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药学管理考试题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业的质量管理部门负责人应具有（）

A.药学专业本科以上学历

B.药学专业大专以上学历

C.医学专业本科以上学历

D.医学专业大专以上学历

2.药品储存实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）

A.黄色

B.绿色

C.红色

D.蓝色

3.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的人员应具有（）

A.高中以上文化程度

B.初中以上文化程度

C.中专以上文化程度

D.大专以上文化程度

4.药品零售企业的营业场所应与生活区分开，营业场所和仓库应保持（）

A.清洁卫生

B.干燥通风

C.无污染物

D.以上都是

5.药品零售企业销售药品时，处方审核人员应是（）

A.执业药师或药师

B.主管药师

C.副主任药师

D.主任药师

6.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

A.发现、报告、评价和控制

B.发现、收集、评价和控制

C.发现、报告、监测和控制

D.发现、收集、监测和控制

7.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在（）的药品。

A.安全隐患

B.质量问题

C.疗效不佳

D.不良反应

8.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（）

A.票、账相符

B.票、货相符

C.账、货相符

D.票、账、货相符

9.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）而市场上没有供应的品种。

A.临床需要

B.科研需要

C.教学需要

D.特殊需要

10.麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当经（）批准。

A.所在地省级药品监督管理部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：1.B2.A3.C4.D5.A6.A7.A8.D9.A10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业的经营范围包括（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品、生化药品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

2.药品批发企业的仓库应划分为（）

A.待验库（区）

B.合格品库（区）

C.发货库（区）

D.不合格品库（区）、退货库（区）

3.药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称

B.生产厂商

C.数量

D.价格、批号

4.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.加强药品监督管理

B.指导合理用药的依据

C.医疗纠纷处理的依据

D.药品质量评价的依据

5.药品召回的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品使用单位

6.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。购进记录必须注明（）

A.药品的通用名称、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商

C.供货单位、购货数量、购进价格

D.购货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

7.医疗机构配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）

A.设施

B.管理制度

C.检验仪器

D.卫生条件

8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）

A.登记造册

B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C.向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

D.由药品监督管理部门监督销毁

9.药品广告不得含有（）

A.不科学的表示功效的断言或者保证

B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容

D.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容

E.法律、行政法规规定禁止的其他内容

10.药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）的单位或个人进行监督检查

A.使用

B.广告

C.价格

D.招标

答案：1.ABCD2.ABCDE3.ABCD4.AB5.A6.ABCDE7.ABCD8.ABD9.ABCDE10.ABCD

判断题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业可以从事药品的采购、储存、销售、运输等活动。（）

2.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）

3.药品不良反