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2025年药房药品存放和处方配药管理考核试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品存放时，哪种做法是正确的（）

A.将易燃药品与普通药品存放在同一区域

B.将不同剂型的药品存放在同一层架，方便取用

C.定期检查药品包装是否完好，并根据效期进行分类存放

D.对温湿度敏感的药品无需特殊标识

答案：C

解析：药品存放应确保安全、规范。易燃药品需与其他药品分开存放，不同剂型药品应分区存放，温湿度敏感药品需特殊标识并置于专用设备中。定期检查包装和效期是确保药品质量的重要措施。

2.处方配药时，发现患者姓名与处方不符，应如何处理（）

A.直接配药，并在备注栏注明

B.联系医生确认后配药

C.拒绝配药，并报告药师

D.让患者下次再来取药

答案：B

解析：确保患者身份准确是用药安全的底线。处方姓名与患者不符时，应立即联系开具处方的医生确认，确认无误后方可配药，避免用药错误。

3.药品储存期间，哪种环境因素对药品影响最大（）

A.温度波动

B.湿度变化

C.光线照射

D.空气流通

答案：A

解析：温度是影响药品稳定性的关键因素。温度波动会导致药品化学结构改变、降解加速，甚至失效。湿度、光线和空气流通也会影响药品，但温度波动的影响最为显著。

4.处方配药完成后，发现药品数量与处方不符，应如何处理（）

A.立即给患者，并记录差异

B.联系医生调整处方后配药

C.检查原因，确认无误后补齐或作废

D.忽略差异，继续发药

答案：C

解析：配药完成后发现数量不符，必须先查明原因。可能是计数错误、处方问题或其他环节失误。确认原因后，若差异小可补齐，若差异大应作废并记录，确保患者用药准确。

5.对需冷藏的药品，储存温度应维持在多少度（）

A.0℃10℃

B.2℃8℃

C.10℃20℃

D.15℃25℃

答案：B

解析：大多数需冷藏的药品（如疫苗、生物制品）要求在2℃8℃的恒温环境中储存，这个温度范围能最大程度保持药品活性。过高或过低都会影响药品质量。

6.处方审核时，发现患者有药物过敏史，药师应如何处理（）

A.忽略过敏史，按处方配药

B.联系医生更换药物

C.向患者说明情况，但不更换药物

D.直接拒绝配药

答案：B

解析：药物过敏史是处方审核的重要环节。发现过敏史时，药师必须联系医生，确认过敏药物成分并更换为替代药物，确保患者用药安全。

7.药品标签上应包含哪些关键信息（）

A.药品名称、规格、生产日期

B.生产厂家、批准文号、有效期

C.用法用量、禁忌症、储存条件

D.以上都是

答案：D

解析：完整的药品标签应包含药品名称、规格、生产日期、生产厂家、批准文号、有效期、用法用量、禁忌症、储存条件等全部必要信息，确保患者和药师能准确识别和使用药品。

8.处方配药时，发现药品外观异常（如变色、结块），应如何处理（）

A.继续配药，但告知患者注意观察

B.拒绝使用该药品，并报告药师

C.用少量异常药品测试，确认无碍后使用

D.直接丢弃，无需报告

答案：B

解析：药品外观异常可能表明药品已变质或失效。应立即停止使用，报告药师并按规定处理，绝不能随意丢弃或继续使用，以免患者用药产生不良反应。

9.药品储存区应保持怎样的清洁程度（）

A.保持基本整洁即可

B.定期打扫，无需消毒

C.每日清洁消毒，无杂物堆放

D.只需定期通风

答案：C

解析：药品储存区必须保持高度清洁卫生，每日清洁消毒，确保无灰尘、杂物和污染物，防止药品受污染而变质。定期通风是基础，但清洁消毒更为重要。

10.处方配药完成后，哪项工作属于后续管理环节（）

A.核对处方信息

B.签名确认配药完成

C.整理配药记录

D.保温冷藏药品

答案：C

解析：配药完成后的后续管理包括整理配药记录，将配药信息、患者信息、药品使用情况等录入系统或记录本，以便追溯和管理。核对处方、签名确认和保温冷藏都属于配药过程本身。

11.药品存放时，若发现包装破损，正确的处理方法是（）

A.用透明胶带简单粘合后存放

B.放入清洁袋中再存放在原位

C.立即隔离，并通知药师检查

D.视药品性质决定是否继续使用

答案：C

解析：药品包装破损可能导致污染或变质，影响药品质量。发现包装破损应立即将其隔离，并通知药师进行专业检查评估，不能自行决定是否处理或简单修复，以确保用药安全。

12.处方配药过程中，发现患者对所配药品有疑问，药师应如何应对（）

A.告知患者自行查阅药品说明书

B.简单解释后继续配药

C.耐心解答疑问，并确认患者理解

D.让患者咨询医生

答案：C

解析：药师有责任向患者解释药品相关信息，确保患者理解用法用量、注意事