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2025年药学专业资格考试《药物制剂学》备考题库及答案解析

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一、选择题

1.药物制剂中，用于增加药物溶解度的方法是（）

A.混悬剂

B.乳剂

C.溶液剂

D.胶囊剂

答案：C

解析：溶液剂是指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的澄清液体制剂，药物以分子或离子状态存在，溶解度最大。混悬剂、乳剂是药物以微粒状态分散，溶解度有限。胶囊剂是固体制剂，不直接增加溶解度。

2.片剂的常用辅料不包括（）

A.润滑剂

B.粘合剂

C.涂包材料

D.崩解剂

答案：C

解析：片剂的常用辅料包括助悬剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、填充剂等，用于改善片剂的制备工艺、物理性质和药物稳定性。涂包材料主要用于包衣片，不是片剂内部的基本辅料。

3.下列哪种剂型适合需要延时释放的药物（）

A.散剂

B.片剂

C.膜剂

D.气雾剂

答案：B

解析：片剂可以通过包衣技术实现延时释放、缓释或控释，使药物在体内缓慢释放。散剂、膜剂、气雾剂通常为速效制剂。

4.注射剂的pH值要求（）

A.接近体液pH值

B.越高越好

C.越低越好

D.与药物性质无关

答案：A

解析：注射剂要求pH值接近体液pH值，以减少对血管壁的刺激和可能引起的组织坏死或免疫反应。

5.乳剂型基质常用的乳化剂是（）

A.硬脂酸镁

B.吐温80

C.丙二醇

D.聚乙二醇

答案：B

解析：吐温80是常用的非离子型表面活性剂乳化剂，适用于制备O/W型乳剂基质。硬脂酸镁是润滑剂，丙二醇、聚乙二醇是溶剂或保湿剂。

6.膜剂成膜材料的要求不包括（）

A.成膜性良好

B.溶解性高

C.稳定性良好

D.与药物无配伍禁忌

答案：B

解析：膜剂的成膜材料要求成膜性良好、柔韧性强、稳定性好、与药物无配伍禁忌、无毒性或低毒性。溶解性高不是成膜材料的要求，反而希望成膜材料在溶剂中溶解后能形成膜。

7.混悬剂的物理稳定性问题主要是（）

A.沉降

B.结块

C.层次分异

D.以上都是

答案：D

解析：混悬剂由于药物微粒分散在分散介质中，存在重力作用，容易发生沉降、结块和层次分异等物理稳定性问题。

8.下列哪种剂型通常需要进行崩解试验（）

A.颗粒剂

B.胶囊剂

C.液体制剂

D.栓剂

答案：A

解析：颗粒剂、片剂、胶囊剂等固体制剂在服用前需要崩解或溶解，因此需要进行崩解试验，以评价其崩解性能。液体制剂和栓剂不需要崩解。

9.药物在固体制剂中的溶出速度主要受（）

A.药物粒子大小

B.栓剂基质类型

C.液体制剂的粘度

D.胶囊剂的囊壳材质

答案：A

解析：药物在固体制剂中的溶出速度主要受药物粒子大小的影响，粒子越小，表面积越大，溶出速度越快。栓剂基质、液体制剂粘度、胶囊壳材质主要影响药物的释放环境和释放速率，但不是溶出速度的主要因素。

10.气雾剂的抛射剂通常是（）

A.液体药物

B.固体药物

C.气体药物

D.压缩气体

答案：D

解析：气雾剂由药物、抛射剂和容器组成，抛射剂通常是低沸点的液化气体，在阀门开启时气化产生压力，将药物喷出。

11.下列哪种方法不属于物理化学方法提高药物溶解度（）

A.升温

B.加助溶剂

C.制成纳米制剂

D.加表面活性剂

答案：A

解析：提高药物溶解度的物理化学方法主要包括加入增溶剂、助溶剂、表面活性剂，改变溶剂，制成固溶体、纳米制剂，以及某些情况下通过升温（但需注意药物稳定性）等。而制成纳米制剂主要是通过改变药物分散状态提高生物利用度，并非直接增加在水中的溶解度。加入助溶剂和表面活性剂是典型的化学方法。升温在某些情况下有效，但不是普遍适用的物理化学方法，且可能影响药物稳定性。

12.片剂包衣的目的不包括（）

A.防止药物水解

B.改善外观

C.延缓药物释放

D.掩盖不良气味

答案：C

解析：片剂包衣的主要目的包括防潮、避光、防止药物降解（水解、氧化等），掩盖药物的不良气味或味道，改善片剂外观，以及实现靶向或控制药物释放（如缓释、控释，但延缓释放不是包衣的普遍目的，缓释控释有专门的制剂技术）。因此，延缓药物释放不是包衣的主要目的。

13.下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是药物与适宜基质制成的均匀油膏状外用制剂

B.常用的基质有油脂性基质和水性基质

C.油脂性基质软膏剂适用于小面积、急慢性皮肤病

D.水性基质软膏剂容易涂抹不均匀

答案：D

解析：软膏剂是药物与适宜基质制成的外用制剂。常用基质分为油脂性基质（如凡士林、石蜡）和水性基质（如纤维素衍生物、聚山梨酯类）。油脂性基质软膏封闭性好，适用于小面积、急慢性皮肤病。水性基质软膏易涂布，不易污染衣物，但可能容易干燥，不