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高分子材料化学试题试题及答案

高分子材料化学试题

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列引发剂中，属于氧化-还原引发体系的是（）

A.偶氮二异丁腈（AIBN）

B.过硫酸钾-亚硫酸氢钠

C.过氧化二苯甲酰（BPO）

D.三氟化硼-水

2.缩聚反应中，若官能团摩尔比r=0.98，反应程度p=0.95，则数均聚合度Xn为（）

A.49

B.98

C.196

D.392

3.自由基聚合中，自动加速现象（凝胶效应）主要是由于（）

A.引发剂浓度降低

B.单体浓度降低

C.体系粘度增大导致链终止速率下降

D.链增长速率常数增大

4.下列聚合物中，分子链柔性最好的是（）

A.聚氯乙烯（PVC）

B.聚丙烯（PP）

C.聚二甲基硅氧烷（PDMS）

D.聚苯乙烯（PS）

5.表征聚合物分子量分布宽度的参数是（）

A.数均分子量（Mn）

B.重均分子量（Mw）

C.Z均分子量（Mz）

D.多分散系数（Mw/Mn）

6.高分子溶液的θ温度是指（）

A.溶液的沸点

B.溶剂的临界溶解温度

C.高分子链段间相互作用与链段-溶剂相互作用相等时的温度

D.高分子溶液的玻璃化转变温度

7.下列聚合反应中，属于逐步聚合的是（）

A.乙烯的自由基聚合

B.苯乙烯的阴离子聚合

C.己二酸与己二胺的缩聚

D.异戊二烯的配位聚合

8.聚合物的结晶度对其力学性能的影响规律是（）

A.结晶度越高，拉伸强度越低

B.结晶度越高，冲击韧性越好

C.结晶度越高，弹性模量越高

D.结晶度对力学性能无显著影响

9.竞聚率r1和r2分别表示单体M1和M2的自聚与共聚倾向，当r11且r21时，共聚产物的序列结构为（）

A.无规共聚物

B.交替共聚物

C.嵌段共聚物

D.均聚物的混合物

10.下列因素中，能提高聚合物玻璃化转变温度（Tg）的是（）

A.增加分子链柔性

B.引入大体积侧基

C.降低分子量

D.减少分子间氢键

二、填空题（每空1分，共20分）

1.自由基聚合的基元反应包括______、______和______。

2.缩聚反应中，官能团等摩尔比时，反应程度p与数均聚合度Xn的关系为______（用公式表示）。

3.聚合物的聚集态结构主要包括______、______和______。

4.表征高分子链柔性的参数有______、______和______。

5.高分子溶液的渗透压公式为______（用范特霍夫方程扩展形式表示）。

6.阴离子聚合的活性中心通常为______或______。

7.聚合物的力学状态随温度变化可分为______、______和______。

8.聚合物的结晶形态主要有______、______和______。

三、简答题（每题6分，共30分）

1.比较自由基聚合与阴离子聚合的特征差异（从引发剂类型、活性中心、终止方式、分子量控制等方面分析）。

2.解释“分子量分布对聚合物加工性能的影响”：为什么宽分布的聚乙烯更适合吹塑成型？

3.分析聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）与聚己二酸乙二醇酯（PEA）的结晶能力差异，并说明原因。

4.简述溶度参数（δ）在高分子溶液中的应用：如何通过溶度参数判断聚合物的溶解性？

5.什么是聚合物的应力松弛？试从分子运动的角度解释非晶态聚合物在玻璃态、高弹态和粘流态下的应力松弛行为差异。

四、计算题（每题10分，共20分）

1.苯乙烯（M1）与甲基丙烯酸甲酯（M2）进行自由基共聚，实验测得r1=0.52，r2=0.46。若初始单体组成[M1]/[M2]=2:1（摩尔比），计算初始共聚物中M1的摩尔分数（保留3位小数）。

2.某线性聚酯样品用渗透压法测得数均分子量Mn=25000g/mol，用光散射法测得重均分子量Mw=32000g/mol。已知该聚酯的结构单元分子量为113g/mol，计算：

（1）数均聚合度Xn；

（2）多分散系数D；

（3）若该聚酯由等摩尔的二元酸和二元醇缩聚而成，反应程度p=0.98，求官能团摩尔比r（保留3位小数）。

五、综合分析题（10分）

某企业需开发一种耐高温、高强度的工程塑料，要求材料的玻璃化转变温度（Tg）150℃，拉伸强度80MPa。请从聚合物结构设计的角度，提出3种提高Tg和拉伸强度的策略，并结合具体聚合物例子说明其作用机理。