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2025年事业单位笔试-河南-河南药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、某片剂生产中，包衣的主要目的是什么？A.保护药物成分B.改善口感C.防止氧化D.增加溶解度

A.保护药物成分

B.改善口感

C.防止氧化

D.增加溶解度

【参考答案】A

【解析】片剂包衣主要作用是保护药物成分免受光照、湿度和氧气的影响，同时改善外观和口感。选项C属于防潮包衣目的，D是崩解剂功能，B是矫味剂作用。

2、药物制剂稳定性试验中，温度对药物降解的影响最大的是？A.25℃B.40℃C.50℃D.60℃

A.25℃

B.40℃

C.50℃

D.60℃

【参考答案】B

【解析】40℃是稳定性试验标准温度，该温度下药物降解速率最快，能准确反映实际储存条件下的稳定性。其他温度过高或过低，可能无法模拟真实环境。

3、注射剂中常用的附加剂不包括？A.防腐剂B.pH调节剂C.增溶剂D.矫味剂

A.防腐剂.pH调节剂

C.增溶剂

D.矫味剂

【参考答案】C

【解析】注射剂附加剂中pH调节剂是必需的，防腐剂和矫味剂根据需求添加，增溶剂属于处方成分而非附加剂。C选项不符合定义。

4、羧甲基纤维素钠的缩写是？A.HPMCB.CMC-NaC.PVPD.HPMC

A.HPMC

B.CMC-Na

C.PVP

D.HPMC

【参考答案】B

【解析】羧甲基纤维素钠标准缩写为CMC-Na，HPMC是羟丙甲纤维素，PVP为聚乙烯吡咯烷酮。选项A和D重复且错误。

5、片剂制备工艺中，包衣工序通常在哪个步骤后进行？A.制粒B.压片C.包衣D.干燥

A.制粒

B.压片

C.包衣

D.干燥

【参考答案】A

【解析】片剂流程为制粒→压片→包衣。包衣前需确保颗粒均匀，压片后直接包衣易导致包衣层脱落。干燥工序在压片前完成。

6、维生素C与左旋多巴配伍时，易发生什么反应？A.氧化反应B.沉淀反应C.分解反应D.颜色变化

A.氧化反应

B.沉淀反应

C.分解反应

D.颜色变化

【参考答案】B

【解析】维生素C在酸性条件下与左旋多巴生成草酸钙沉淀，属于配伍禁忌。其他选项不符合实际反应机制。

7、根据《河南省药品生产质量管理规范》，稳定性试验数据至少需要？A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

【参考答案】B

【解析】规范要求至少3个月稳定性数据，6个月建议值，12个月为长期试验。1个月数据不足以评估长期稳定性。

8、缓释片技术中，渗透泵型片剂的主要特点是什么？A.肠溶包衣B.骨架片结构C.渗透压推动释放D.肠溶层保护

A.肠溶包衣

B.骨架片结构

C.渗透压推动释放

D.肠溶层保护

【参考答案】C

【解析】渗透泵片利用渗透压差推动药物从微孔中释放，属于主动型缓释技术。其他选项描述的是肠溶片或骨架片特性。

9、《河南省药品生产质量管理规范》实施日期是？A.2017年1月1日B.2019年9月1日C.2020年6月1日D.2022年3月1日

A.2017年1月1日

B.2019年9月1日

C.2020年6月1日

D.2022年3月1日

【参考答案】B

【解析】2019年9月1日河南省新版GMP正式实施，替代2017年版。其他日期为常规法规修订时间，与无关。

10、熔融法制备软膏时，基质加热温度应达到什么条件？A.基质熔点以下B.基质熔点以上C.共熔点以下D.共熔点以上

A.基质熔点以下

B.基质熔点以上

C.共熔点以下

D.共熔点以上

【参考答案】D

【解析】熔融法制备需将基质加热至共熔点以上，确保充分混溶。若低于共熔点会导致分层，B选项表述不准确。

11、片剂制备中，热敏性药物常采用的干燥方法是？A.热风干燥B.真空干燥C.冷冻干燥D.红外干燥

【参考答案】B

【解析】真空干燥在低压环境下进行，可降低水分蒸发温度，避免热敏成分分解。热风干燥（A）和红外干燥（D）涉及高温处理，易破坏药物结构；冷冻干燥（C）适用于生物制品，成本较高。

12、注射剂制备中，确保无菌的关键步骤是？A.过滤除菌B.高温煮沸C.湿热灭菌D.紫外线照射

【参考答案】C

【解析】湿热灭菌（121℃,30分钟）可有效灭活微生物及芽孢，是注射剂灌装前的标准操作。高温煮沸（B）仅能灭活部分微生物；紫外线（D）对芽孢无效，过滤（A）无法彻底灭菌。

13、缓释制剂常用的载体材料是？A.乳糖B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.微晶纤维素

【参考答案】B

【解析】羟丙甲纤维素（HPMC）具有成膜性和降解可控性，广泛用于肠溶片和缓释片包衣。乳糖（A）是直接压片辅料，聚乙烯吡咯烷酮（C）用于片剂粘合剂，微晶纤维素（D）作为填充剂。

14、药物制剂稳定性考察