师审核处方时发现药品适应症不符,应拒绝调配,并及时与医师沟通,确认问题或修改后才能调配。按医师处方原样调配可能导致患者用药无效或产生不良反应。自行修改适应症或直接联系患者解释适应症都不是药师的职责范围。
10.药品储存时应定期检查,检查内容包括()
A.药品名称、规格、批号
B.药品有效期、储存环境
C.药品包装、数量
D.A、B、C都是
答案:D
解析:药品储存时应定期检查,检查内容包括药品名称、规格、批号、有效期、储存环境、药品包装、数量等。全面检查可以确保药品的质量和安全。只检查部分内容无法全面掌握药品储存状况。
11.处方中未注明用法用量,药师应()
A.按常规剂量调配
B.拒绝调配,并与医师沟通
C.直接联系患者,询问用法用量
D.查阅药品
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