气相色谱定性与定量.pptVIP

第1页，共24页，星期日，2025年，2月5日气相色谱的定性气相色谱法是一种高效、快速的分离分析技术，它可以在很短时间内分离几十种甚至上百种组分的混合物，这是其他方法无法比拟的。但是，能否准确对每个化合物进行定性就变得十分关键。由于色谱法定性分析主要依据是保留值，所以需要标准样品。而且单靠色谱法对每个组分进行鉴定，往往不能令人满意。第2页，共24页，星期日，2025年，2月5日用已知纯物质对照定性这是气相色谱定性分析中最方便，最可靠的方法。图19-14是进行对照定性的示意图。这个方法基于在一定操作条件下，各组分的保留时间是一定值的原理。如果未知样品。较复杂，可采用在未知混合物中加入已知物，通过未知物中哪个峰增大，来确定未知物中成分。第3页，共24页，星期日，2025年，2月5日气相色谱定性第4页，共24页，星期日，2025年，2月5日碳数规律大量实验证明，在一定温度下，同系物的调整保留时间的对数与分子中碳，原子数成线性关系，即式中A1和C1是常数，n为分子中的碳原子数（n≥3）。该式说明，如果知道某一同系物中两个或更多组分的调整保留值，则可根据上式推知同系物中其它组分的调整保留值。第5页，共24页，星期日，2025年，2月5日沸点规律同族具有相同碳数碳链的异构体化合物，其调整保留时间的对数和它们的沸点呈线性关系，即式中A2和C2均为常数，Tb为组分的沸点（K）第6页，共24页，星期日，2025年，2月5日保留指数定性保留指数又称Kovasts指数，是一种重视性较其他保留数据都好的定性参数，可根据所用固定相和柱温直接与文献值对照，而不需标准样品。第7页，共24页，星期日，2025年，2月5日与其他方法结合（联用技术）气相色谱与质谱气相色谱与Fourier红外光谱气相色谱与原子发射光谱气相色谱与其它选择性检测器（PFPD、SCD、ECD、NPD……）第8页，共24页，星期日，2025年，2月5日其它定性方式?确定样品的来源?采用化学反应对样品预处理?双柱、多柱定性

对于复杂样品的分析，利用双柱或多柱法更有效、可靠，使原来一根柱子上可能出现相同保留值的两种组分，在另一柱上就有可能出现不同的保留值。第9页，共24页，星期日，2025年，2月5日气相色谱定量色谱法定量的依据是：色谱峰的峰高或峰面积与所测组成的重量（或浓度）成正比，即Ci=fiAi或Ci=fihi其中，Ci：i物质的浓度fi：i物质的绝对定量校正因子Ai、hi：i物质在检测器上的响应值，Ai：峰面积，hi：峰高第10页，共24页，星期日，2025年，2月5日峰面积测量方法峰面积是色谱图提供的基本定量数据，峰面积测量的准确与否直接影响定量结果。对于不同峰形的色谱峰采用不同的测量方法。（l）对称形峰面积的测量——峰高乘半峰宽法理论上可以证明，对称峰的面积A=1．065×h×W1／2第11页，共24页，星期日，2025年，2月5日（2）不对称峰面积的测量一峰高乘平均峰宽法对于不对称峰的测量如仍用峰高乘半峰宽，误差就较大，因此采用峰高乘平均峰宽法。A=1/2h（W0.15＋W0.85）式中：W0.15和W0.85分别为峰高0．15倍和0．85倍处的峰宽。第12页，共24页，星期日，2025年，2月5日定量校正因子色谱定量校正因子实际上就是关联色谱峰面积和样品量的一个系数。定量校正因子分绝对和相对两种，其定义如下：绝对定量校正因子：相对定量校正因子：式中m和A分别代表质量和面积，下标i和s分别代表待测组分和标准物。fi(m)表示相对质量校正因子，由于进入检测器的物质量也可以用摩尔或体积表示，因此也可用相对摩尔校正因子fi(M)和相对体积校正因子fi(V)表示。第13页，共24页，星期日，2025年，2月5日式中Mi和Ms分别为待测组分和标准物的相对分子质量第14页，共24页，星期日，2025年，2月5日凡文献查得的校正因子都是指相对校正因子，可用fM,fm分别表示摩尔校正因子和质量校正因子（通常把相对二字略去）。由于以体积计量的气体样品，lmol任何气体在标准状态下其体积都是22．4L（升），所以摩尔校正因子就是体积校正因子。相对校正因子只与试样、标准物质和检测器类型有关，与操作条件、柱温、载气流速、固定液性质无关。第15页，共24页，星期日，2025年，2月5日相对校正因子的测