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2025年药师执业资格考试《药物化学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物化学中，表示分子中原子或原子团空间排布的术语是（）

A.构象

B.异构

C.构型

D.立体化学

答案：D

解析：立体化学是药物化学中的重要概念，研究分子中原子或原子团的空间排布关系，包括构型和构象两个方面。构象指分子中原子或原子团围绕单键旋转时所采取的特定空间排布，而构型则指分子中原子或原子团之间相互连接的固定空间结构。异构是指分子式相同但结构式不同的化合物。因此，表示分子中原子或原子团空间排布的术语是立体化学。

2.酸催化下，醇与羰基化合物反应生成酯的过程称为（）

A.醇解

B.酯化

C.酰化

D.缩合

答案：B

解析：酯化反应是指醇与羰基化合物（如醛、酮）在酸催化下反应生成酯和水的过程。这是一个典型的有机反应类型，广泛应用于药物合成中。醇解是指酯或酰胺等在醇作用下发生水解生成醇和羧酸或胺的过程。酰化是指羧酸或其衍生物与醇等反应生成酯的过程。缩合是指两个分子结合成一个较大分子的过程，通常伴随有小分子（如水）的生成。

3.苯环上取代基存在定位效应，下列基团中为邻、对位定位基的是（）

A.CH3

B.NO2

C.CN

D.OH

答案：D

解析：在药物化学中，苯环上的取代基对后续反应具有定位效应。OH（羟基）作为邻、对位定位基，可以使苯环上的亲电取代反应主要发生在邻位和对位。CH3（甲基）为间位定位基，NO2（硝基）和CN（氰基）为强吸电子基，表现为间位定位基。因此，OH是邻、对位定位基。

4.含有手性中心的药物分子，其立体异构体中活性最强的是（）

A.外消旋体

B.对映异构体

C.非对映异构体

D.顺反异构体

答案：B

解析：手性药物分子存在两种互为镜像但不能重合的立体异构体，即对映异构体。对映异构体在生物体中通常具有不同的药理活性，其中一种可能具有活性，另一种则可能无效或产生副作用。外消旋体是由等量两种对映异构体组成的混合物，其药理活性通常为零。非对映异构体是指立体构型只有一对映异构体相邻的异构体，其药理活性与对映异构体不同。顺反异构体是指含有双键的分子中，双键两侧的基团空间排列不同，与手性药物分子的药理活性无关。因此，含有手性中心的药物分子，其立体异构体中活性最强的是对映异构体。

5.下列化合物中，属于芳香族化合物的是（）

A.乙烯

B.乙烷

C.苯

D.乙炔

答案：C

解析：芳香族化合物是指含有苯环结构的化合物，苯是最典型的芳香族化合物，具有特殊的稳定性和反应性。乙烯、乙烷和乙炔分别是烯烃、烷烃和炔烃，不属于芳香族化合物。因此，属于芳香族化合物的是苯。

6.在药物合成中，常用的保护基团是（）

A.OH

B.NH2

C.CH3

D.Cl

答案：C

解析：在药物合成中，保护基团用于暂时保护某些官能团，使其不参与后续反应，待反应完成后再将保护基团去除。常用的保护基团包括乙酰基（COCH3）、氨基甲酸乙酯基（NHCOOEt）等。甲基（CH3）可以作为保护基团，特别是在醇羟基的保护中，常用甲醚（OCH3）或甲硫醚（SCH3）等。因此，CH3可以作为保护基团，但通常需要与其他基团结合使用。然而，在给出的选项中，CH3是唯一可以作为保护基团的选项。

7.下列反应中，属于亲核取代反应的是（）

A.加成反应

B.消去反应

C.酯化反应

D.醛缩合反应

答案：C

解析：亲核取代反应是指亲核试剂进攻分子中的某个原子或基团，取代原有的离去基团的过程。酯化反应是一个典型的亲核取代反应，其中醇的氧原子作为亲核试剂进攻羧酸中的羰基碳原子，取代掉羧酸中的羟基，生成酯和水。加成反应是指不饱和化合物与其他分子或离子加成生成饱和化合物的过程。消去反应是指分子中脱去小分子（如水、氢气等）生成不饱和化合物的过程。醛缩合反应是指醛或酮与氨基化合物等反应生成缩醛或缩酮的过程。因此，酯化反应属于亲核取代反应。

8.下列化合物中，属于胺类化合物的是（）

A.酰胺

B.醚胺

C.酰亚胺

D.酰氯

答案：B

解析：胺类化合物是指分子中含有氨基（NH2）或其衍生物的化合物。醚胺是指分子中含有醚键和氨基的化合物，属于胺类化合物。酰胺是指分子中含有酰胺基（CONH2）的化合物，酰亚胺是指分子中含有酰亚胺基（C=NH）的化合物，酰氯是指分子中含有酰氯基（COCl）的化合物，它们都不属于胺类化合物。因此，属于胺类化合物的是醚胺。

9.在药物化学中，构象分析主要关注的是（）

A.分子中原子或原子团的空间排布

B.分子中化学键的连接方式

C.分子中官能团的数量

D.分子中手性中心的数量

答案：A

解析：构象分析是药物化学中研