2025年全国生物遗传规律专项训练模拟试卷.docxVIP

2025年全国生物遗传规律专项训练模拟试卷.docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年全国生物遗传规律专项训练模拟试卷

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。

1.豌麦的闭花授粉实验中,高秆(D)对矮秆(d)为显性。若将纯合高秆植株与纯合矮秆植株杂交,F1代的基因型是

A.DdB.DDC.DD或DdD.dd

2.将高茎豌豆(显性)与矮茎豌豆(隐性)杂交,F1全部表现为高茎。让F1自交,F2的性状表现及比例是

A.全部高茎B.高茎:矮茎=3:1C.全部矮茎D.高茎:矮茎=1:1

3.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父亲的色觉正常,母亲的色觉正常但有一个色盲舅舅。该男孩的色盲基因来自

A.父亲B.母亲C.父亲或母亲D.无法确定

4.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,子代中红眼雄果蝇与白眼雌果蝇的比例是

A.1:1B.1:2C.1:3D.0:1

5.假设某性状由A、a基因控制,遵循孟德尔遗传定律。若一个群体中AA基因型频率为25%,aa基因型频率为75%,则该性状的隐性纯合子个体占该群体中同性别个体的比例是

A.25%B.50%C.75%D.87.5%

6.在豌豆杂交实验中,F1自交产生F2。若F2中高茎与矮茎的比例接近3:1,且高茎植株中纯合子的比例是

A.1/3B.1/4C.1/2D.3/4

7.伴X显性遗传病与伴X隐性遗传病相比,下列叙述正确的是

A.男性患者的女儿一定患病B.女性患者的儿子一定患病

C.隐性致病基因的携带者一定是患者D.病害的遗传都与性别无关

8.基因型为AaBb的个体进行减数分裂,其产生的卵细胞中不可能出现的基因型是

A.ABB.abC.AB或abD.Aa或Bb

9.人类中多指是一种显性遗传病(用A表示),色盲是一种伴X隐性遗传病(用b表示)。一个多指色盲男患者的致病基因分别来自其父母

A.多指、色盲B.色盲、正常C.正常、色盲D.多指、正常

10.假设某群体中,基因型AA、Aa、aa的频率分别为p、2q、r,且p+r=1。若该群体处于遗传平衡状态,则基因A的频率(p)是

A.pB.qC.p+rD.p+q

11.男性色盲患者将致病基因通过精子传递给后代的情况是

A.只能传给女儿B.只能传给儿子C.一定传给女儿,可能传给儿子D.一定传给儿子,可能传给女儿

12.下列关于遗传定律的叙述,错误的是

A.分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期

B.分离定律适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传

C.自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合

D.遗传定律不能解释所有遗传现象,如染色体遗传

13.纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交,F1自交产生F2。若F2中出现了性状分离,原因是

A.F1产生了不同类型的配子B.F1的性状发生了变异

C.F2部分基因发生了突变D.环境条件对F1产生了选择作用

14.人类中遗传病发病率较高的原因是

A.隐性致病基因的频率较高B.显性致病基因的频率较高

C.基因突变导致D.染色体结构变异普遍

15.一对表现型正常的夫妇,生下了一个患红绿色盲的孩子。已知该病为伴X隐性遗传。若他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是

A.1/4B.1/2C.1/8D.1/16

二、填空题(本大题共5小题,每空1分,共15分。

16.假设豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性。一个高茎豌豆与一个矮茎豌豆杂交,F1代的基因型是__________。若让F1代自由交配,则F2代中矮茎豌豆的基因型频率是__________。

17.人类中红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男孩的基因型是__________。他的外祖父的基因型是__________。

18.控制生物性状的基因位于__________上。孟德尔发现遗传定律的实验材料是__________。

19.基因型为AaBb的个体进行减数分裂,产生的配子中基因型为AB和ab的比例是__________。若将两个AaBb的个体杂交,后代中出现纯合子的概率是__________。

20.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施。对于单基因隐性遗传病,携带者夫妇

文档评论(0)

tianlong445 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档