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2025年终止妊娠药品知识培训考核试题和答案

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.以下哪种药品属于终止妊娠药品?()

A.阿莫西林

B.米非司酮片

C.维生素C

D.布洛芬

答案:B。米非司酮片是常用的终止妊娠药品,它能与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,从而使妊娠蜕膜变性坏死、宫颈软化等,可用于终止早期妊娠。阿莫西林是抗生素,用于抗感染;维生素C是维生素类药物;布洛芬是解热镇痛药,它们都不属于终止妊娠药品。

2.医疗机构使用终止妊娠药品,必须经()部门批准。

A.工商行政管理

B.药品监督管理

C.卫生健康

D.计划生育

答案:C。医疗机构使用终止妊娠药品,必须经卫生健康部门批准,卫生健康部门负责对医疗机构的医疗服务、药品使用等进行监管和审批,以确保医疗行为的规范和安全。工商行政管理部门主要负责市场经营秩序等方面的管理;药品监督管理部门主要监管药品的生产、流通等环节;计划生育部门主要侧重于人口与计划生育政策的执行等工作。

3.销售终止妊娠药品的批发企业,应当具有()资质。

A.一类精神药品经营

B.二类精神药品经营

C.麻醉药品经营

D.药品经营许可证

答案:D。销售终止妊娠药品的批发企业,应当具有药品经营许可证,这是从事药品经营活动的基本资质要求。一类精神药品、二类精神药品和麻醉药品的经营有特殊的管理规定和资质要求,终止妊娠药品不属于这些类别。

4.个人()购买终止妊娠药品。

A.可以

B.不可以

C.在医生指导下可以

D.紧急情况下可以

答案:B。个人不可以购买终止妊娠药品。终止妊娠药品的使用有严格的规范和要求,必须在具备相应资质的医疗机构,由专业医生根据患者的具体情况进行评估和使用,以保障用药安全和妇女健康。

5.终止妊娠药品的储存条件应符合()要求。

A.常温

B.阴凉

C.冷藏

D.按照药品说明书

答案:D。不同的终止妊娠药品其储存条件可能不同,应按照药品说明书的要求进行储存,以保证药品的质量和有效性。有些药品可能要求常温储存,有些可能需要阴凉或冷藏条件。

6.严禁药品零售企业销售()。

A.处方药

B.非处方药

C.终止妊娠药品

D.保健品

答案:C。严禁药品零售企业销售终止妊娠药品。这是为了防止终止妊娠药品被滥用,保障妇女的生命健康和计划生育政策的执行。处方药和非处方药在符合相关规定的情况下,药品零售企业可以销售;保健品不属于药品范畴,其销售管理相对不同。

7.对使用终止妊娠药品的患者,医疗机构应做好()。

A.登记工作

B.收费工作

C.宣传工作

D.随访工作

答案:A。对使用终止妊娠药品的患者,医疗机构应做好登记工作,包括患者的基本信息、用药情况等,以便于监管和追溯。收费工作是医疗机构运营的一部分,但不是针对使用终止妊娠药品的关键管理措施;宣传工作主要是对相关知识的普及;随访工作虽然也重要,但登记工作是首要的基础工作。

8.以下关于终止妊娠药品的运输,说法正确的是()。

A.可以随意运输

B.应使用普通车辆运输

C.应采取相应的防护措施,保证药品质量

D.不需要任何记录

答案:C。终止妊娠药品的运输应采取相应的防护措施,保证药品质量。运输过程中要考虑温度、湿度等因素对药品的影响,不能随意运输,也不能使用普通车辆而不考虑药品的特殊要求。同时,运输过程中需要有相应的记录,以便于追溯和监管。

9.药品生产企业生产终止妊娠药品,必须取得()。

A.药品生产许可证

B.医疗器械生产许可证

C.卫生许可证

D.安全生产许可证

答案:A。药品生产企业生产终止妊娠药品,必须取得药品生产许可证,这是从事药品生产的法定资质。医疗器械生产许可证用于医疗器械的生产;卫生许可证主要涉及公共场所等的卫生管理;安全生产许可证侧重于企业安全生产方面的许可。

10.利用超声技术和其他技术手段为他人进行非医学需要的胎儿性别鉴定或者选择性别的人工终止妊娠的,由()部门依据职权责令改正,给予警告,没收违法所得。

A.卫生健康

B.药品监督管理

C.工商行政管理

D.公安机关

答案:A。利用超声技术和其他技术手段为他人进行非医学需要的胎儿性别鉴定或者选择性别的人工终止妊娠的,由卫生健康部门依据职权责令改正,给予警告,没收违法所得。卫生健康部门负责对医疗机构及其从业人员的医疗行为进行监管,这种行为严重违反了医疗伦理和相关法律法规,属于卫生健康部门的监管范畴。

11.终止妊娠药品的标签和说明书必须注明()。

A.生产日期

B.适应证

C.禁忌证

D.以上都是

答案:D。终止妊娠药品的标签和说明书必须注明生产日期、适应证、禁忌证等信息。生产日期用于确定药品的有效期和质量追溯;适应证

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