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2025年医药师《药品分类与用药指导》备考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品分类中，属于处方药的是（）

A.非处方药甲类

B.非处方药乙类

C.处方药

D.医疗用毒性药品

答案：C

解析：处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才能购买和使用的药品。非处方药甲类和乙类是指不需要凭处方即可购买，但乙类药品需药师指导使用的药品。医疗用毒性药品属于特殊管理的药品，不属于普通处方药范畴。

2.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容（）

A.药品批准文号

B.用法、用量、疗程

C.药品生产厂家

D.药品性状

答案：B

解析：药品说明书中的【用法用量】项是指导患者正确使用药品的关键内容，应详细说明药品的使用方法、每次用量以及建议的治疗疗程。药品批准文号、生产厂家和性状属于药品说明书的其他必要信息，但不是【用法用量】项的主要内容。

3.使用药品时，以下哪种情况需要咨询药师（）

A.药品包装完好无损

B.患者对药品用法不确定

C.药品生产日期较近

D.药品价格合理

答案：B

解析：药师是药品使用方面的专业指导人员，当患者对药品的用法、用量、注意事项等方面存在疑问时，应咨询药师。药品包装完好、生产日期较近、价格合理等属于药品的基本质量要求，但不能保证患者正确使用药品。

4.药品分类管理中，属于特殊管理药品的是（）

A.抗生素类药品

B.医疗用毒性药品

C.考试类药品

D.生物制品

答案：B

解析：特殊管理药品是指国家法律法规对其实施特殊管理，需要严格控制的药品。医疗用毒性药品属于此类，其生产、销售和使用都有严格的规定。抗生素类药品、生物制品和考试类药品虽有一定管理要求，但不属于特殊管理范畴。

5.药品说明书中的【不良反应】项应说明什么（）

A.药品的适用范围

B.药品的生产工艺

C.患者使用药品后可能出现的反应

D.药品的储存条件

答案：C

解析：【不良反应】项是药品说明书的重要组成部分，应详细说明患者使用药品后可能出现的各种反应，包括轻微和严重的不良反应。适用范围、生产工艺和储存条件属于药品说明书的其他内容，但不属于【不良反应】项的范畴。

6.药品储存时，以下哪种环境条件是适宜的（）

A.高温高湿

B.阴凉干燥

C.直接阳光照射

D.有强刺激性气味的环境

答案：B

解析：药品储存应选择阴凉干燥的环境，避免高温高湿、直接阳光照射以及有强刺激性气味的环境。这些因素都可能影响药品的质量和稳定性，导致药品变质或失效。

7.处方审核时，药师发现处方存在以下问题，哪项需要重点关注（）

A.药品名称书写不规范

B.用法用量不明确

C.处方量合理

D.处方医师签名完整

答案：B

解析：处方审核时，药师应重点关注用法用量是否明确，因为不明确的用法用量可能导致患者用药不当，影响治疗效果或导致不良反应。药品名称书写不规范、处方量合理和处方医师签名完整虽然也是处方审核的内容，但相对而言，用法用量不明确的问题更为关键。

8.药品分类管理中，属于甲类非处方药的是（）

A.需要冷藏保存的药品

B.患者可自行判断和使用的药品

C.需要凭处方购买的药品

D.具有麻醉作用的药品

答案：B

解析：甲类非处方药是指患者可自行判断和使用的药品，这类药品通常风险较低，患者可以根据药品说明书自行使用。需要冷藏保存的药品、需要凭处方购买的药品和具有麻醉作用的药品都不属于甲类非处方药。

9.药品说明书中的【禁忌】项应说明什么（）

A.药品的适应症

B.药品的使用方法

C.某些疾病患者禁用该药品

D.药品的批准文号

答案：C

解析：【禁忌】项是药品说明书的重要组成部分，应详细说明某些疾病患者禁用该药品的情况。适应症、使用方法和批准文号属于药品说明书的其他内容，但不属于【禁忌】项的范畴。

10.药品储存时，以下哪种做法是错误的（）

A.按照药品说明书要求储存

B.将不同批号的药品混放

C.定期检查药品质量

D.保持储存环境清洁干燥

答案：B

解析：药品储存时应按照药品说明书要求储存，并定期检查药品质量，保持储存环境清洁干燥。将不同批号的药品混放可能导致药品混淆或影响药品质量，是错误的储存做法。

11.药品分类管理中，属于国家特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.普通处方药

答案：D

解析：麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品，其生产、流通、使用等环节都有严格的规定和管控。普通处方药虽然也需要按规定管理，但不属于国家特殊管理药品的范畴。

12.处方审核时，药师发现患者正在使用另一种可能发生严重相互作用的药品，此时药