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药学岗前考试题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品批准文号的有效期是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.以下哪种剂型起效最快？

A.片剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.丸剂

3.药品储存的阴凉库温度要求是？

A.不超过20℃

B.不超过10℃

C.2-10℃

D.0-5℃

4.药物的不良反应不包括？

A.副作用

B.后遗效应

C.治疗作用

D.变态反应

5.处方的有效期一般为？

A.当日有效

B.2日有效

C.3日有效

D.5日有效

6.以下哪种药物属于抗生素？

A.阿司匹林

B.青霉素

C.布洛芬

D.氯雷他定

7.药品通用名的特点是？

A.有专利性

B.有商品名

C.唯一、通用

D.随意命名

8.药品经营企业的质量管理规范是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

9.药物的半衰期是指？

A.药物作用时间的一半

B.药物浓度下降一半的时间

C.药物起效时间的一半

D.药物消除时间的一半

10.以下哪种给药途径吸收最慢？

A.口服

B.静脉注射

C.肌肉注射

D.直肠给药

答案：1.D2.B3.A4.C5.A6.B7.C8.B9.B10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药品的是？

A.中药材

B.化学原料药

C.血清疫苗

D.诊断药品

2.药品质量特性包括？

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.均一性

3.以下哪些是药品的储存条件？

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.冷冻

4.药物的剂型有？

A.溶液剂

B.乳剂

C.散剂

D.气雾剂

5.药品的批准文号格式包含？

A.国药准字

B.进口药品注册证号

C.医药产品注册证号

D.医疗机构制剂批准文号

6.以下哪些属于抗生素类药物？

A.头孢菌素类

B.氨基糖苷类

C.喹诺酮类

D.磺胺类

7.药品经营企业应具备的条件有？

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备等

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

8.以下哪些属于药品不良反应监测方法？

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.重点药物监测

D.记录联结

9.药物的体内过程包括？

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

10.以下哪些属于药品的包装材料？

A.玻璃

B.塑料

C.金属

D.纸质

答案：1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品就是指用于治疗疾病的物质。（）

2.药品的商品名可以随意更改。（）

3.所有药品都需要冷藏保存。（）

4.药物的副作用是不可避免的。（）

5.处方可以由医生口头开具。（）

6.药品经营企业可以自行采购药品。（）

7.药品批准文号过期后可以继续使用。（）

8.药物的剂型不会影响疗效。（）

9.药品不良反应监测只针对上市后的新药。（）

10.药品包装材料不会影响药品质量。（）

答案：1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.×

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药品的定义。

答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2.简述药品储存的要求。

答：不同药品有不同储存要求，如常温（10-30℃）、阴凉（不超过20℃）及冷藏（2-10℃）等，需按说明书要求储存，注意防潮、防虫、防鼠等，特殊药品有特殊储存和管理规定。

3.简述药品不良反应的定义。

答：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

4.简述药品经营企业的经营范围。

答：药品经营企业经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂以及诊断药品等。

讨论题（总4题，每题5分）

1.如何确保药品质量？

答：从药品生产环节严格遵循GMP规范，加强人员培训与管理；经营环节依GSP要求，做好储存养护等；监管部门强化监督检查