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2025年毒麻药品管理制度试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据现行法规要求，医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称“毒麻药品”）的储存专用账册保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.医疗机构毒麻药品入库验收时，除核对数量、批号外，还需重点检查的内容是（）

A.药品外观是否破损

B.运输温度记录

C.供货单位资质证明

D.以上均需检查

3.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为（）

A.1日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

4.毒麻药品使用后，空安瓿、废贴的回收要求是（）

A.由护士自行销毁

B.随医疗废物统一处理

C.与剩余药品一同退回药库

D.双人核对后登记保存

5.医疗机构毒麻药品管理小组的负责人应为（）

A.药剂科主任

B.分管医疗的副院长

C.医院感染管理科主任

D.医务科科长

6.下列哪类人员无需定期接受毒麻药品管理培训（）

A.药房调配人员

B.临床科室护士

C.后勤维修人员

D.处方开具医师

7.毒麻药品出库时，发药人与领用人需共同核对的信息不包括（）

A.药品名称、规格

B.患者姓名、年龄

C.批号、数量

D.有效期

8.储存毒麻药品的专用保险柜钥匙管理要求是（）

A.由药房负责人统一保管

B.双人分别保管不同钥匙

C.夜班人员临时保管

D.与普通药品钥匙共同存放

9.医疗机构发现毒麻药品丢失时，应在多长时间内向卫生健康主管部门报告（）

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

10.下列关于毒麻药品处方颜色的描述，正确的是（）

A.白色，右上角标注“麻”

B.淡红色，右上角标注“麻、精一”

C.淡黄色，右上角标注“精一”

D.淡绿色，右上角标注“麻”

11.毒麻药品使用登记本应记录的内容不包括（）

A.患者病历号

B.药品生产厂家

C.用药时间

D.剩余药品处理方式

12.医疗机构采购毒麻药品时，应通过的渠道是（）

A.省级药品监督管理部门指定的批发企业

B.任意具有药品经营资质的企业

C.生产企业直接采购

D.互联网平台采购

13.住院患者使用毒麻药品时，未用完的剩余药品应（）

A.由患者自行保管

B.弃入医疗废物桶

C.双人核对后销毁并记录

D.退回药房重新入库

14.毒麻药品专用账册的登记要求是（）

A.每日汇总登记

B.出入库时即时登记

C.每周集中登记

D.每月核对后登记

15.下列哪项不属于毒麻药品“五专管理”内容（）

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专项检查

16.开具毒麻药品处方的医师需具备的条件是（）

A.取得执业医师资格即可

B.经省级卫生行政部门考核合格，取得相应处方权

C.经医疗机构培训考核合格，取得相应处方权

D.具有主治医师以上职称

17.毒麻药品储存环境的温湿度要求是（）

A.温度10-30℃，湿度35-75%

B.温度2-8℃，湿度45-75%

C.温度0-20℃，湿度30-60%

D.无特殊要求，常温保存

18.医疗机构销毁过期毒麻药品时，需到场监督的部门是（）

A.医院保卫科

B.卫生健康主管部门

C.市场监督管理部门

D.以上均需

19.毒麻药品运输过程中，运输人员应具备的资质是（）

A.无需特殊资质

B.取得麻醉药品运输证明

C.持有驾驶证即可

D.由药房工作人员自行运输

20.下列关于毒麻药品处方用量的说法，错误的是（）

A.门（急）诊癌症疼痛患者可开具3日用量

B.住院患者每日用量不超过1日常用量

C.盐酸二氢埃托啡仅限二级以上医院使用，单次1次常用量

D.哌醋甲酯用于儿童多动症时，可开具15日用量

二、多项选择题（每题3分，共10题，30分。每题至少2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.毒麻药品储存环节需执行“双人双锁”管理的场所有（）

A.药库专用保险柜

B.临床科室基数药柜

C.门诊药房调配窗口

D.急诊抢救室备用柜

2.毒麻药品处方应包含的内容有（）