第七章环境污染物检测概述.pptVIP

**第七章环境污染物检测概述*第1页，共17页，星期日，2025年，2月5日7.2.1化学分析法化学分析法是以物质的化学反应为基础建立起来的分析方法待测物+试剂→产物化学分析法分重量分析法和容量分析法（滴定分析法）。*第2页，共17页，星期日，2025年，2月5日7.2.1化学分析法7.2.1.2滴定分析法将一种已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液），滴加到待测物质的溶液中，直到所加试剂与待测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及化学反应计量关系，求出待测物质的含量，这种方法被称为滴定分析法。*第3页，共17页，星期日，2025年，2月5日7.2.1化学分析法根据滴定反应类型的不同，分为四类：7.2.1.2.1酸碱滴定法7.2.1.2.2配位（络合）滴定法7.2.1.2.3氧化还原滴定法7.2.1.2.4沉淀滴定法*第4页，共17页，星期日，2025年，2月5日1、原子发射光谱分析法不同元素激发态原子中电子跃迁回到基态或其它较低激发态时，发射出的光谱线具有特征性。根据原子发射光谱线的特征性确定元素是否存在，根据特征波长谱线的强度进行定量分析。*第5页，共17页，星期日，2025年，2月5日2、原子吸收光谱法原子吸收光谱法——又称为原子吸收分光光度法。原子发射光谱是原子由激发态回到基态时产生发射光谱线。原子由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生对应的吸收光谱线。待测物质的原子蒸气对特定谱线有吸收，根据吸收光谱的特征谱线可确定元素是否存在，根据特征谱线强度减弱的程度可求出待测元素的含量。*第6页，共17页，星期日，2025年，2月5日1、电位分析法电位分析法——利用电极电位与离子浓度间的关系测定离子浓度（活度）的方法。【分类】（1）直接电位法：将一支指示电极（电位随浓度而变）与一支参比电极（电位与浓度无关）插入被测溶液构成电池，在溶液平衡体系不发生变化及电池回路零电流条件下，测得电池的电动势（或指示电极的电位）E＝φ参比－φ指示，由于φ参比不变，φ指示符合能斯特方程式（电极电势与浓度、温度关系），所以E的大小取决于待测物质离子的活度（或浓度），从而达到分析的目的。*第7页，共17页，星期日，2025年，2月5日1、电位分析法（2）电位滴定法：利用指示电极电位突变指示滴定终点的容量分析方法(滴定至终点，浓度突变，从而导致电位突跃)。*第8页，共17页，星期日，2025年，2月5日2、库仑分析法电解分析法——电解过程中在电极上析出的物质量可以用称重的方法来确定。又称电重量法库仑分析法——也称电量分析法。依据法拉第电解定律，由电解过程中电极上通过的电量来确定电极上析出的物质的量的分析方法。法拉第定律式中，m—电解时某电极上析出物质的质量，Q—消耗的电量，M—析出物质的摩尔质量，Z—电极反应式中转移的电子数，F—法拉第常数，I—电流强度，t—电解时间*第9页，共17页，星期日，2025年，2月5日3、极谱分析法伏安法和极谱法是一种特殊的电解方法。是以极化电极和参比电极组成电解池，电解被分析物质的稀溶液，由所测得的电流－电压特性曲线来定性定量分析的方法。极化电极―工作电极、阴极：表面积很小、易极化，所以电流密度很大，参比电极―去极化电极、阳极，其电极电位不随外加电压的变化而变化，面积大、不易极化，所以电流密度小，可逆性好。*第10页，共17页，星期日，2025年，2月5日3、极谱分析法在含义上，伏安法和极谱法是相同的，而两者的不同在于工作电极：――伏安法的工作电极是电解过程中表面不能更新的固定液态或固态电极，如悬汞、铂电极等；――极谱法的工作电极是表面能周期性更新的液态电极，即滴汞电极。*第11页，共17页，星期日，2025年，2月5日4、电导分析法电导分析法—通过测定溶液的电导率或电阻确定待测物质的含量。有直接电导法，电导滴定，高频电导滴定等。1.直接电导法(1)水质的测定—通过测定电导率鉴定水的纯度。(2)强电解质溶液总浓度的测定。(3)大气污染物测定—SO3NO2酸雨。(4)电导法测定物理化学常数2.电导滴定法—根据滴定过程中溶液电导变化来确定滴定终点.3.高频电导滴定—利用高频电场下极化电流的变化来跟踪滴定过程。特别适合于低电导非水溶液的滴定。*第12页，共17页，星期日，2025年，2月5日**