2.3+伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2+(1) (1).pptxVIP

第1节减数分裂和受精作用第2节基因在染色体上第3节伴性遗传

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传●什么是伴性遗传？●伴性遗传有什么特点？●伴性遗传理论在实践中有什么应用？

问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。可见，红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关。红绿色盲检测图

伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传（sex-linkedinheritance）。生物的性别主要是由性染色体所决定的。人类X、Y染色体扫描电镜照片果蝇性染色体图片

伴性遗传人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。X和Y染色体是一对同源染色体，但大小形态、携带的基因的种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。女性性染色体男性性染色体

人类红绿色盲1792年，英国人道尔顿（J.Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！约翰·道尔顿

正常视野色弱红色色盲蓝黄色盲

分析人类红绿色盲(1)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？(2)色盲基因是显性基因还是隐性基因？思考：X染色体隐性基因ⅢⅡⅠ思考与讨论

人类红绿色盲人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者）色盲正常色盲bXbX染色体BXBX染色体

人类红绿色盲XbYXBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBYXbXb女患者有关红绿色盲的基因型共有种，任意男女婚配共有种婚配方式56男正常男患者

人类红绿色盲亲代女性正常X男性色盲配子子代XBXBXBXbXbYXBXbYXBY结论：男性色盲基因只能传给他女儿

人类红绿色盲亲代女性携带者X男性正常配子子代XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来

思考与讨论

伴X染色体隐性遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点①患者男性远多于女性②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（女病其父、子皆病）举例：红绿色盲、血友病XYbXXbbXYb

一、伴性遗传与人类红绿色盲血液里缺少一种凝血因子→凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。特点：病因：症状：——伴X隐性遗传19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。人类血友病

伴X染色体显性遗传是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，红绿色盲的患者中，男性远多于女性。而该病则是患者中女性多于男性。正常患病抗维生素D佝偻病思考：为什么两种遗传病与性别关联的表现不同呢？

伴X染色体显性遗传人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性